Терпено́їди — клас аліфатичних та циклічних вуглеводнів різної складності (від 10 до 40 та більше вуглецевих атомів), в основі яких лежить ізопрен: СН2=С(СН3)—СН=СН2.
Сполуки природного походження, формально утворені з ізопрену (2-метилбута-1,3-дієну), повторення скелету якого може бути розпізнане в молекулі. Скелет ізопреноїдів може відрізнятися від строгої адитивності ізопренових одиниць втратою або зсувом фрагмента, звичайно метильної групи. Клас включає як вуглеводні, так і кисневмісні похідні (каротеноїди, стероїди, терпени).
Нерідко в літературі терпеноїди називають терпенами. Хоча в дійсності, терпеноїди — похідні терпенів (спирти, альдегіди, кетони, естери, наприклад, ментол, камфора та інші), що в природній сировині є їх супутниками, формально утворені з ізопренових одиниць. Цей клас поділяється відповідно до числа атомів С, як і терпени.
Біосинтез
Біосинтез терпенів, стероїдів й жирів у живих організмах здійснюється з одного попередника - ацетил-КоА.
Виділені пірофосфати є ключовими сполуками при біосинтезі усіх терпенів.
Див. також
Посилання
Література
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Terpeno yidi klas alifatichnih ta ciklichnih vuglevodniv riznoyi skladnosti vid 10 do 40 ta bilshe vuglecevih atomiv v osnovi yakih lezhit izopren SN2 S SN3 SN SN2 Strukturna formula mentolu Karvon Borneol Spoluki prirodnogo pohodzhennya formalno utvoreni z izoprenu 2 metilbuta 1 3 diyenu povtorennya skeletu yakogo mozhe buti rozpiznane v molekuli Skelet izoprenoyidiv mozhe vidriznyatisya vid strogoyi aditivnosti izoprenovih odinic vtratoyu abo zsuvom fragmenta zvichajno metilnoyi grupi Klas vklyuchaye yak vuglevodni tak i kisnevmisni pohidni karotenoyidi steroyidi terpeni Neridko v literaturi terpenoyidi nazivayut terpenami Hocha v dijsnosti terpenoyidi pohidni terpeniv spirti aldegidi ketoni esteri napriklad mentol kamfora ta inshi sho v prirodnij sirovini ye yih suputnikami formalno utvoreni z izoprenovih odinic Cej klas podilyayetsya vidpovidno do chisla atomiv S yak i terpeni BiosintezBiosintez terpeniv steroyidiv j zhiriv u zhivih organizmah zdijsnyuyetsya z odnogo poperednika acetil KoA Vidileni pirofosfati ye klyuchovimi spolukami pri biosintezi usih terpeniv Div takozhEfirni oliyi Steroyidi Karotinoyidi TerpeniPosilannyaLiteraturaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z organichnoyi himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi