Естерифіка́ція (від грец. αἰθήρ — ефір і лат. facio — роблю) — реакція утворення естерів при взаємодії кислот і спиртів: RCOOH + R'OH ⇔ RCOOR '+ Н2О
Механізм реакції
Реакція протікає в умовах кислотного каталізу і проходить за механізмом нуклеофільного заміщення. На першій стадії відбувається протонування атома Оксигену карбонільної групи карбонової кислоти з утворенням резонансно стабілізованого карбокатіону :
Після чого відбувається нуклеофільна атака атому Оксигену гідроксильної групи спирту на карбонієвий центр з утворенням алкоксидового іона, ця стадія є лімітуючою. Потім, у алкоксидовому йоні відбувається міграція протона на один з гідроксилів з утворенням зникної групи -OH2+:
Завершальною стадією є відщеплення проміжного продукту, приєднання води і протона — каталізатора з утворенням естеру:
Механізм реакції підтверджений експериментом з використанням ізотопних міток: при використанні спирту, позначеного ізотопом 18O, мітка виявляється у складі естеру.
Застосування
Естерифікацію зазвичай проводять у присутності каталізаторів — сильних кислот (сульфатної, толуолсульфатної тощо).
Реакція естерифікації є оборотною (гідроліз естерів називається омиленням), положення рівноваги залежить від будови та концентрацій спирту та карбонової кислоти, тобто для реакційної суміші існує межа естерифікації, за якої встановлюється рівновага, що характеризується певним співвідношенням концентрацій вихідного спирту та кислоти та продукту їхньої взаємодії — естеру. Так, наприклад, при еквімолярних співвідношенні етанолу і оцтової кислоти у вихідній реакційній суміші рівновага встановлюється, коли ~2/3 спирту і кислоти прореагують з утворенням етилацетату.
Для підвищення виходу естеру використовують або надлишок одного з реагентів (зазвичай спирту), або відгін утвореної при естерифікації води, у вигляді азеотропної суміші з добавленим в реакційну суміш бензеном.
Джерела
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. —
Посилання
- Етерифікація // Універсальний словник-енциклопедія. — 4-те вид. — К. : Тека, 2006.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Syudi perenapravlyayetsya zapit Eterifikaciya Na cyu temu potribna okrema stattya Esterifika ciya vid grec aἰ8hr efir i lat facio roblyu reakciya utvorennya esteriv pri vzayemodiyi kislot i spirtiv RCOOH R OH RCOOR N2OMehanizm reakciyiReakciya protikaye v umovah kislotnogo katalizu i prohodit za mehanizmom nukleofilnogo zamishennya Na pershij stadiyi vidbuvayetsya protonuvannya atoma Oksigenu karbonilnoyi grupi karbonovoyi kisloti z utvorennyam rezonansno stabilizovanogo karbokationu Pislya chogo vidbuvayetsya nukleofilna ataka atomu Oksigenu gidroksilnoyi grupi spirtu na karboniyevij centr z utvorennyam alkoksidovogo iona cya stadiya ye limituyuchoyu Potim u alkoksidovomu joni vidbuvayetsya migraciya protona na odin z gidroksiliv z utvorennyam zniknoyi grupi OH2 Zavershalnoyu stadiyeyu ye vidsheplennya promizhnogo produktu priyednannya vodi i protona katalizatora z utvorennyam esteru Mehanizm reakciyi pidtverdzhenij eksperimentom z vikoristannyam izotopnih mitok pri vikoristanni spirtu poznachenogo izotopom 18O mitka viyavlyayetsya u skladi esteru ZastosuvannyaEsterifikaciyu zazvichaj provodyat u prisutnosti katalizatoriv silnih kislot sulfatnoyi toluolsulfatnoyi tosho Reakciya esterifikaciyi ye oborotnoyu gidroliz esteriv nazivayetsya omilennyam polozhennya rivnovagi zalezhit vid budovi ta koncentracij spirtu ta karbonovoyi kisloti tobto dlya reakcijnoyi sumishi isnuye mezha esterifikaciyi za yakoyi vstanovlyuyetsya rivnovaga sho harakterizuyetsya pevnim spivvidnoshennyam koncentracij vihidnogo spirtu ta kisloti ta produktu yihnoyi vzayemodiyi esteru Tak napriklad pri ekvimolyarnih spivvidnoshenni etanolu i octovoyi kisloti u vihidnij reakcijnij sumishi rivnovaga vstanovlyuyetsya koli 2 3 spirtu i kisloti proreaguyut z utvorennyam etilacetatu Dlya pidvishennya vihodu esteru vikoristovuyut abo nadlishok odnogo z reagentiv zazvichaj spirtu abo vidgin utvorenoyi pri esterifikaciyi vodi u viglyadi azeotropnoyi sumishi z dobavlenim v reakcijnu sumish benzenom DzherelaGlosarij terminiv z himiyi J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Doneck Veber 2008 758 s ISBN 978 966 335 206 0PosilannyaEterifikaciya Universalnij slovnik enciklopediya 4 te vid K Teka 2006