Ізоаміловий спирт (3-метил-бутанол-1) — одноатомний спирт з хімічною формулою (CH3)2CHCH2CH2OH. В'язка прозора рідина з різким неприємним запахом. Температура кипіння 132,1°С, густина — 0,814 при 20 °С.
Isoamyl alcohol | |
---|---|
Назва за IUPAC | 3-метил-бутан-1-ол |
Інші назви | ізопентиловий спирт, ізопентанол, ізобутилкарбінол |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 123-51-3 |
PubChem | 31260 |
Номер EINECS | 204-633-5 |
DrugBank | DB02296 |
KEGG | C07328 |
ChEBI | 15837 |
RTECS | EL5425000 |
SMILES | OCCC(C)C |
InChI | 1/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 |
Номер Бельштейна | 1718835 |
Номер Гмеліна | 49460 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C5H12O |
Молярна маса | 88,148 г/моль |
Зовнішній вигляд | прозора, безбарвна рідина |
Густина | 0,8104 г/см3 при 20 °C |
Тпл | −117,2 |
Ткип | 131,1 |
Розчинність (вода) | 28 г/л |
Розчинність | добре розчина в ацетоні, діетиловому ефірі, етанолі |
В'язкість | 3,692 мПа·с |
Термохімія | |
Ст. ентальпія утворення ΔfH 298 | −356,4 кДж/моль (рідина) −300,7 кДж/моль (газ) |
Теплоємність, c p | 2,382 Дж·г−1·K−1 |
Небезпеки | |
Температура спалаху | 43 °C |
Температура самозаймання | 350 °C |
1,2 – 9% | |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Ізоаміловий спирт — продукт спиртового бродіння. Такий спирт складає основну частину сивушного масла, куди входить також ізобутиловий та пропіловий спирти та оптично активний 2-метилбутанол-1. Сивушні спирти утворюються не з вуглеводів, як етиловий спирт, а з амінокислот, що є продуктом гідролізу білків. Так з валіну утворюється ізобутиловий спирт, з ізолейцину — аміловий (2-метилбутанол-1), з лейцину — ізоаміловий.
Застосування
Ізоаміловий спирт застосовують в промисловості як розчинник, а також для виготовлення есенцій, що мають приємний фруктовий аромат. Деякі з таких есенцій використовують у парфумерії. Його також застосовують для отримання ізоамілацетату, що використовується при виробництві нітроцелюлозних лаків, амілнітриту (медична галузь).
Токсичність ізоамілового спирту в 10-15 разів перевищує токсичність етилового. Діє на центральну нервову систему, має наркотичний ефект. При попаданні в організм 0,5 г ізоамілового спирту з'являється головний біль, нудота, рвота. Летальним для людини може бути 10-15 г цього спирту.
Аналітичне виявлення
Для виявлення вмісту ізоамілового спирту застосовують реакцію Комаровського, що основана на забарвленні вищих спиртів ароматичними альдегідами, наприклад: ванілін, бензальдегід, тощо. Крім цього для виявлення використовується реакція окиснення його до ізовалеріанової кислоти та реакція утворення ізоамілацетату. Всі вище згадані реакції дають якісний аналіз тільки при відсутності води. Тому перед виконанням реакцій з дистиляту ізоаміловий спирт екстрагують діетиловим етером.
Примітки
- Lide, David R., ред. (1998). (вид. 87). Boca Raton, FL: CRC Press. с. 3—374, 5—42, 6—188, 8—102, 15—22. ISBN .
Посилання
- http://www.xumuk.ru/toxicchem/47.html [ 10 травня 2012 у Wayback Machine.]
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Izoamilovij spirt 3 metil butanol 1 odnoatomnij spirt z himichnoyu formuloyu CH3 2CHCH2CH2OH V yazka prozora ridina z rizkim nepriyemnim zapahom Temperatura kipinnya 132 1 S gustina 0 814 pri 20 S Isoamyl alcohol Nazva za IUPAC 3 metil butan 1 ol Inshi nazvi izopentilovij spirt izopentanol izobutilkarbinol Identifikatori Nomer CAS 123 51 3PubChem 31260Nomer EINECS 204 633 5DrugBank DB02296KEGG C07328ChEBI 15837RTECS EL5425000SMILES OCCC C CInChI 1 C5H12O c1 5 2 3 4 6 h5 6H 3 4H2 1 2H3Nomer Belshtejna 1718835Nomer Gmelina 49460 Vlastivosti Molekulyarna formula C5H12O Molyarna masa 88 148 g mol Zovnishnij viglyad prozora bezbarvna ridina Gustina 0 8104 g sm3 pri 20 C Tpl 117 2 Tkip 131 1 Rozchinnist voda 28 g l Rozchinnist dobre rozchina v acetoni dietilovomu efiri etanoli V yazkist 3 692 mPa s Termohimiya St entalpiya utvorennya DfHo 298 356 4 kDzh mol ridina 300 7 kDzh mol gaz Teployemnist co p 2 382 Dzh g 1 K 1 Nebezpeki Temperatura spalahu 43 C Temperatura samozajmannya 350 C 1 2 9 Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartki Izoamilovij spirt produkt spirtovogo brodinnya Takij spirt skladaye osnovnu chastinu sivushnogo masla kudi vhodit takozh izobutilovij ta propilovij spirti ta optichno aktivnij 2 metilbutanol 1 Sivushni spirti utvoryuyutsya ne z vuglevodiv yak etilovij spirt a z aminokislot sho ye produktom gidrolizu bilkiv Tak z valinu utvoryuyetsya izobutilovij spirt z izolejcinu amilovij 2 metilbutanol 1 z lejcinu izoamilovij ZastosuvannyaIzoamilovij spirt zastosovuyut v promislovosti yak rozchinnik a takozh dlya vigotovlennya esencij sho mayut priyemnij fruktovij aromat Deyaki z takih esencij vikoristovuyut u parfumeriyi Jogo takozh zastosovuyut dlya otrimannya izoamilacetatu sho vikoristovuyetsya pri virobnictvi nitrocelyuloznih lakiv amilnitritu medichna galuz Toksichnist izoamilovogo spirtu v 10 15 raziv perevishuye toksichnist etilovogo Diye na centralnu nervovu sistemu maye narkotichnij efekt Pri popadanni v organizm 0 5 g izoamilovogo spirtu z yavlyayetsya golovnij bil nudota rvota Letalnim dlya lyudini mozhe buti 10 15 g cogo spirtu Analitichne viyavlennya Dlya viyavlennya vmistu izoamilovogo spirtu zastosovuyut reakciyu Komarovskogo sho osnovana na zabarvlenni vishih spirtiv aromatichnimi aldegidami napriklad vanilin benzaldegid tosho Krim cogo dlya viyavlennya vikoristovuyetsya reakciya okisnennya jogo do izovalerianovoyi kisloti ta reakciya utvorennya izoamilacetatu Vsi vishe zgadani reakciyi dayut yakisnij analiz tilki pri vidsutnosti vodi Tomu pered vikonannyam reakcij z distilyatu izoamilovij spirt ekstraguyut dietilovim eterom PrimitkiLide David R red 1998 vid 87 Boca Raton FL CRC Press s 3 374 5 42 6 188 8 102 15 22 ISBN 0 8493 0487 3 Posilannyahttp www xumuk ru toxicchem 47 html 10 travnya 2012 u Wayback Machine Ce nezavershena stattya pro organichnu spoluku Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi