Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Саркопенія код M62 84 в МКХ 10 це тип втрати м язів який виникає при старінні та або відсутності руху Вона характеризуєт

Саркопенія

Саркопенія

Саркопенія (код M62.84 в МКХ-10) — це тип втрати м’язів, який виникає при старінні та/або відсутності руху. Вона характеризується дегенеративною втратою маси, якості та сили скелетних м’язів. Швидкість втрати м’язів залежить від рівня фізичних навантажень, супутніх захворювань, харчування та інших факторів. Втрата м'язів пов'язана зі змінами в сигнальних шляхах синтезу м'язів. Вона відрізняється від кахексії, при якій м’яз руйнується через опосередковану цитокінами деградацію, хоча ці два стани можуть існувати одночасно. Саркопенія вважається складовою синдрому слабкості. Саркопенія може призвести до зниження якості життя, падінь, переломів та інвалідності.

Саркопенія є фактором, що впливає на зміни у складі тіла. Особливо в літніх людей, саркопенія в першу чергу вражає певні групи м'язів, зокрема, м'язи передньої частини стегна та черевні м'язи. Опубліковані дослідження показують, що в людей похилого віку індексу маси тіла (ІМТ) знижується, тоді як аналіз біоелектричного імпедансу (BIA) свідчить про збільшення частки жирової тканини в організмі.

Етимологія

Термін «саркопенія» походить від грецького σάρξ саркс, «плоть» і πενία пенія, «бідність». Вперше він був запропонований Ірвіном Розенбергом у 1989 році, який писав, що «не існує жодної особливості вікового зниження, яка могла б більш драматично вплинути на ходьбу, рухливість, споживання калорій і загальне споживання поживних речовин, а також на стан, незалежність, дихання тощо».

Саркопенія відрізняється від кахексії, при якій м’язи руйнуються через опосередковану цитокінами деградацію, хоча ці два стани можуть існувати одночасно.

Ознаки та симптоми

Характерною ознакою саркопенії є втрата сухої м’язової маси або атрофія м’язів. Зміну у складі тіла може бути важко виявити через ожиріння, зміни жирової маси або набряки. Зміна ваги, окружності кінцівок або талії не є надійними показниками змін м’язової маси. Саркопенія також може спричинити зниження сили, функціональний занепад та підвищений ризик падіння. Саркопенія також може не мати симптомів, поки не стане серйозною та часто залишається нерозпізнаною. Однак дослідження показали, що у верхніх частинах тіла може відбуватися гіпертрофія, яка компенсує втрату сухої м'язової маси. Тому одним з ранніх ознак початку саркопенії може бути значна втрата м'язової маси в передній частині стегна і м'язах живота.

Причини

Існує багато запропонованих причин саркопенії, і вона, ймовірно, є наслідком багатьох взаємодіючих факторів. Розуміння причин саркопенії є неповним, однак проте зміни гормонального фону, малорухливість, вікові зміни м'язів, харчування та нейродегенеративні зміни визнані потенційними причинними факторами.

Ступінь саркопенії визначається двома факторами: початковим обсягом м’язової маси та та швидкістю її зменшення. Через відмінності у цих факторах серед населення швидкість прогресування та поріг, при якому втрата м’язів стає очевидною, є різними. Відсутність руху різко збільшує швидкість втрати м’язів, навіть у молодих людей. Інші фактори, які можуть збільшити швидкість прогресування саркопенії, включають зменшення споживання поживних речовин, низьку фізичну активність або хронічні захворювання. Крім того, епідеміологічні дослідження показали, що ранній вплив навколишнього середовища може мати довгостроковий вплив на здоров’я м’язів. Наприклад, низька вага при народженні, що є маркером несприятливого середовища, пов’язана зі зменшенням м’язової маси та сили у дорослому житті.

Патофізіологія

Існує багато теорій, запропонованих для пояснення механізмів м'язових змін при саркопенії, включаючи зміни у рекрутуванні міосателітних клітин, зміни в анаболічній сигналізації, окислення білка, запалення та фактори розвитку. Патологічні зміни саркопенії включають зниження якості м’язової тканини, що відображається в заміні м’язових волокон жиром, посиленні фіброзу, змінах м’язового метаболізму, окислювальному стресі та дегенерації нервово-м’язового з’єднання. Вважається, що нездатність активувати клітини-супутники після травми або фізичних вправ також сприяє патофізіології саркопенії. Крім того, окислені білки можуть призвести до накопичення ліпофусцину та зшитих білків, що спричиняє накопичення нескоротливого матеріалу в скелетних м'язах і сприяє розвитку саркопенії.

У саркопенічних м'язах розподіл типів м’язових волокон змінюється шляхом зменшення м’язових волокон II типу, або «швидких посмикувань», з незначним зменшенням або без зменшення м’язових волокон I типу, або «повільних» м’язових волокон. Дезінервовані волокна II типу часто перетворюються на волокна I типу шляхом реіннервації повільними руховими нервами волокон I типу. Чоловіки, можливо, більш сприйнятливі до цього пов’язаного зі старінням перемикання типу міофібрил, оскільки нещодавнє дослідження показало вищий відсоток «повільних» м’язових волокон у літніх чоловіків порівняно з молодими чоловіками, але не у літніх жінок порівняно з молодими жінками.

Старіючий саркопенічний м’яз демонструє накопичення мутацій мітохондріальної ДНК, що також було продемонстровано в інших типах клітин. У певних ділянках м’яза накопичуються клони з мітохондріальними мутаціями, що супроводжується приблизно п’ятикратним збільшенням абсолютного числа копій мтДНК, тобто ці ділянки більш щільні. Очевидним захисним фактором, що запобігає накопиченню в клітинах пошкоджених мітохондрій, є достатній рівень білка BNIP3. Дефіцит BNIP3 призводить до запалення та атрофії м'язів.

Крім того, не всі м’язи настільки сприйнятливі до атрофічних ефектів старіння. Наприклад, як у людей, так і у мишей було показано, що м’язи гомілки не настільки схильні до старіння, як м’язи стегна. Можливо, це можна пояснити диференціальним розподілом типу міофібрил у кожній групі м’язів, але це невідомо.

Діагностика

Різними експертними групами було запропоновано безліч діагностичних критеріїв, і це залишається предметом досліджень і дискусій. Незважаючи на відсутність загальноприйнятого визначення, у 2016 році саркопенії було присвоєно код МКХ-10 (M62.84), визнаючи її хворобливим станом.

Саркопенію можна діагностувати, якщо у пацієнта м'язова маса щонайменше на два стандартних відхилення нижче відповідного середнього показника для популяції та має повільну швидкість ходьби. Європейська робоча група з питань саркопенії у людей похилого віку (EWGSOP) розробила широке клінічне визначення саркопенії, яка визначається як наявність низької м’язової маси та або низької м’язової сили, або низької фізичної працездатності. Інші міжнародні групи запропонували критерії, які включають показники швидкості ходьби, відстані, пройденої за 6 хвилин, або сили хвату. Сила кистьового хвату також пропагується як клінічний маркер саркопенії, який є простим і економічно ефективним і має хорошу прогностичну силу, хоча й не надає вичерпної інформації.

Існують інструменти скринінгу саркопенії, які оцінюють труднощі у виконанні повсякденних дій, таких як ходьба, підйом по сходах або вставання зі стільця, і було доведено, що вони прогнозують саркопенію та погані функціональні результати.

Лікування

Вправи

Вправи залишаються пріоритетним видом втручання, але впровадження результатів досліджень у клінічну практику є складним завданням. Тип, тривалість та інтенсивність фізичної активності різняться між дослідженнями, що перешкоджає створенню стандартизованої програми вправ для саркопенії. Відсутність фізичної активності є значним фактором ризику саркопенії, а вправи можуть значно уповільнити швидкість втрати м'язів. Фізична активність може бути ефективним втручанням, оскільки скелетні м'язи у людей похилого віку зберігають здатність синтезувати білки у відповідь на короткострокові силові тренування. Прогресивні силові тренування для людей похилого віку можуть покращити фізичну функцію (швидкість ходьби) та м'язову силу. Підвищення фізичної активності може призвести до збільшення кількості клітинних мітохондрій, капілярної щільності, а також маси та міцності сполучної тканини.

Ліки

Наразі не існує затверджених ліків для лікування саркопенії. Тестостерон та інші анаболічні стероїди також досліджувалися для лікування саркопенії та демонструють певний позитивний вплив на м'язову силу та масу, але мають численні побічні ефекти та викликають занепокоєння щодо раку простати у чоловіків і вірилізації у жінок. Крім того, останні дослідження показують, що лікування тестостероном може спричинити негативні серцево-судинні явища.

Було показано, що і гормон росту майже не впливають на цю ситуацію. Хоча гормон росту підвищує синтез м'язового білка й збільшує м'язову масу, більшість досліджень не показали поліпшення сили та функціональності м'язів після його застосування. Це, разом із відсутністю ефективності його ефектору, інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) може бути наслідком місцевої резистентності до ІФР-1 у м'язах людей похилого віку, спричиненої запаленням та іншими віковими змінами.

Інші препарати, які досліджуються як можливі засоби лікування саркопенії, включають ґрелін, вітамін D, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту та .

Харчування

Споживання калорій і білка є важливими стимуляторами синтезу м'язового білка. Старші люди можуть засвоювати білок не так ефективно, як молоді, і їм може знадобитися більша його кількість для запобігання м'язової атрофії. Ряд експертних груп рекомендує збільшити споживання білка з їжею для людей похилого віку до 1,0–1,2 г на кг маси тіла на день. Забезпечення належного харчування для людей похилого віку є важливим для запобігання саркопенії та слабкості, оскільки це простий і доступний метод лікування без серйозних побічних ефектів.

БАДи

Компонентом саркопенії є втрата здатності старіючої скелетної мускулатури реагувати на анаболічні стимули, такі як амінокислоти, особливо в низьких концентраціях. Однак, старіючі м'язи зберігають здатність до анаболічної відповіді на білок або амінокислоти у більших дозах. Згідно з дослідженнями, вживання більших доз амінокислот, особливо лейцину, допомагає протидіяти втраті м'язів у людей похилого віку. Фізичні вправи можуть діяти синергетично з додаванням амінокислот.

β-гідрокси β-метилбутират (HMB) є метаболітом лейцину, який діє як сигнальна молекула для стимулювання синтезу білка. Він має, за даними досліджень, кілька мішеней, зокрема, стимулює mTOR та знижує експресію протеасом. Його застосування для запобігання втрати м'язової маси у людей похилого віку послідовно підтверджується клінічними дослідженнями. Потрібні додаткові дослідження для визначення точного впливу HMB на силу та функціональність м'язів у цій віковій групі.

Епідеміологія

Поширеність саркопенії залежить від визначення, яке використовується в кожному епідеміологічному дослідженні. Орієнтовна поширеність серед людей у віці 60–70 років становить 5–13 % і зростає до 11–50 % у людей старше 80 років. Це становить понад 50 мільйонів людей і, за прогнозами, зачепить понад 200 мільйонів протягом наступних 40 років, враховуючи зростання чисельності населення старшого віку.

Вплив на здоров'я населення

Саркопенія стає серйозною проблемою охорони здоров'я через збільшення тривалості життя в індустріалізованих країнах та зростання кількості літнього населення. Саркопенія є фактором ризику багатьох несприятливих наслідків, зокрема, підвищення рівня інвалідності, падінь та смертності. Малорухливість або постільний режим у осіб, схильних до саркопенії, можуть значно вплинути на функціональні результати. У людей похилого віку це часто призводить до зниження біологічних резервів та підвищеної вразливості до стресорів, що відомо як «синдром слабкості». Втрата сухої м'язової маси також пов'язана з підвищеним ризиком інфекцій, зниженням імунітету та поганим загоєнням ран. Слабкість, яка супроводжує м'язову атрофію, веде до підвищеного ризику падінь, переломів, фізичної недієздатності, потреби в інституційному догляді, зниження якості життя, підвищення смертності та збільшення витрат на охорону здоров'я. Це значне особисте та суспільне навантаження, і його вплив на громадське здоров'я дедалі більше визнається.

Напрямки досліджень

Існують значні можливості для кращого розуміння причин і наслідків саркопенії та допомоги в наданні клінічної допомоги. Це включає з’ясування молекулярних і клітинних механізмів саркопенії, подальше уточнення референтних популяцій за етнічною ознакою, перевірку діагностичних критеріїв і клінічних інструментів, а також відстеження випадків госпіталізації, захворюваності та смертності. Також необхідне визначення та дослідження потенційних терапевтичних підходів та термінів проведення втручань.

Станом на 2020 рік немає дозволених ліків для лікування втрати м'язів у людей з хронічними захворюваннями, тому існує незадоволена потреба в анаболічних препаратах з мінімальними побічними ефектами. Одним з аспектів, що перешкоджають схваленню ліків для лікування кахексії та саркопенії, є розбіжності в кінцевих точках досліджень. Кілька клінічних досліджень показали, що селективні модулятори андрогенових рецепторів (SARM) покращують суху масу тіла у людей, але незрозуміло, чи покращуються також сила та фізична функція. Після обнадійливих результатів на II фазі дослідження, III фаза дослідження SARM остарину показала збільшення сухої маси тіла, але не виявила значного покращення функцій. Цей та інші препарати, такі як секретогенний гормон росту анаморелін, не отримали схвалення регуляторних органів, незважаючи на значне збільшення сухої маси тіла через відсутність доказів їх впливу на фізичну працездатність. Профілактика зниження функціональності не розглядалася Управлінням з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США як прийнятну кінцеву точку. Невідомо, як SARM взаємодіють з вживанням білка з їжею та силовими тренуваннями у людей із втратою м'язів.

Див. також

  • Старіння людини — біологічний процес старіння
  • Кахексія — синдром, що спричиняє втрату м'язової сили, яка не є повністю оборотньою
  • — втрата м'язової сили, не спричинена неврологічним або м'язовим захворюванням
  • — слабкість у людей похилого віку
  • Геріатрія — окремий розділ геронтології, що займається вивченням, профілактикою та лікуванням хвороб старечого віку

Примітки

  1. Peterson SJ, Mozer M (February 2017). Differentiating Sarcopenia and Cachexia Among Patients With Cancer. Nutrition in Clinical Practice. 32 (1): 30—39. doi:10.1177/0884533616680354. PMID 28124947.
  2. Ata AM, Kara M, Kaymak B, Özçakar L (October 2020). Sarcopenia Is Not "Love": You Have to Look Where You Lost it!. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation. 99 (10): e119—e120. doi:10.1097/PHM.0000000000001391. PMID 32084033.
  3. Beaudart C, Zaaria M, Pasleau F, Reginster JY, Bruyère O (2017). Health Outcomes of Sarcopenia: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLOS ONE. 12 (1): e0169548. Bibcode:2017PLoSO..1269548B. doi:10.1371/journal.pone.0169548. PMC 5240970. PMID 28095426.
  4. Ata AM, Kara M, Kaymak B, Gürçay E, Çakır B, Ünlü H та ін. (2019). Regional and total muscle mass, muscle strength and physical performance: The potential use of ultrasound imaging for sarcopenia. Archives of Gerontology and Geriatrics. 83: 55—60. doi:10.1016/j.archger.2019.03.014. PMID 30953961.
  5. Ranasinghe C, Gamage P, Katulanda P, Andraweera N, Thilakarathne S, Tharanga P (September 2013). Relationship between Body Mass Index (BMI) and body fat percentage, estimated by bioelectrical impedance, in a group of Sri Lankan adults: a cross sectional study. BMC Public Health. 13: 797. doi:10.1186/1471-2458-13-797. PMC 3766672. PMID 24004464.
  6. Özkal Ö, Kara M, Topuz S, Kaymak B, Bakı A, Özçakar L (November 2019). Assessment of core and lower limb muscles for static/dynamic balance in the older people: An ultrasonographic study. Age and Ageing. 48 (6): 881—887. doi:10.1093/ageing/afz079. PMID 31268513.
  7. Cruz-Jentoft AJ, Baeyens JP, Bauer JM, Boirie Y, Cederholm T, Landi F та ін. (July 2010). Sarcopenia: European consensus on definition and diagnosis: Report of the European Working Group on Sarcopenia in Older People. Age and Ageing. 39 (4): 412—423. doi:10.1093/ageing/afq034. PMC 2886201. PMID 20392703.
  8. Marcell TJ (October 2003). Sarcopenia: causes, consequences, and preventions. The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences (Review). 58 (10): M911—M916. doi:10.1093/gerona/58.10.m911. PMID 14570858.
  9. Sayer AA, Syddall HE, Gilbody HJ, Dennison EM, Cooper C (September 2004). Does sarcopenia originate in early life? Findings from the Hertfordshire cohort study. The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences. 59 (9): M930—M934. doi:10.1093/gerona/59.9.M930. PMID 15472158.
  10. Gale CR, Martyn CN, Kellingray S, Eastell R, Cooper C (January 2001). Intrauterine programming of adult body composition. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 86 (1): 267—272. doi:10.1210/jcem.86.1.7155. PMID 11232011.
  11. Ylihärsilä H, Kajantie E, Osmond C, Forsén T, Barker DJ, Eriksson JG (September 2007). Birth size, adult body composition and muscle strength in later life. International Journal of Obesity. 31 (9): 1392—1399. doi:10.1038/sj.ijo.0803612. PMID 17356523.
  12. Ryall JG, Schertzer JD, Lynch GS (August 2008). Cellular and molecular mechanisms underlying age-related skeletal muscle wasting and weakness. Biogerontology (Review). 9 (4): 213—228. doi:10.1007/s10522-008-9131-0. PMID 18299960.
  13. Doherty TJ (October 2003). Invited review: Aging and sarcopenia. Journal of Applied Physiology (Review). 95 (4): 1717—1727. doi:10.1152/japplphysiol.00347.2003. PMID 12970377.
  14. de Jong, Jelle C.B.C.; Attema, Brecht J; van der Hoek, Marjanne D; Verschuren, Lars; Caspers, Martien P M; Kleemann, Robert; van der Leij, Feike R; van den Hoek, Anita M; Nieuwenhuizen, Arie G (February 2023). Sex differences in skeletal muscle-aging trajectory: same processes, but with a different ranking. GeroScience (Original Research). 45 (4): 2367—2386. doi:10.1007/s11357-023-00750-4. PMC 10651666. PMID 36820956.
  15. Kauppila TE, Kauppila JH, Larsson NG (January 2017). Mammalian Mitochondria and Aging: An Update. Cell Metabolism. 25 (1): 57—71. doi:10.1016/j.cmet.2016.09.017. PMID 28094012.
  16. Insalata F, Hoitzing H, Aryaman J, Jones NS (December 2022). Stochastic survival of the densest and mitochondrial DNA clonal expansion in aging. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 119 (49): e2122073119. Bibcode:2022PNAS..11922073I. doi:10.1073/pnas.2122073119. PMC 9894218. PMID 36442091.
  17. Irazoki A, Martinez-Vicente M, Aparicio P, Aris C, Alibakhshi E, Rubio-Valera M та ін. (April 2022). Coordination of mitochondrial and lysosomal homeostasis mitigates inflammation and muscle atrophy during aging. Aging Cell. 21 (4): e13583. doi:10.1111/acel.13583. PMC 9009131. PMID 35263007.
  18. Naruse, Masatoshi; Trappe, Scott; Trappe, Todd (March 2023). Human skeletal muscle-specific atrophy with aging: a comprehensive review. Journal of Applied Physiology (Original Research). 134 (4): 900—914. doi:10.1152/japplphysiol.00768.2022. PMID 36825643.
  19. De Jong, Jelle; Caspers, Martien; Worms, Nicole (January 2024). Translatability of mouse muscle-aging for humans: the role of sex. GeroScience (Original Research). doi:10.1007/s11357-024-01082-7.
  20. Anker SD, Morley JE, von Haehling S (December 2016). Welcome to the ICD-10 code for sarcopenia. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 7 (5): 512—514. doi:10.1002/jcsm.12147. PMC 5114626. PMID 27891296.
  21. Argilés JM, Campos N, Lopez-Pedrosa JM, Rueda R, Rodriguez-Mañas L (September 2016). Skeletal Muscle Regulates Metabolism via Interorgan Crosstalk: Roles in Health and Disease. Journal of the American Medical Directors Association. 17 (9): 789—796. doi:10.1016/j.jamda.2016.04.019. PMID 27324808.
  22. Sayer AA (August 2010). Sarcopenia. BMJ. 341 (aug10 2): c4097. doi:10.1136/bmj.c4097. PMID 20699307.
  23. Malmstrom TK, Miller DK, Simonsick EM, Ferrucci L, Morley JE (March 2016). SARC-F: a symptom score to predict persons with sarcopenia at risk for poor functional outcomes. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 7 (1): 28—36. doi:10.1002/jcsm.12048. PMC 4799853. PMID 27066316.
  24. Sayer AA (November 2014). Sarcopenia the new geriatric giant: time to translate research findings into clinical practice. Age and Ageing. 43 (6): 736—737. doi:10.1093/ageing/afu118. PMID 25227204.
  25. Abate M, Di Iorio A, Di Renzo D, Paganelli R, Saggini R, Abate G (September 2007). Frailty in the elderly: the physical dimension. Europa Medicophysica. 43 (3): 407—415. PMID 17117147.
  26. Yarasheski KE (October 2003). Exercise, aging, and muscle protein metabolism. The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences (Review). 58 (10): M918—M922. doi:10.1093/gerona/58.10.m918. PMID 14570859.
  27. Liu CJ, Latham NK (July 2009). Progressive resistance strength training for improving physical function in older adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2009 (3): CD002759. doi:10.1002/14651858.cd002759.pub2. PMC 4324332. PMID 19588334.
  28. image Ця стаття містить текст доступний за ліцензією CC BY 4.0. Betts JG, Desaix P, Johnson E, Johnson JE, Korol O, Kruse D та ін. (8 червня 2023). Anatomy & Physiology. Houston: OpenStax CNX. 10.6 Exercise and muscle performance. ISBN .
  29. Phillips SM (July 2015). Nutritional supplements in support of resistance exercise to counter age-related sarcopenia. Advances in Nutrition. 6 (4): 452—460. doi:10.3945/an.115.008367. PMC 4496741. PMID 26178029.
  30. Sakuma K, Yamaguchi A (28 May 2012). Sarcopenia and age-related endocrine function. International Journal of Endocrinology. 2012: 127362. doi:10.1155/2012/127362. PMC 3368374. PMID 22690213.
  31. Wakabayashi H, Sakuma K (May 2014). Comprehensive approach to sarcopenia treatment. Current Clinical Pharmacology. 9 (2): 171—180. doi:10.2174/1574884708666131111192845. PMID 24219006.
  32. Finkle WD, Greenland S, Ridgeway GK, Adams JL, Frasco MA, Cook MB та ін. (29 January 2014). Increased risk of non-fatal myocardial infarction following testosterone therapy prescription in men. PLOS ONE. 9 (1): e85805. Bibcode:2014PLoSO...985805F. doi:10.1371/journal.pone.0085805. PMC 3905977. PMID 24489673.
  33. Vigen R, O'Donnell CI, Barón AE, Grunwald GK, Maddox TM, Bradley SM та ін. (November 2013). Association of testosterone therapy with mortality, myocardial infarction, and stroke in men with low testosterone levels. JAMA. 310 (17): 1829—1836. doi:10.1001/jama.2013.280386. PMID 24193080.
  34. Basaria S, Coviello AD, Travison TG, Storer TW, Farwell WR, Jette AM та ін. (July 2010). Adverse events associated with testosterone administration. The New England Journal of Medicine. 363 (2): 109—122. doi:10.1056/NEJMoa1000485. PMC 3440621. PMID 20592293.
  35. Robinson SM, Reginster JY, Rizzoli R, Shaw SC, Kanis JA, Bautmans I та ін. (August 2018). Does nutrition play a role in the prevention and management of sarcopenia?. Clinical Nutrition. 37 (4): 1121—1132. doi:10.1016/j.clnu.2017.08.016. PMC 5796643. PMID 28927897.
  36. Bauer J, Biolo G, Cederholm T, Cesari M, Cruz-Jentoft AJ, Morley JE та ін. (August 2013). Evidence-based recommendations for optimal dietary protein intake in older people: a position paper from the PROT-AGE Study Group. Journal of the American Medical Directors Association. 14 (8): 542—559. doi:10.1016/j.jamda.2013.05.021. PMID 23867520.
  37. Deutz NE, Bauer JM, Barazzoni R, Biolo G, Boirie Y, Bosy-Westphal A та ін. (December 2014). Protein intake and exercise for optimal muscle function with aging: recommendations from the ESPEN Expert Group. Clinical Nutrition. 33 (6): 929—936. doi:10.1016/j.clnu.2014.04.007. PMC 4208946. PMID 24814383.
  38. Tessier AJ, Chevalier S (August 2018). An Update on Protein, Leucine, Omega-3 Fatty Acids, and Vitamin D in the Prevention and Treatment of Sarcopenia and Functional Decline. Nutrients. 10 (8): 1099. doi:10.3390/nu10081099. PMC 6116139. PMID 30115829.
  39. Fujita S, Volpi E (January 2006). Amino acids and muscle loss with aging. The Journal of Nutrition. 136 (1 Suppl): 277S—280S. doi:10.1093/jn/136.1.277S. PMC 3183816. PMID 16365098.
  40. Brioche T, Pagano AF, Py G, Chopard A (August 2016). Muscle wasting and aging: Experimental models, fatty infiltrations, and prevention (PDF). Molecular Aspects of Medicine. 50: 56—87. doi:10.1016/j.mam.2016.04.006. PMID 27106402.
  41. Wu H, Xia Y, Jiang J, Du H, Guo X, Liu X та ін. (September 2015). Effect of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate supplementation on muscle loss in older adults: a systematic review and meta-analysis. Archives of Gerontology and Geriatrics. 61 (2): 168—175. doi:10.1016/j.archger.2015.06.020. PMID 26169182.
  42. Holeček M (August 2017). Beta-hydroxy-beta-methylbutyrate supplementation and skeletal muscle in healthy and muscle-wasting conditions. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 8 (4): 529—541. doi:10.1002/jcsm.12208. PMC 5566641. PMID 28493406.
  43. Xia, Lin; Zhao, Rui; Wan, Qianyi; Wu, Yutao; Zhou, Yong; Wang, Yong; Cui, Yaping; Shen, Xiaoding; Wu, Xiaoting (13 September 2020). Sarcopenia and adverse health-related outcomes: An umbrella review of meta-analyses of observational studies. Cancer Medicine. 9 (21): 7964—7978. doi:10.1002/cam4.3428. ISSN 2045-7634. PMC 7643685. PMID 32924316.
  44. Rodrigues, Filipe; Domingos, Christophe; Monteiro, Diogo; Morouço, Pedro (13 January 2022). A Review on Aging, Sarcopenia, Falls, and Resistance Training in Community-Dwelling Older Adults. International Journal of Environmental Research and Public Health. 19 (2): 874. doi:10.3390/ijerph19020874. ISSN 1661-7827. PMC 8775372. PMID 35055695.
  45. Sayer AA, Robinson SM, Patel HP, Shavlakadze T, Cooper C, Grounds MD (March 2013). New horizons in the pathogenesis, diagnosis and management of sarcopenia. Age and Ageing. 42 (2): 145—150. doi:10.1093/ageing/afs191. PMC 3575121. PMID 23315797.
  46. Rolland, Yves; Dray, Cedric; Vellas, Bruno; Barreto, Philipe De Souto (1 December 2023). Current and investigational medications for the treatment of sarcopenia. Metabolism. 149: 155597. doi:10.1016/j.metabol.2023.155597. ISSN 0026-0495. PMID 37348598.
  47. Fonseca GW, Dworatzek E, Ebner N, Von Haehling S (August 2020). Selective androgen receptor modulators (SARMs) as pharmacological treatment for muscle wasting in ongoing clinical trials. Expert Opinion on Investigational Drugs. 29 (8): 881—891. doi:10.1080/13543784.2020.1777275. PMID 32476495.
  48. Christiansen AR, Lipshultz LI, Hotaling JM, Pastuszak AW (March 2020). Selective androgen receptor modulators: the future of androgen therapy?. Translational Andrology and Urology. 9 (Suppl 2): S135—S148. doi:10.21037/tau.2019.11.02. PMC 7108998. PMID 32257854.

Подальше читання

  • Fujita S, Volpi E (January 2006). Amino acids and muscle loss with aging. The Journal of Nutrition (Review). 136 (1 Suppl): 277S—280S. doi:10.1093/jn/136.1.277S. PMC 3183816. PMID 16365098.
  • Roubenoff R (December 2007). Physical activity, inflammation, and muscle loss. Nutrition Reviews. 65 (12 Pt 2): S208—S212. doi:10.1111/j.1753-4887.2007.tb00364.x. PMID 18240550.
  • Sharlo K, Tyganov SA, Tomilovskaya E, Popov DV, Saveko AA, Shenkman BS (December 2021). Effects of Various Muscle Disuse States and Countermeasures on Muscle Molecular Signaling. International Journal of Molecular Sciences. 23 (1): 468. doi:10.3390/ijms23010468. PMC 8745071. PMID 35008893.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Sarkopeniya kod M62 84 v MKH 10 ce tip vtrati m yaziv yakij vinikaye pri starinni ta abo vidsutnosti ruhu Vona harakterizuyetsya degenerativnoyu vtratoyu masi yakosti ta sili skeletnih m yaziv Shvidkist vtrati m yaziv zalezhit vid rivnya fizichnih navantazhen suputnih zahvoryuvan harchuvannya ta inshih faktoriv Vtrata m yaziv pov yazana zi zminami v signalnih shlyahah sintezu m yaziv Vona vidriznyayetsya vid kaheksiyi pri yakij m yaz rujnuyetsya cherez oposeredkovanu citokinami degradaciyu hocha ci dva stani mozhut isnuvati odnochasno Sarkopeniya vvazhayetsya skladovoyu sindromu slabkosti Sarkopeniya mozhe prizvesti do znizhennya yakosti zhittya padin perelomiv ta invalidnosti Sarkopeniya ye faktorom sho vplivaye na zmini u skladi tila Osoblivo v litnih lyudej sarkopeniya v pershu chergu vrazhaye pevni grupi m yaziv zokrema m yazi perednoyi chastini stegna ta cherevni m yazi Opublikovani doslidzhennya pokazuyut sho v lyudej pohilogo viku indeksu masi tila IMT znizhuyetsya todi yak analiz bioelektrichnogo impedansu BIA svidchit pro zbilshennya chastki zhirovoyi tkanini v organizmi EtimologiyaTermin sarkopeniya pohodit vid greckogo sar3 sarks plot i penia peniya bidnist Vpershe vin buv zaproponovanij Irvinom Rozenbergom u 1989 roci yakij pisav sho ne isnuye zhodnoyi osoblivosti vikovogo znizhennya yaka mogla b bilsh dramatichno vplinuti na hodbu ruhlivist spozhivannya kalorij i zagalne spozhivannya pozhivnih rechovin a takozh na stan nezalezhnist dihannya tosho Sarkopeniya vidriznyayetsya vid kaheksiyi pri yakij m yazi rujnuyutsya cherez oposeredkovanu citokinami degradaciyu hocha ci dva stani mozhut isnuvati odnochasno Oznaki ta simptomiHarakternoyu oznakoyu sarkopeniyi ye vtrata suhoyi m yazovoyi masi abo atrofiya m yaziv Zminu u skladi tila mozhe buti vazhko viyaviti cherez ozhirinnya zmini zhirovoyi masi abo nabryaki Zmina vagi okruzhnosti kincivok abo taliyi ne ye nadijnimi pokaznikami zmin m yazovoyi masi Sarkopeniya takozh mozhe sprichiniti znizhennya sili funkcionalnij zanepad ta pidvishenij rizik padinnya Sarkopeniya takozh mozhe ne mati simptomiv poki ne stane serjoznoyu ta chasto zalishayetsya nerozpiznanoyu Odnak doslidzhennya pokazali sho u verhnih chastinah tila mozhe vidbuvatisya gipertrofiya yaka kompensuye vtratu suhoyi m yazovoyi masi Tomu odnim z rannih oznak pochatku sarkopeniyi mozhe buti znachna vtrata m yazovoyi masi v perednij chastini stegna i m yazah zhivota PrichiniIsnuye bagato zaproponovanih prichin sarkopeniyi i vona jmovirno ye naslidkom bagatoh vzayemodiyuchih faktoriv Rozuminnya prichin sarkopeniyi ye nepovnim odnak prote zmini gormonalnogo fonu maloruhlivist vikovi zmini m yaziv harchuvannya ta nejrodegenerativni zmini viznani potencijnimi prichinnimi faktorami Stupin sarkopeniyi viznachayetsya dvoma faktorami pochatkovim obsyagom m yazovoyi masi ta ta shvidkistyu yiyi zmenshennya Cherez vidminnosti u cih faktorah sered naselennya shvidkist progresuvannya ta porig pri yakomu vtrata m yaziv staye ochevidnoyu ye riznimi Vidsutnist ruhu rizko zbilshuye shvidkist vtrati m yaziv navit u molodih lyudej Inshi faktori yaki mozhut zbilshiti shvidkist progresuvannya sarkopeniyi vklyuchayut zmenshennya spozhivannya pozhivnih rechovin nizku fizichnu aktivnist abo hronichni zahvoryuvannya Krim togo epidemiologichni doslidzhennya pokazali sho rannij vpliv navkolishnogo seredovisha mozhe mati dovgostrokovij vpliv na zdorov ya m yaziv Napriklad nizka vaga pri narodzhenni sho ye markerom nespriyatlivogo seredovisha pov yazana zi zmenshennyam m yazovoyi masi ta sili u doroslomu zhitti PatofiziologiyaIsnuye bagato teorij zaproponovanih dlya poyasnennya mehanizmiv m yazovih zmin pri sarkopeniyi vklyuchayuchi zmini u rekrutuvanni miosatelitnih klitin zmini v anabolichnij signalizaciyi okislennya bilka zapalennya ta faktori rozvitku Patologichni zmini sarkopeniyi vklyuchayut znizhennya yakosti m yazovoyi tkanini sho vidobrazhayetsya v zamini m yazovih volokon zhirom posilenni fibrozu zminah m yazovogo metabolizmu okislyuvalnomu stresi ta degeneraciyi nervovo m yazovogo z yednannya Vvazhayetsya sho nezdatnist aktivuvati klitini suputniki pislya travmi abo fizichnih vprav takozh spriyaye patofiziologiyi sarkopeniyi Krim togo okisleni bilki mozhut prizvesti do nakopichennya lipofuscinu ta zshitih bilkiv sho sprichinyaye nakopichennya neskorotlivogo materialu v skeletnih m yazah i spriyaye rozvitku sarkopeniyi U sarkopenichnih m yazah rozpodil tipiv m yazovih volokon zminyuyetsya shlyahom zmenshennya m yazovih volokon II tipu abo shvidkih posmikuvan z neznachnim zmenshennyam abo bez zmenshennya m yazovih volokon I tipu abo povilnih m yazovih volokon Dezinervovani volokna II tipu chasto peretvoryuyutsya na volokna I tipu shlyahom reinnervaciyi povilnimi ruhovimi nervami volokon I tipu Choloviki mozhlivo bilsh sprijnyatlivi do cogo pov yazanogo zi starinnyam peremikannya tipu miofibril oskilki neshodavnye doslidzhennya pokazalo vishij vidsotok povilnih m yazovih volokon u litnih cholovikiv porivnyano z molodimi cholovikami ale ne u litnih zhinok porivnyano z molodimi zhinkami Stariyuchij sarkopenichnij m yaz demonstruye nakopichennya mutacij mitohondrialnoyi DNK sho takozh bulo prodemonstrovano v inshih tipah klitin U pevnih dilyankah m yaza nakopichuyutsya kloni z mitohondrialnimi mutaciyami sho suprovodzhuyetsya priblizno p yatikratnim zbilshennyam absolyutnogo chisla kopij mtDNK tobto ci dilyanki bilsh shilni Ochevidnim zahisnim faktorom sho zapobigaye nakopichennyu v klitinah poshkodzhenih mitohondrij ye dostatnij riven bilka BNIP3 Deficit BNIP3 prizvodit do zapalennya ta atrofiyi m yaziv Krim togo ne vsi m yazi nastilki sprijnyatlivi do atrofichnih efektiv starinnya Napriklad yak u lyudej tak i u mishej bulo pokazano sho m yazi gomilki ne nastilki shilni do starinnya yak m yazi stegna Mozhlivo ce mozhna poyasniti diferencialnim rozpodilom tipu miofibril u kozhnij grupi m yaziv ale ce nevidomo DiagnostikaRiznimi ekspertnimi grupami bulo zaproponovano bezlich diagnostichnih kriteriyiv i ce zalishayetsya predmetom doslidzhen i diskusij Nezvazhayuchi na vidsutnist zagalnoprijnyatogo viznachennya u 2016 roci sarkopeniyi bulo prisvoyeno kod MKH 10 M62 84 viznayuchi yiyi hvoroblivim stanom Sarkopeniyu mozhna diagnostuvati yaksho u paciyenta m yazova masa shonajmenshe na dva standartnih vidhilennya nizhche vidpovidnogo serednogo pokaznika dlya populyaciyi ta maye povilnu shvidkist hodbi Yevropejska robocha grupa z pitan sarkopeniyi u lyudej pohilogo viku EWGSOP rozrobila shiroke klinichne viznachennya sarkopeniyi yaka viznachayetsya yak nayavnist nizkoyi m yazovoyi masi ta abo nizkoyi m yazovoyi sili abo nizkoyi fizichnoyi pracezdatnosti Inshi mizhnarodni grupi zaproponuvali kriteriyi yaki vklyuchayut pokazniki shvidkosti hodbi vidstani projdenoyi za 6 hvilin abo sili hvatu Sila kistovogo hvatu takozh propaguyetsya yak klinichnij marker sarkopeniyi yakij ye prostim i ekonomichno efektivnim i maye horoshu prognostichnu silu hocha j ne nadaye vicherpnoyi informaciyi Isnuyut instrumenti skriningu sarkopeniyi yaki ocinyuyut trudnoshi u vikonanni povsyakdennih dij takih yak hodba pidjom po shodah abo vstavannya zi stilcya i bulo dovedeno sho voni prognozuyut sarkopeniyu ta pogani funkcionalni rezultati LikuvannyaVpravi Vpravi zalishayutsya prioritetnim vidom vtruchannya ale vprovadzhennya rezultativ doslidzhen u klinichnu praktiku ye skladnim zavdannyam Tip trivalist ta intensivnist fizichnoyi aktivnosti riznyatsya mizh doslidzhennyami sho pereshkodzhaye stvorennyu standartizovanoyi programi vprav dlya sarkopeniyi Vidsutnist fizichnoyi aktivnosti ye znachnim faktorom riziku sarkopeniyi a vpravi mozhut znachno upovilniti shvidkist vtrati m yaziv Fizichna aktivnist mozhe buti efektivnim vtruchannyam oskilki skeletni m yazi u lyudej pohilogo viku zberigayut zdatnist sintezuvati bilki u vidpovid na korotkostrokovi silovi trenuvannya Progresivni silovi trenuvannya dlya lyudej pohilogo viku mozhut pokrashiti fizichnu funkciyu shvidkist hodbi ta m yazovu silu Pidvishennya fizichnoyi aktivnosti mozhe prizvesti do zbilshennya kilkosti klitinnih mitohondrij kapilyarnoyi shilnosti a takozh masi ta micnosti spoluchnoyi tkanini Liki Narazi ne isnuye zatverdzhenih likiv dlya likuvannya sarkopeniyi Testosteron ta inshi anabolichni steroyidi takozh doslidzhuvalisya dlya likuvannya sarkopeniyi ta demonstruyut pevnij pozitivnij vpliv na m yazovu silu ta masu ale mayut chislenni pobichni efekti ta viklikayut zanepokoyennya shodo raku prostati u cholovikiv i virilizaciyi u zhinok Krim togo ostanni doslidzhennya pokazuyut sho likuvannya testosteronom mozhe sprichiniti negativni sercevo sudinni yavisha Bulo pokazano sho i gormon rostu majzhe ne vplivayut na cyu situaciyu Hocha gormon rostu pidvishuye sintez m yazovogo bilka j zbilshuye m yazovu masu bilshist doslidzhen ne pokazali polipshennya sili ta funkcionalnosti m yaziv pislya jogo zastosuvannya Ce razom iz vidsutnistyu efektivnosti jogo efektoru insulinopodibnogo faktora rostu 1 IFR 1 mozhe buti naslidkom miscevoyi rezistentnosti do IFR 1 u m yazah lyudej pohilogo viku sprichinenoyi zapalennyam ta inshimi vikovimi zminami Inshi preparati yaki doslidzhuyutsya yak mozhlivi zasobi likuvannya sarkopeniyi vklyuchayut grelin vitamin D ingibitori angiotenzinperetvoryuvalnogo fermentu ta Harchuvannya Spozhivannya kalorij i bilka ye vazhlivimi stimulyatorami sintezu m yazovogo bilka Starshi lyudi mozhut zasvoyuvati bilok ne tak efektivno yak molodi i yim mozhe znadobitisya bilsha jogo kilkist dlya zapobigannya m yazovoyi atrofiyi Ryad ekspertnih grup rekomenduye zbilshiti spozhivannya bilka z yizheyu dlya lyudej pohilogo viku do 1 0 1 2 g na kg masi tila na den Zabezpechennya nalezhnogo harchuvannya dlya lyudej pohilogo viku ye vazhlivim dlya zapobigannya sarkopeniyi ta slabkosti oskilki ce prostij i dostupnij metod likuvannya bez serjoznih pobichnih efektiv BADi Komponentom sarkopeniyi ye vtrata zdatnosti stariyuchoyi skeletnoyi muskulaturi reaguvati na anabolichni stimuli taki yak aminokisloti osoblivo v nizkih koncentraciyah Odnak stariyuchi m yazi zberigayut zdatnist do anabolichnoyi vidpovidi na bilok abo aminokisloti u bilshih dozah Zgidno z doslidzhennyami vzhivannya bilshih doz aminokislot osoblivo lejcinu dopomagaye protidiyati vtrati m yaziv u lyudej pohilogo viku Fizichni vpravi mozhut diyati sinergetichno z dodavannyam aminokislot b gidroksi b metilbutirat HMB ye metabolitom lejcinu yakij diye yak signalna molekula dlya stimulyuvannya sintezu bilka Vin maye za danimi doslidzhen kilka mishenej zokrema stimulyuye mTOR ta znizhuye ekspresiyu proteasom Jogo zastosuvannya dlya zapobigannya vtrati m yazovoyi masi u lyudej pohilogo viku poslidovno pidtverdzhuyetsya klinichnimi doslidzhennyami Potribni dodatkovi doslidzhennya dlya viznachennya tochnogo vplivu HMB na silu ta funkcionalnist m yaziv u cij vikovij grupi EpidemiologiyaPoshirenist sarkopeniyi zalezhit vid viznachennya yake vikoristovuyetsya v kozhnomu epidemiologichnomu doslidzhenni Oriyentovna poshirenist sered lyudej u vici 60 70 rokiv stanovit 5 13 i zrostaye do 11 50 u lyudej starshe 80 rokiv Ce stanovit ponad 50 miljoniv lyudej i za prognozami zachepit ponad 200 miljoniv protyagom nastupnih 40 rokiv vrahovuyuchi zrostannya chiselnosti naselennya starshogo viku Vpliv na zdorov ya naselennyaSarkopeniya staye serjoznoyu problemoyu ohoroni zdorov ya cherez zbilshennya trivalosti zhittya v industrializovanih krayinah ta zrostannya kilkosti litnogo naselennya Sarkopeniya ye faktorom riziku bagatoh nespriyatlivih naslidkiv zokrema pidvishennya rivnya invalidnosti padin ta smertnosti Maloruhlivist abo postilnij rezhim u osib shilnih do sarkopeniyi mozhut znachno vplinuti na funkcionalni rezultati U lyudej pohilogo viku ce chasto prizvodit do znizhennya biologichnih rezerviv ta pidvishenoyi vrazlivosti do stresoriv sho vidomo yak sindrom slabkosti Vtrata suhoyi m yazovoyi masi takozh pov yazana z pidvishenim rizikom infekcij znizhennyam imunitetu ta poganim zagoyennyam ran Slabkist yaka suprovodzhuye m yazovu atrofiyu vede do pidvishenogo riziku padin perelomiv fizichnoyi nediyezdatnosti potrebi v institucijnomu doglyadi znizhennya yakosti zhittya pidvishennya smertnosti ta zbilshennya vitrat na ohoronu zdorov ya Ce znachne osobiste ta suspilne navantazhennya i jogo vpliv na gromadske zdorov ya dedali bilshe viznayetsya Napryamki doslidzhenIsnuyut znachni mozhlivosti dlya krashogo rozuminnya prichin i naslidkiv sarkopeniyi ta dopomogi v nadanni klinichnoyi dopomogi Ce vklyuchaye z yasuvannya molekulyarnih i klitinnih mehanizmiv sarkopeniyi podalshe utochnennya referentnih populyacij za etnichnoyu oznakoyu perevirku diagnostichnih kriteriyiv i klinichnih instrumentiv a takozh vidstezhennya vipadkiv gospitalizaciyi zahvoryuvanosti ta smertnosti Takozh neobhidne viznachennya ta doslidzhennya potencijnih terapevtichnih pidhodiv ta terminiv provedennya vtruchan Stanom na 2020 rik nemaye dozvolenih likiv dlya likuvannya vtrati m yaziv u lyudej z hronichnimi