Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

XYY синдром це генетична особливість при якому чоловіки мають додаткову Y хромосому При цьому в них проявляється ряд хар

Синдром XYY

Синдром XYY

XYY синдром — це генетична особливість, при якому чоловіки мають додаткову Y-хромосому. При цьому в них проявляється ряд характерних ознак, що можуть включати високий зріст, акне, і підвищений ризик проблем із навчанням. В іншому такі особи є нормальними, в тому числі мають нормальну фертильність.

Синдром XYY
image
Каріотип чоловіка із синдромом XYY
Каріотип чоловіка із синдромом XYY
Спеціальністьмедична генетика
Частота0.05%, 0.01%
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11LD52.1
МКХ-10Q98.5
МКХ-9758.8
DiseasesDB33038
MeSHD014997
SNOMED CT50749006
image XYY syndrome у Вікісховищі

Це порушення не є спадковим і виникає в результаті випадкових подій при сперматогенезі. Діагностування передбачає хромосомний аналіз, але при цьому більшість осіб із даним синдромом жодного разу впродовж життя не проходять таку діагностику Для них характерний каріотип 47,XYY, тобто вони замість 46 хромосом мають 47.

Лікування може передбачати мовну терапію або додаткову допомогу зі шкільними завданнями, але в цілому довготривалих негативних наслідків не спостерігається. Дане порушення трапляється приблизно у 1 із 1 000 новонароджених хлопчиків., і багато людей із ним не знають, що в них воно є. Цей синдром був вперше описаний у 1961 році.

Ознаки і симптоми

Фізичні ознаки

Люди з 47,XYY каріотипом мають підвищені темпи росту починаючи з раннього дитинства, і їх остаточний зріст приблизно на 7 см (3") вищий за очікуваний. В Единбурзі, Шотландія, за період з 1967 по 1972 роки було зареєстровано народження восьми 47,XYY-хлопчиків, і відповідно до програми скрінінгу новонароджених мали середній зріст 188.1 см (6'2") у 18-річному віці, тоді як середній зріст батька складав 174.1 см (5'8½"), а матері 162.8 см (5'4"). Причиною підвищеного темпу росту організму вважається підвищення кількості гена псевдоаутосомного регіону трьох X/Y-хромосом (PAR1), а саме гена SHOX, що спостерігається у всіх трьох статевих трисоміях: 47,XXX, 47,XXY, та 47,XYY. Тяжкі форми акне були зареєстровані у дуже невеликій кількості публікацій, і наразі дерматологи, що спеціалізуються на акне, ставлять під сумнів його можливий зв’язок із каріотипом 47,XYY.

Пренатальний рівень тестостерону у 47,XYY-хлопчиків знаходиться в межах норми. Більшість таких хлопчиків мають нормальний статевий розвиток і нормальну здатність до запліднення.

Когнітивні і поведінкові ознаки

На відміну від інших хромосомних анеуплоїдій, пов’язаних із статевими хромосомами (а саме 47,XXX та 47,XXY) середній рівень IQ 47,XYY-хлопчиків не є нижчим, ніж середній для людської популяції. Огляд шести проспективних наукових досліджень на тему інтелекту хлопчиків із 47,XYY каріотипом (загальна кількість обстежуваних = 28) показав, що їх середній рівень мовного IQ = 100.76, виконавчого IQ = 108.79, і загального IQ = 105.00. За результатами огляду двох інших проспективних досліджень 47,XYY-хлопчиків і одного ретроспективного дослідження дорослих 47,XYY-чоловіків вищих за 184 см (6'½") (загальна кількість обстежуваних = 42) їх середній рівень мовного IQ складає 99.5, а виконавчого IQ 106.4.

За одним із проспективних досліджень 47,XYY-хлопчиків, їх значення IQ зазвичай були трохи нижчими, ніж у їхніх братів чи сестер. 15 виявлених програмою скірінгу новонароджених в Единбурзі 47,XYY-хлопчиків мали середній рівень вербального IQ 104.0 та виконавчого IQ 106.7, тоді як їх рідні брати чи сестри – 112.9 та 114.6 балів відповідно.

