Си́нтез Штре́кера, реа́кція Штре́кера — метод отримання амінокислот з альдегідів при дії аміаку і синильної кислоти.
Синтез Штрекера | |
Названо на честь | Адольф Штрекер |
---|---|
Синтез Штрекера у Вікісховищі |
Загальний опис
Даний синтез, запропонований німецьким хіміком Адольфом Штрекером у 1850 році, є окремим випадком реакції Манніха.
Реакція полягає у приєднанні аміаку та синильної кислоти до атома C карбонільної групи альдегіду із утворенням альфа-амінонітрилу, що внаслідок кислотного гідролізу дає амінокислоту:
Отримувана амінокислота є сумішшю енантіомерів. Побічними продуктами реакцій є імінодинітрили NH(CHR-CN)2, тринітрили і карбонові кислоти. Сумарний вихід за цим методом становить близько 75 %.
Синтез Штрекера застосовується для промислового добування метіоніну, лізину, глутамінової кислоти.
Механізм реакції
Модифікації
На практиці замість небезпечної і легколеткої синильної кислоти використовують водну суміш хлориду амонію та ціаніду лужного металу (ціаніду натрію або калію), що при нагріванні утворює в реакційній суміші необхідні реактанти:
Дана модифікація була запропонована М. Зелінським та Г. Стадниковим у 1906 році і реалізована у .
Як альтернативу кислотному гідролізу запропонував обробляти амінонітрил комбінацією ціаніду натрію та (або сечовини), в результаті чого утворюється легковідділюваний , з якого лужним гідролізом отримують кислоту (реакція Бухерера — Бергса).
Оскільки реакціє не є стереоспецифічною, можливе застосування хіральних солей амонію для отримання певної форми амінокислоти.
Див. також
Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Синтез Штрекера |
Примітки
- Smith, Michael B. March's Advanced Organic Chemistry. — Edition 7th. — Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, Inc, 2013. — P. 1182. — . (англ.)
Джерела
- Якубке Х.-Д., Ешкайт Х. Аминокислоты, пептиды, белки / Пер. с нем. под ред. Ю. В. Митина. — М. : Мир, 1985. — С. 42—43. (рос.)
- Ли Дж. Именные реакции. Механизмы органических реакций / Пер. с англ. В. М. Демьянович. — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. — С. 419. — . (рос.)
- Краткая химическая энциклопедия / Отв. ред. И. Л. Кнунянц. — М. : Советская энциклопедия, 1967. — Т. 5. Т—Я. — С. 905. (рос.)
- Травень В. Ф. Органическая химия. Учебник для вузов. — М. : ИКЦ «Академкнига», 2006. — Т. 2. — С. 506—507. — . (рос.)
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Si ntez Shtre kera rea kciya Shtre kera metod otrimannya aminokislot z aldegidiv pri diyi amiaku i sinilnoyi kisloti Sintez Shtrekera Nazvano na chestAdolf Shtreker Sintez Shtrekera u VikishovishiZagalnij opisDanij sintez zaproponovanij nimeckim himikom Adolfom Shtrekerom u 1850 roci ye okremim vipadkom reakciyi Manniha Reakciya polyagaye u priyednanni amiaku ta sinilnoyi kisloti do atoma C karbonilnoyi grupi aldegidu iz utvorennyam alfa aminonitrilu sho vnaslidok kislotnogo gidrolizu daye aminokislotu Otrimuvana aminokislota ye sumishshyu enantiomeriv Pobichnimi produktami reakcij ye iminodinitrili NH CHR CN 2 trinitrili i karbonovi kisloti Sumarnij vihid za cim metodom stanovit blizko 75 Sintez Shtrekera zastosovuyetsya dlya promislovogo dobuvannya metioninu lizinu glutaminovoyi kisloti Mehanizm reakciyiModifikaciyiNa praktici zamist nebezpechnoyi i legkoletkoyi sinilnoyi kisloti vikoristovuyut vodnu sumish hloridu amoniyu ta cianidu luzhnogo metalu cianidu natriyu abo kaliyu sho pri nagrivanni utvoryuye v reakcijnij sumishi neobhidni reaktanti N a C N N H 4 C l N H 4 C N N a C l displaystyle mathrm NaCN NH 4 Cl longrightarrow NH 4 CN NaCl N H 4 C N N H 3 H C N displaystyle mathrm NH 4 CN longrightarrow NH 3 HCN Dana modifikaciya bula zaproponovana M Zelinskim ta G Stadnikovim u 1906 roci i realizovana u Yak alternativu kislotnomu gidrolizu zaproponuvav obroblyati aminonitril kombinaciyeyu cianidu natriyu ta abo sechovini v rezultati chogo utvoryuyetsya legkoviddilyuvanij z yakogo luzhnim gidrolizom otrimuyut kislotu reakciya Buherera Bergsa Oskilki reakciye ne ye stereospecifichnoyu mozhlive zastosuvannya hiralnih solej amoniyu dlya otrimannya pevnoyi formi aminokisloti Div takozhVikishovishe maye multimedijni dani za temoyu Sintez Shtrekera Gidantoyinovij sintez za Buhererom Bergsom Reakciya MannihaPrimitkiSmith Michael B March s Advanced Organic Chemistry Edition 7th Hoboken NJ John Wiley amp Sons Inc 2013 P 1182 ISBN 978 0 470 46259 1 angl DzherelaYakubke H D Eshkajt H Aminokisloty peptidy belki Per s nem pod red Yu V Mitina M Mir 1985 S 42 43 ros Li Dzh Imennye reakcii Mehanizmy organicheskih reakcij Per s angl V M Demyanovich M BINOM Laboratoriya znanij 2006 S 419 ISBN 5 94774 368 X ros Kratkaya himicheskaya enciklopediya Otv red I L Knunyanc M Sovetskaya enciklopediya 1967 T 5 T Ya S 905 ros Traven V F Organicheskaya himiya Uchebnik dlya vuzov M IKC Akademkniga 2006 T 2 S 506 507 ISBN 5 94628 068 6 ros