zahvoryuvannyami tomu isnuye nezadovolena potreba v anabolichnih preparatah z minimalnimi pobichnimi efektami Odnim z aspektiv sho pereshkodzhayut shvalennyu likiv dlya likuvannya kaheksiyi ta sarkopeniyi ye rozbizhnosti v kincevih tochkah doslidzhen Kilka klinichnih doslidzhen pokazali sho selektivni modulyatori androgenovih receptoriv SARM pokrashuyut suhu masu tila u lyudej ale nezrozumilo chi pokrashuyutsya takozh sila ta fizichna funkciya Pislya obnadijlivih rezultativ na II fazi doslidzhennya III faza doslidzhennya SARM ostarinu pokazala zbilshennya suhoyi masi tila ale ne viyavila znachnogo pokrashennya funkcij Cej ta inshi preparati taki yak sekretogennij gormon rostu anamorelin ne otrimali shvalennya regulyatornih organiv nezvazhayuchi na znachne zbilshennya suhoyi masi tila cherez vidsutnist dokaziv yih vplivu na fizichnu pracezdatnist Profilaktika znizhennya funkcionalnosti ne rozglyadalasya Upravlinnyam z kontrolyu za harchovimi produktami ta likarskimi zasobami SShA yak prijnyatnu kincevu tochku Nevidomo yak SARM vzayemodiyut z vzhivannyam bilka z yizheyu ta silovimi trenuvannyami u lyudej iz vtratoyu m yaziv Div takozhStarinnya lyudini biologichnij proces starinnya Kaheksiya sindrom sho sprichinyaye vtratu m yazovoyi sili yaka ne ye povnistyu oborotnoyu vtrata m yazovoyi sili ne sprichinena nevrologichnim abo m yazovim zahvoryuvannyam slabkist u lyudej pohilogo viku Geriatriya okremij rozdil gerontologiyi sho zajmayetsya vivchennyam profilaktikoyu ta likuvannyam hvorob starechogo vikuPrimitkiPeterson SJ Mozer M February 2017 Differentiating Sarcopenia and Cachexia Among Patients With Cancer Nutrition in Clinical Practice 32 1 30 39 doi 10 1177 0884533616680354 PMID 28124947 Ata AM Kara M Kaymak B Ozcakar L October 2020 Sarcopenia Is Not Love You Have to Look Where You Lost it American Journal of Physical Medicine amp Rehabilitation 99 10 e119 e120 doi 10 1097 PHM 0000000000001391 PMID 32084033 Beaudart C Zaaria M Pasleau F Reginster JY Bruyere O 2017 Health Outcomes of Sarcopenia A Systematic Review and Meta Analysis PLOS ONE 12 1 e0169548 Bibcode 2017PLoSO 1269548B doi 10 1371 journal pone 0169548 PMC 5240970 PMID 28095426 Ata AM Kara M Kaymak B Gurcay E Cakir B Unlu H ta in 2019 Regional and total muscle mass muscle strength and physical performance The potential use of ultrasound imaging for sarcopenia Archives of Gerontology and Geriatrics 83 55 60 doi 10 1016 j archger 2019 03 014 PMID 30953961 Ranasinghe C Gamage P Katulanda P Andraweera N Thilakarathne S Tharanga P September 2013 Relationship between Body Mass Index BMI and body fat percentage estimated by bioelectrical impedance in a group of Sri Lankan adults a cross sectional study BMC Public Health 13 797 doi 10 1186 1471 2458 13 797 PMC 3766672 PMID 24004464 Ozkal O Kara M Topuz S Kaymak B Baki A Ozcakar L November 2019 Assessment of core and lower limb muscles for static dynamic balance in the older people An ultrasonographic study Age and Ageing 48 6 881 887 doi 10 1093 ageing afz079 PMID 31268513 Cruz Jentoft AJ Baeyens JP Bauer JM Boirie Y Cederholm T Landi F ta in July 2010 Sarcopenia European consensus on definition and diagnosis Report of the European Working Group on Sarcopenia in Older People Age and Ageing 39 4 412 423 doi 10 1093 ageing afq034 PMC 2886201 PMID 20392703 Marcell TJ October 2003 Sarcopenia causes consequences and preventions The Journals of Gerontology Series A Biological Sciences and Medical Sciences Review 58 10 M911 M916 doi 10 1093 gerona 58 10 m911 PMID 14570858 Sayer AA Syddall HE Gilbody HJ Dennison EM Cooper C September 2004 Does sarcopenia originate in early life Findings from the Hertfordshire cohort study The Journals of Gerontology Series A Biological Sciences and Medical Sciences 59 9 M930 M934 doi 10 1093 gerona 59 9 M930 PMID 15472158 Gale CR Martyn CN Kellingray S Eastell R Cooper C January 2001 Intrauterine programming of adult body composition The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 86 1 267 272 doi 10 1210 jcem 86 1 7155 PMID 11232011 Yliharsila H Kajantie E Osmond C Forsen T Barker DJ Eriksson JG September 2007 Birth size adult body composition and muscle strength in later life International Journal of Obesity 31 9 1392 1399 doi 10 1038 sj ijo 0803612 PMID 17356523 Ryall JG Schertzer JD Lynch GS August 2008 Cellular and molecular mechanisms underlying age related skeletal muscle wasting and weakness Biogerontology Review 9 4 213 228 doi 10 1007 s10522 008 9131 0 PMID 18299960 Doherty TJ October 2003 Invited review Aging and sarcopenia Journal of Applied Physiology Review 95 4 1717 1727 doi 10 1152 japplphysiol 00347 2003 PMID 12970377 de Jong Jelle C B C Attema Brecht J van der Hoek Marjanne D Verschuren Lars Caspers Martien P M Kleemann Robert van der Leij Feike R van den Hoek Anita M Nieuwenhuizen Arie G February 2023 Sex differences in skeletal muscle aging trajectory same processes but with a different ranking GeroScience Original Research 45 4 2367 2386 doi 10 1007 s11357 023 00750 4 PMC 10651666 PMID 36820956 Kauppila TE Kauppila JH Larsson NG January 2017 Mammalian Mitochondria and Aging An Update Cell Metabolism 25 1 57 71 doi 10 1016 j cmet 2016 09 017 PMID 28094012 Insalata F Hoitzing H Aryaman J Jones NS December 2022 Stochastic survival of the densest and mitochondrial DNA clonal expansion in aging Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 119 49 e2122073119 Bibcode 2022PNAS 11922073I doi 10 1073 pnas 2122073119 PMC 9894218 PMID 36442091 Irazoki A Martinez Vicente M Aparicio P Aris C Alibakhshi E Rubio Valera M ta in April 2022 Coordination of mitochondrial and lysosomal homeostasis mitigates inflammation and muscle atrophy during aging Aging Cell 21 4 e13583 doi 10 1111 acel 13583 PMC 9009131 PMID 35263007 Naruse Masatoshi Trappe Scott Trappe Todd March 2023 Human skeletal muscle specific atrophy with aging a comprehensive review Journal of Applied Physiology Original Research 134 4 900 914 doi 10 1152 japplphysiol 00768 2022 PMID 36825643 De Jong Jelle Caspers Martien Worms Nicole January 2024 Translatability of mouse muscle aging for humans the role of sex GeroScience Original Research doi 10 1007 s11357 024 01082 7 Anker SD Morley JE von Haehling S December 2016 Welcome to the ICD 10 code for sarcopenia Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle 7 5 512 514 doi 10 1002 jcsm 12147 PMC 5114626 PMID 27891296 Argiles JM Campos N Lopez Pedrosa JM Rueda R Rodriguez Manas L September 2016 Skeletal Muscle Regulates Metabolism via Interorgan Crosstalk Roles in Health and Disease Journal of the American Medical Directors Association 17 9 789 796 doi 10 1016 j jamda 2016 04 019 PMID 27324808 Sayer AA August 2010 Sarcopenia BMJ 341 aug10 2 c4097 doi 10 1136 bmj c4097 PMID 20699307 Malmstrom TK Miller DK Simonsick EM Ferrucci L Morley JE March 2016 SARC F a symptom score