Приблизно половина із 47,XYY-хлопчиків, виявлених цією програмою скрінінгу, мала проблеми із навчанням — більша кількість, ніж їх брати чи сестри, а також більша кількість, ніж контрольна група із осіб зі значеннями IQ вищими за середні. Із цих 47,XYY-хлопчиків 54 % (7 з 13), мали проходити корективний курс навчання читанню, тоді як у контрольній групі 46,XY-хлопчиків із вищим за середній IQ лише 18% (4 із 22) мало проходити цей курс. У Бостоні, США, 55% ідентифікованих скринінговою програмою 47,XYY-хлопчиків (6 з 11) мали проблеми з навчанням і отримували потребували додаткової допомоги, порівняно з 11% хлопчиків із контрольної групи, що мали спадкові транслокації аутосомних хромосом і рівень IQ яких був вищим за середній.

Затримки розвитку та поведінкові порушення також не виключені, однак ці характеристики проявляють високу варіативність серед чоловіків із даним синдромом, не є унікальними для осіб з 47,XYY каріотипом та розподілені так само, як і серед 46,XY-чоловіків. Прояви агресії у 47,XYY-чоловіків не спостерігаються більш часто.

В середині 1960-років з'явилась гіпотеза, згідно з якою чоловіки з додатковою Y-хромосомою (або «суперчоловіки») більше схильні до скоєння злочинів. Після декількох наукових досліджень цю гіпотезу було спростовано.

Причини

image
Формування XYY-синдрому. MI та MII – це стадії мейозу, блакитні та рожеві кола – чоловічі та жіночі клітини відповідно, блакитні та рожеві смуги – Y- та X-хромосоми відповідно. Фіолетова клітина має дві Y-хромосоми та одну X-хромосому за рахунок злиття яйцеклітини із сперматозоїдом, що несе дві Y-хромосоми внаслідок порушення поділу на MII стадії мейозу у чоловіка

Синдром 47,XYY не є спадковим, і зазвичай є наслідком випадкової події при формуванні сперматозоїда. Порушення, що призводить до виникнення такого каріотипу, трапляється під час анафази ІІ (другої стадії мейозу) і називається нерозчепленням, в результаті якого один із сперматозоїдів має додаткову копію Y-хромосоми. Якщо один з таких атипових сперматозоїдів зіллється з яйцеклітиною, то дитина матиме додаткову Y-хромосому у кожній з клітин тіла.

У деяких випадках виникнення додаткової Y-хромосоми є результатом нерозчеплення хромосом під час поділу клітин при постзиготичному мітозі на етапі раннього ембріонального розвитку. В цьому разі утворений організм буде 46,XY/47,XYY-мозаїчним.

Діагностування

47,XYY-синдром зазвичай не діагностують до початку прояву проблем з навчанням. У все більшої кількості дітей його діагностують і до народження завдяки методам амніоцентезу та , які дозволяють отримати каріотип майбутньої дитини, за яким і визначають це відхилення.

За приблизними оцінками, лише 15–20% дітей з 47,XYY-синдромом були коли-небудь діагностовані. Серед них близько 30% були діагностовані пренатально (до народження). Із тих, в кого визначили даний синдром після народження, половина була діагностована у дитинстві або дорослому віці після початку прояву затримки розвитку, решту діагностували після прояву будь-якого іншого із можливих симптомів, включно із порушенням репродуктивної функції, яке все ж трапляється у 5% випадків.

Епідеміологія

Приблизно 1 з 1000 хлопчиків народжується із 47,XYY каріотипом. Впливу віку батьків на частоту виникнення XYY-синдрому виявлено не було.

Посилання

  1. Reference, Genetics Home. . Genetics Home Reference (англ.). Архів оригіналу за 20 березня 2017. Процитовано 9 березня 2020.
  2. . NORD (National Organization for Rare Disorders) (амер.). Архів оригіналу за 23 лютого 2017. Процитовано 9 березня 2020.
  3. . rarediseases.info.nih.gov. Архів оригіналу за 11 листопада 2017. Процитовано 9 березня 2020.
  4. Cheng, Liang; Bostwick, David G. (24 січня 2014). (англ.). Elsevier Health Sciences. ISBN . Архів оригіналу за 11 листопада 2017. Процитовано 18 березня 2020.
  5. . 7 березня 2010. Архів оригіналу за 7 березня 2010. Процитовано 9 березня 2020.
  6. Emery and Rimoin's principles and practice of medical genetics. Rimoin, David L., 1936-2012,, Pyeritz, Reed E.,, Korf, Bruce R. (вид. Sixth). [San Diego, California]. 20 березня 2013. ISBN . OCLC 833766265.
  7. Ratcliffe, S. G.; Pan, H.; McKie, M. (1 січня 1992). Growth during puberty in the XYY boy. Annals of Human Biology. 19 (6): 579—587. doi:10.1080/03014469200002392. ISSN 0301-4460. PMID 1476413.
  8. C, Kanaka-Gantenbein; S, Kitsiou; A, Mavrou; L, Stamoyannou; A, Kolialexi; K, Kekou; M, Liakopoulou; G, Chrousos (2004). Tall Stature, Insulin Resistance, and Disturbed Behavior in a Girl With the Triple X Syndrome Harboring Three SHOX Genes: Offspring of a Father With Mosaic Klinefelter Syndrome but With Two Maternal X Chromosomes. Hormone Research (англ.). 61 (5): 205—10. doi:10.1159/000076532. PMID 14752208.
  9. L, Aksglaede; Ne, Skakkebaek; A, Juul (January 2008). Abnormal Sex Chromosome Constitution and Longitudinal Growth: Serum Levels of Insulin-Like Growth Factor (IGF)-I, IGF Binding protein-3, Luteinizing Hormone, and Testosterone in 109 Males With 47,XXY, 47,XYY, or Sex-Determining Region of the Y Chromosome (SRY)-positive 46,XX Karyotypes. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (англ.). 93 (1): 169—76. doi:10.1210/jc.2007-1426. PMID 17940117.
  10. F, Tüttelmann; J, Gromoll (June 2010). Novel Genetic Aspects of Klinefelter's Syndrome. Molecular Human Reproduction (англ.). 16 (6): 386—95. doi:10.1093/molehr/gaq019. PMID 20228051.
  11. Plewig, Gerd, 1939- (2000). Acne and rosacea. Kligman, Albert M., 1916-2010., Jansen, T. (Thomas) (вид. 3rd, completely rev. and enl.). Berlin: Springer. ISBN . OCLC 42814246.
  12. Ratcliffe, S. G.; Read, G.; Pan, H.; Fear, C.; Lindenbaum, R.; Crossley, J. (1994). Prenatal testosterone levels in XXY and XYY males. Hormone Research. 42 (3): 106—109. doi:10.1159/000184157. ISSN 0301-0163. PMID 7995613.
  13. Genetic disorders and the fetus : diagnosis, prevention, and treatment. Milunsky, Aubrey., Milunsky, Jeff M. (вид. 6th). Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell. 2010. ISBN . OCLC 501392340.
  14. Gardner, R. J. M. (2004). Chromosome abnormalities and genetic counseling. Sutherland, Grant R. (вид. 3rd). Oxford: Oxford University Press. ISBN . OCLC 855715983.