to predict persons with sarcopenia at risk for poor functional outcomes Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle 7 1 28 36 doi 10 1002 jcsm 12048 PMC 4799853 PMID 27066316 Sayer AA November 2014 Sarcopenia the new geriatric giant time to translate research findings into clinical practice Age and Ageing 43 6 736 737 doi 10 1093 ageing afu118 PMID 25227204 Abate M Di Iorio A Di Renzo D Paganelli R Saggini R Abate G September 2007 Frailty in the elderly the physical dimension Europa Medicophysica 43 3 407 415 PMID 17117147 Yarasheski KE October 2003 Exercise aging and muscle protein metabolism The Journals of Gerontology Series A Biological Sciences and Medical Sciences Review 58 10 M918 M922 doi 10 1093 gerona 58 10 m918 PMID 14570859 Liu CJ Latham NK July 2009 Progressive resistance strength training for improving physical function in older adults The Cochrane Database of Systematic Reviews 2009 3 CD002759 doi 10 1002 14651858 cd002759 pub2 PMC 4324332 PMID 19588334 Cya stattya mistit tekst dostupnij za licenziyeyu CC BY 4 0 Betts JG Desaix P Johnson E Johnson JE Korol O Kruse D ta in 8 chervnya 2023 Anatomy amp Physiology Houston OpenStax CNX 10 6 Exercise and muscle performance ISBN 978 1 947172 04 3 Phillips SM July 2015 Nutritional supplements in support of resistance exercise to counter age related sarcopenia Advances in Nutrition 6 4 452 460 doi 10 3945 an 115 008367 PMC 4496741 PMID 26178029 Sakuma K Yamaguchi A 28 May 2012 Sarcopenia and age related endocrine function International Journal of Endocrinology 2012 127362 doi 10 1155 2012 127362 PMC 3368374 PMID 22690213 Wakabayashi H Sakuma K May 2014 Comprehensive approach to sarcopenia treatment Current Clinical Pharmacology 9 2 171 180 doi 10 2174 1574884708666131111192845 PMID 24219006 Finkle WD Greenland S Ridgeway GK Adams JL Frasco MA Cook MB ta in 29 January 2014 Increased risk of non fatal myocardial infarction following testosterone therapy prescription in men PLOS ONE 9 1 e85805 Bibcode 2014PLoSO 985805F doi 10 1371 journal pone 0085805 PMC 3905977 PMID 24489673 Vigen R O Donnell CI Baron AE Grunwald GK Maddox TM Bradley SM ta in November 2013 Association of testosterone therapy with mortality myocardial infarction and stroke in men with low testosterone levels JAMA 310 17 1829 1836 doi 10 1001 jama 2013 280386 PMID 24193080 Basaria S Coviello AD Travison TG Storer TW Farwell WR Jette AM ta in July 2010 Adverse events associated with testosterone administration The New England Journal of Medicine 363 2 109 122 doi 10 1056 NEJMoa1000485 PMC 3440621 PMID 20592293 Robinson SM Reginster JY Rizzoli R Shaw SC Kanis JA Bautmans I ta in August 2018 Does nutrition play a role in the prevention and management of sarcopenia Clinical Nutrition 37 4 1121 1132 doi 10 1016 j clnu 2017 08 016 PMC 5796643 PMID 28927897 Bauer J Biolo G Cederholm T Cesari M Cruz Jentoft AJ Morley JE ta in August 2013 Evidence based recommendations for optimal dietary protein intake in older people a position paper from the PROT AGE Study Group Journal of the American Medical Directors Association 14 8 542 559 doi 10 1016 j jamda 2013 05 021 PMID 23867520 Deutz NE Bauer JM Barazzoni R Biolo G Boirie Y Bosy Westphal A ta in December 2014 Protein intake and exercise for optimal muscle function with aging recommendations from the ESPEN Expert Group Clinical Nutrition 33 6 929 936 doi 10 1016 j clnu 2014 04 007 PMC 4208946 PMID 24814383 Tessier AJ Chevalier S August 2018 An Update on Protein Leucine Omega 3 Fatty Acids and Vitamin D in the Prevention and Treatment of Sarcopenia and Functional Decline Nutrients 10 8 1099 doi 10 3390 nu10081099 PMC 6116139 PMID 30115829 Fujita S Volpi E January 2006 Amino acids and muscle loss with aging The Journal of Nutrition 136 1 Suppl 277S 280S doi 10 1093 jn 136 1 277S PMC 3183816 PMID 16365098 Brioche T Pagano AF Py G Chopard A August 2016 Muscle wasting and aging Experimental models fatty infiltrations and prevention PDF Molecular Aspects of Medicine 50 56 87 doi 10 1016 j mam 2016 04 006 PMID 27106402 Wu H Xia Y Jiang J Du H Guo X Liu X ta in September 2015 Effect of beta hydroxy beta methylbutyrate supplementation on muscle loss in older adults a systematic review and meta analysis Archives of Gerontology and Geriatrics 61 2 168 175 doi 10 1016 j archger 2015 06 020 PMID 26169182 Holecek M August 2017 Beta hydroxy beta methylbutyrate supplementation and skeletal muscle in healthy and muscle wasting conditions Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle 8 4 529 541 doi 10 1002 jcsm 12208 PMC 5566641 PMID 28493406 Xia Lin Zhao Rui Wan Qianyi Wu Yutao Zhou Yong Wang Yong Cui Yaping Shen Xiaoding Wu Xiaoting 13 September 2020 Sarcopenia and adverse health related outcomes An umbrella review of meta analyses of observational studies Cancer Medicine 9 21 7964 7978 doi 10 1002 cam4 3428 ISSN 2045 7634 PMC 7643685 PMID 32924316 Rodrigues Filipe Domingos Christophe Monteiro Diogo Morouco Pedro 13 January 2022 A Review on Aging Sarcopenia Falls and Resistance Training in Community Dwelling Older Adults International Journal of Environmental Research and Public Health 19 2 874 doi 10 3390 ijerph19020874 ISSN 1661 7827 PMC 8775372 PMID 35055695 Sayer AA Robinson SM Patel HP Shavlakadze T Cooper C Grounds MD March 2013 New horizons in the pathogenesis diagnosis and management of sarcopenia Age and Ageing 42 2 145 150 doi 10 1093 ageing afs191 PMC 3575121 PMID 23315797 Rolland Yves Dray Cedric Vellas Bruno Barreto Philipe De Souto 1 December 2023 Current and investigational medications for the treatment of sarcopenia Metabolism 149 155597 doi 10 1016 j metabol 2023 155597 ISSN 0026 0495 PMID 37348598 Fonseca GW Dworatzek E Ebner N Von Haehling S August 2020 Selective androgen receptor modulators SARMs as pharmacological treatment for muscle wasting in ongoing clinical trials Expert Opinion on Investigational Drugs 29 8 881 891 doi 10 1080 13543784 2020 1777275 PMID 32476495 Christiansen AR Lipshultz LI Hotaling JM Pastuszak AW March 2020 Selective androgen receptor modulators the future of androgen therapy Translational Andrology and Urology 9 Suppl 2 S135 S148 doi 10 21037 tau 2019 11 02 PMC 7108998 PMID 32257854 Podalshe chitannyaFujita S Volpi E January 2006 Amino acids and muscle loss with aging The Journal of Nutrition Review 136 1 Suppl 277S 280S doi 10 1093 jn 136 1 277S PMC 3183816 PMID 16365098 Roubenoff R December 2007 Physical activity inflammation and muscle loss Nutrition Reviews 65 12 Pt 2 S208 S212 doi 10 1111 j 1753 4887 2007 tb00364 x PMID 18240550 Sharlo K Tyganov SA Tomilovskaya E Popov DV Saveko AA Shenkman BS December 2021 Effects of Various Muscle Disuse States and Countermeasures on Muscle Molecular Signaling International Journal of Molecular Sciences 23 1 468 doi 10 3390 ijms23010468 PMC 8745071 PMID 35008893

Дата публікації:
Топ