  15. Genetics and learning disabilities. Smith, Shelley D., 1949-. San Diego, Calif.: College-Hill Press. 1986. ISBN . OCLC 12555854.
  16. Leggett, Victoria; Jacobs, Patricia; Nation, Kate; Scerif, Gaia; Bishop, Dorothy V. M. (February 2010). Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review. Developmental Medicine and Child Neurology. 52 (2): 119—129. doi:10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x. ISSN 1469-8749. PMC 2820350. PMID 20059514.
  17. Basic approaches to genetic and molecularbiological developmental psychiatry. Poustka, Fritz., Elliger, Tilman J. Berlin: Quintessenz. 1994. ISBN . OCLC 31756596.
  18. Children and young adults with sex chromosome aneuploidy : follow-up, clinical, and molecular studies : proceedings of the 5th International Workshop on Sex Chromosome Anomalies held at Minaki, Ontario, Canada, June 7-10, 1989. Evans, Jane A. (Jane Alison), Hamerton, John L. (John Laurence), Robinson, Arthur, 1914-, March of Dimes Birth Defects Foundation. New York: Wiley-Liss. 1991. ISBN . OCLC 21871670.
  19. Theilgaard, A. (1984). A psychological study of the personalities of XYY- and XXY-men. Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum. 315: 1—133. ISSN 0065-1591. PMID 6595938.
  20. The Y chromosome. Sandberg, Avery A. New York: A.R. Liss. 1985. ISBN . OCLC 12557546.
  21. Ratcliffe, Shirley G.; Jenkins, Jennifer; Teague, Peter (11 липня 2019), Cognitive and Behavioural Development of the 47,XYY Child, Sex Chromosome Abnormalities and Human Behavior, CRC Press, с. 161—184, doi:10.1201/9780429305870-8, ISBN 
  22. Gravholt, Claus H. (2013), Sex-Chromosome Abnormalities, Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics, Elsevier, с. 1—32, doi:10.1016/b978-0-12-383834-6.00050-1, ISBN 
  23. Milunsky, Jeff M. (24 вересня 2010), Prenatal Diagnosis of Sex Chromosome Abnormalities, Genetic Disorders and the Fetus, Wiley-Blackwell, с. 273—312, doi:10.1002/9781444314342.ch7, ISBN 
  24. Vito, Gennaro F.; Maahs, Jeffrey R.; Holmes, Ronald M. (2006). Criminology: Theory, Research, and Policy (англ.). Jones & Bartlett Learning. ISBN .
  25. Malmquist, Carl P. (2 квітня 2007). Homicide: A Psychiatric Perspective (англ.). American Psychiatric Pub. ISBN .
  26. Robinson, D. O.; Jacobs, P. A. (November 1999). The origin of the extra Y chromosome in males with a 47,XYY karyotype. Human Molecular Genetics. 8 (12): 2205—2209. doi:10.1093/hmg/8.12.2205. ISSN 0964-6906. PMID 10545600.
  27. National Organization for Rare Disorders. (2003). NORD guide to rare disorders. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN . OCLC 50419040.
  28. Davis, Andrew S. (2006). The neuropsychological basis of childhood psychopathology. Psychology in the Schools. 43 (4): 503—512. doi:10.1002/pits.20164. ISSN 0033-3085.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

XYY sindrom ce genetichna osoblivist pri yakomu choloviki mayut dodatkovu Y hromosomu Pri comu v nih proyavlyayetsya ryad harakternih oznak sho mozhut vklyuchati visokij zrist akne i pidvishenij rizik problem iz navchannyam V inshomu taki osobi ye normalnimi v tomu chisli mayut normalnu fertilnist Sindrom XYYKariotip cholovika iz sindromom XYYKariotip cholovika iz sindromom XYYSpecialnistmedichna genetikaChastota0 05 0 01 Klasifikaciya ta zovnishni resursiMKH 11LD52 1MKH 10Q98 5MKH 9758 8DiseasesDB33038MeSHD014997SNOMED CT50749006 XYY syndrome u Vikishovishi Ce porushennya ne ye spadkovim i vinikaye v rezultati vipadkovih podij pri spermatogenezi Diagnostuvannya peredbachaye hromosomnij analiz ale pri comu bilshist osib iz danim sindromom zhodnogo razu vprodovzh zhittya ne prohodyat taku diagnostiku Dlya nih harakternij kariotip 47 XYY tobto voni zamist 46 hromosom mayut 47 Likuvannya mozhe peredbachati movnu terapiyu abo dodatkovu dopomogu zi shkilnimi zavdannyami ale v cilomu dovgotrivalih negativnih naslidkiv ne sposterigayetsya Dane porushennya traplyayetsya priblizno u 1 iz 1 000 novonarodzhenih hlopchikiv i bagato lyudej iz nim ne znayut sho v nih vono ye Cej sindrom buv vpershe opisanij u 1961 roci Oznaki i simptomiFizichni oznaki Lyudi z 47 XYY kariotipom mayut pidvisheni tempi rostu pochinayuchi z rannogo ditinstva i yih ostatochnij zrist priblizno na 7 sm 3 vishij za ochikuvanij V Edinburzi Shotlandiya za period z 1967 po 1972 roki bulo zareyestrovano narodzhennya vosmi 47 XYY hlopchikiv i vidpovidno do programi skriningu novonarodzhenih mali serednij zrist 188 1 sm 6 2 u 18 richnomu vici todi yak serednij zrist batka skladav 174 1 sm 5 8 a materi 162 8 sm 5 4 Prichinoyu pidvishenogo tempu rostu organizmu vvazhayetsya pidvishennya kilkosti gena psevdoautosomnogo regionu troh X Y hromosom PAR1 a same gena SHOX sho sposterigayetsya u vsih troh statevih trisomiyah 47 XXX 47 XXY ta 47 XYY Tyazhki formi akne buli zareyestrovani u duzhe nevelikij kilkosti publikacij i narazi dermatologi sho specializuyutsya na akne stavlyat pid sumniv jogo mozhlivij zv yazok iz kariotipom 47 XYY Prenatalnij riven testosteronu u 47 XYY hlopchikiv znahoditsya v mezhah normi Bilshist takih hlopchikiv mayut normalnij statevij rozvitok i normalnu zdatnist do zaplidnennya Kognitivni i povedinkovi oznaki Na vidminu vid inshih hromosomnih aneuployidij pov yazanih iz statevimi hromosomami a same 47 XXX ta 47 XXY serednij riven IQ 47 XYY hlopchikiv ne ye nizhchim nizh serednij dlya lyudskoyi populyaciyi Oglyad shesti prospektivnih naukovih doslidzhen na temu intelektu hlopchikiv iz 47 XYY kariotipom zagalna kilkist obstezhuvanih 28 pokazav sho yih serednij riven movnogo IQ 100 76 vikonavchogo IQ 108 79 i zagalnogo IQ 105 00 Za rezultatami oglyadu dvoh inshih prospektivnih doslidzhen 47 XYY hlopchikiv i odnogo retrospektivnogo doslidzhennya doroslih 47 XYY cholovikiv vishih za 184 sm 6 zagalna kilkist obstezhuvanih 42 yih serednij riven movnogo IQ skladaye 99 5 a vikonavchogo IQ 106 4 Za odnim iz prospektivnih doslidzhen 47 XYY hlopchikiv yih znachennya IQ zazvichaj buli trohi nizhchimi nizh u yihnih brativ chi sester 15 viyavlenih programoyu skiringu novonarodzhenih v Edinburzi 47 XYY hlopchikiv mali serednij riven verbalnogo IQ 104 0 ta vikonavchogo IQ 106 7 todi yak yih ridni brati chi sestri 112 9 ta 114 6 baliv vidpovidno Priblizno polovina iz 47 XYY hlopchikiv viyavlenih ciyeyu programoyu skriningu mala problemi iz navchannyam bilsha kilkist nizh yih brati chi sestri a takozh bilsha kilkist nizh kontrolna grupa iz osib zi znachennyami IQ vishimi za seredni Iz cih 47 XYY hlopchikiv 54 7 z 13 mali prohoditi korektivnij kurs navchannya chitannyu todi yak u kontrolnij grupi 46 XY hlopchikiv iz vishim za serednij IQ lishe 18 4 iz 22 malo prohoditi cej kurs U Bostoni SShA 55 identifikovanih skriningovoyu programoyu 47 XYY hlopchikiv 6 z 11 mali problemi z navchannyam i otrimuvali potrebuvali dodatkovoyi dopomogi porivnyano z 11 hlopchikiv iz kontrolnoyi grupi sho mali spadkovi translokaciyi autosomnih hromosom i riven IQ yakih buv vishim za serednij Zatrimki rozvitku ta povedinkovi porushennya takozh ne viklyucheni odnak ci harakteristiki proyavlyayut visoku variativnist sered cholovikiv iz danim sindromom ne ye unikalnimi dlya osib z 47 XYY kariotipom ta rozpodileni tak samo yak i sered 46 XY cholovikiv Proyavi agresiyi u 47 XYY cholovikiv ne sposterigayutsya bilsh chasto V seredini 1960 rokiv z yavilas gipoteza zgidno z yakoyu choloviki z dodatkovoyu Y hromosomoyu abo supercholoviki bilshe shilni do skoyennya zlochiniv Pislya dekilkoh naukovih doslidzhen cyu gipotezu bulo sprostovano PrichiniFormuvannya XYY sindromu MI ta MII ce stadiyi mejozu blakitni ta rozhevi kola cholovichi ta zhinochi klitini vidpovidno blakitni ta rozhevi smugi Y ta X hromosomi vidpovidno Fioletova klitina maye dvi Y hromosomi ta odnu X hromosomu za rahunok zlittya yajceklitini iz spermatozoyidom sho nese dvi Y hromosomi vnaslidok porushennya podilu na MII stadiyi mejozu u cholovika Sindrom 47 XYY ne ye spadkovim i zazvichaj ye naslidkom vipadkovoyi podiyi pri formuvanni spermatozoyida Porushennya sho prizvodit do viniknennya takogo kariotipu traplyayetsya pid chas anafazi II drugoyi stadiyi mejozu i nazivayetsya nerozcheplennyam v rezultati yakogo odin iz spermatozoyidiv maye dodatkovu kopiyu Y hromosomi Yaksho odin z takih atipovih spermatozoyidiv zillyetsya z yajceklitinoyu to ditina matime dodatkovu Y hromosomu u kozhnij z klitin tila U deyakih vipadkah viniknennya dodatkovoyi Y hromosomi ye rezultatom nerozcheplennya hromosom pid chas podilu klitin pri postzigotichnomu mitozi na etapi rannogo embrionalnogo rozvitku V comu razi utvorenij organizm bude 46 XY 47 XYY mozayichnim Diagnostuvannya47 XYY sindrom zazvichaj ne diagnostuyut do pochatku proyavu problem z navchannyam U vse bilshoyi kilkosti ditej jogo diagnostuyut i do narodzhennya zavdyaki metodam amniocentezu ta yaki dozvolyayut otrimati kariotip majbutnoyi ditini za yakim i viznachayut ce vidhilennya Za pribliznimi ocinkami lishe 15 20 ditej z 47 XYY sindromom buli koli nebud diagnostovani Sered nih blizko 30 buli diagnostovani prenatalno do narodzhennya Iz tih v kogo viznachili danij sindrom pislya narodzhennya polovina bula diagnostovana u ditinstvi abo doroslomu vici pislya pochatku proyavu zatrimki rozvitku reshtu diagnostuvali pislya proyavu bud yakogo inshogo iz mozhlivih simptomiv vklyuchno iz porushennyam reproduktivnoyi funkciyi yake vse zh traplyayetsya u 5 vipadkiv EpidemiologiyaPriblizno 1 z 1000 hlopchikiv narodzhuyetsya iz 47 XYY kariotipom Vplivu viku batkiv na chastotu viniknennya XYY sindromu viyavleno ne bulo PosilannyaReference Genetics Home Genetics Home Reference angl Arhiv originalu za 20 bereznya 2017 Procitovano 9 bereznya 2020 NORD National Organization for Rare Disorders amer Arhiv originalu za 23 lyutogo 2017 Procitovano 9 bereznya 2020 rarediseases info nih gov Arhiv originalu za 11 listopada 2017 Procitovano 9 bereznya 2020 Cheng Liang Bostwick David G 24 sichnya 2014 angl Elsevier Health Sciences ISBN 978 0 323 08619 6 Arhiv originalu za 11 listopada 2017 Procitovano 18 bereznya 2020 7 bereznya 2010 Arhiv originalu za 7 bereznya 2010 Procitovano 9 bereznya 2020 Emery and Rimoin s principles and practice of medical genetics Rimoin David L 1936 2012 Pyeritz Reed E Korf Bruce R vid Sixth San Diego California 20 bereznya 2013 ISBN 978 0 12 383835 3 OCLC 833766265 Ratcliffe S G Pan H McKie M 1 sichnya 1992 Growth during puberty in the XYY boy Annals of Human Biology 19 6 579 587 doi 10 1080 03014469200002392 ISSN 0301 4460 PMID 1476413 C Kanaka Gantenbein S Kitsiou A Mavrou L Stamoyannou A Kolialexi K Kekou M Liakopoulou G Chrousos 2004 Tall Stature Insulin Resistance and Disturbed Behavior in a Girl With the Triple X Syndrome Harboring Three SHOX Genes Offspring of a Father With Mosaic Klinefelter Syndrome but With Two Maternal X Chromosomes Hormone Research angl 61 5 205 10 doi 10 1159 000076532 PMID 14752208 L Aksglaede Ne Skakkebaek A Juul January 2008 Abnormal Sex Chromosome Constitution and Longitudinal Growth Serum Levels of Insulin Like Growth Factor IGF I IGF Binding protein 3 Luteinizing Hormone and Testosterone in 109 Males With 47 XXY 47 XYY or Sex Determining Region of the Y Chromosome SRY positive 46 XX Karyotypes The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism angl 93 1 169 76 doi 10 1210 jc 2007 1426 PMID 17940117 F Tuttelmann J Gromoll June 2010 Novel Genetic Aspects of Klinefelter s Syndrome Molecular Human Reproduction angl 16 6 386 95 doi 10 1093 molehr gaq019 PMID 20228051 Plewig Gerd 1939 2000 Acne and rosacea Kligman Albert M 1916 2010 Jansen T Thomas vid 3rd completely rev and enl Berlin Springer ISBN 978 3 540 66751 3 OCLC 42814246 Ratcliffe S G Read G Pan H Fear C Lindenbaum R Crossley J 1994 Prenatal testosterone levels in XXY and XYY males Hormone Research 42 3 106 109 doi 10 1159 000184157 ISSN 0301 0163 PMID 7995613 Genetic disorders and the fetus diagnosis prevention and treatment Milunsky Aubrey Milunsky Jeff M vid 6th Chichester West Sussex Wiley Blackwell 2010 ISBN 978 1 4051 9087 9 OCLC 501392340 Gardner R J M 2004 Chromosome abnormalities and genetic counseling Sutherland Grant R vid 3rd Oxford Oxford University Press ISBN 0 19 514960 2 OCLC 855715983 Genetics and learning disabilities Smith Shelley D 1949 San Diego Calif College Hill Press 1986 ISBN 0 88744 141 6 OCLC 12555854 Leggett Victoria Jacobs Patricia Nation Kate Scerif Gaia Bishop Dorothy V M February 2010 Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy XXX XYY or XXY a systematic review Developmental Medicine and Child Neurology 52 2 119 129 doi 10 1111 j 1469 8749 2009 03545 x ISSN 1469 8749 PMC 2820350 PMID 20059514 Basic approaches to genetic and molecularbiological developmental psychiatry Poustka Fritz Elliger Tilman J Berlin Quintessenz 1994 ISBN 978 3 86128 209 9 OCLC 31756596 Children and young adults with sex chromosome aneuploidy follow up clinical and molecular studies proceedings of the 5th International Workshop on Sex Chromosome Anomalies held at Minaki Ontario Canada June 7 10 1989 Evans Jane A Jane Alison Hamerton John L John Laurence Robinson Arthur 1914 March of Dimes Birth Defects Foundation New York Wiley Liss 1991 ISBN 0 471 56846 5 OCLC 21871670 Theilgaard A 1984 A psychological study of the personalities of XYY and XXY men Acta Psychiatrica Scandinavica Supplementum 315 1 133 ISSN 0065 1591 PMID 6595938 The Y chromosome Sandberg Avery A New York A R Liss 1985 ISBN 0 8451 2498 6 OCLC 12557546 Ratcliffe Shirley G Jenkins Jennifer Teague Peter 11 lipnya 2019 Cognitive and Behavioural Development of the 47 XYY Child Sex Chromosome Abnormalities and Human Behavior CRC Press s 161 184 doi 10 1201 9780429305870 8 ISBN 978 0 429 30587 0 Gravholt Claus H 2013 Sex Chromosome Abnormalities Emery and Rimoin s Principles and Practice of Medical Genetics Elsevier s 1 32 doi 10 1016 b978 0 12 383834 6 00050 1 ISBN 978 0 12 383834 6 Milunsky Jeff M 24 veresnya 2010 Prenatal Diagnosis of Sex Chromosome Abnormalities Genetic Disorders and the Fetus Wiley Blackwell s 273 312 doi 10 1002 9781444314342 ch7 ISBN 978 1 4443 1434 2 Vito Gennaro F Maahs Jeffrey R Holmes Ronald M 2006 Criminology Theory Research and Policy angl Jones amp Bartlett Learning ISBN 978 0 7637 3001 7 Malmquist Carl P 2 kvitnya 2007 Homicide A Psychiatric Perspective angl American Psychiatric Pub ISBN 978 1 58562 649 6 Robinson D O Jacobs P A November 1999 The origin of the extra Y chromosome in males with a 47 XYY karyotype Human Molecular Genetics 8 12 2205 2209 doi 10 1093 hmg 8 12 2205 ISSN 0964 6906 PMID 10545600 National Organization for Rare Disorders 2003 NORD guide to rare disorders Philadelphia Lippincott Williams amp Wilkins ISBN 0 7817 3063 5 OCLC 50419040 Davis Andrew S 2006 The neuropsychological basis of childhood psychopathology Psychology in the Schools 43 4 503 512 doi 10 1002 pits 20164 ISSN 0033 3085

Дата публікації:
Топ