CYP11B2 (англ. Cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 503 амінокислот, а молекулярна маса — 57 560.
CYP11B2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
Ідентифікатори | |||||||||||||||||
Символи | CYP11B2, ALDOS, CPN2, CYP11B, CYP11BL, CYPXIB2, P-450C18, P450C18, P450aldo, cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | ||||||||||||||||
Зовнішні ІД | OMIM: 124080 MGI: 88583 HomoloGene: 106948 GeneCards: CYP11B2 | ||||||||||||||||
1.14.15.4 | |||||||||||||||||
Пов'язані генетичні захворювання | |||||||||||||||||
glucocorticoid-remediable aldosteronism, corticosterone methyloxidase type 2 deficiency | |||||||||||||||||
Реагує на сполуку | |||||||||||||||||
fadrozole | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Шаблон експресії | |||||||||||||||||
Більше даних | |||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||
Види | Людина | Миша | |||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (білок) |
|
| |||||||||||||||
Локус (UCSC) | Хр. 8: 142.91 – 142.92 Mb | Хр. 15: 74.71 – 74.71 Mb | |||||||||||||||
PubMed search | |||||||||||||||||
Вікідані | |||||||||||||||||
|
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MALRAKAEVC | VAAPWLSLQR | ARALGTRAAR | APRTVLPFEA | MPQHPGNRWL | ||||
RLLQIWREQG | YEHLHLEMHQ | TFQELGPIFR | YNLGGPRMVC | VMLPEDVEKL | ||||
QQVDSLHPCR | MILEPWVAYR | QHRGHKCGVF | LLNGPEWRFN | RLRLNPDVLS | ||||
PKAVQRFLPM | VDAVARDFSQ | ALKKKVLQNA | RGSLTLDVQP | SIFHYTIEAS | ||||
NLALFGERLG | LVGHSPSSAS | LNFLHALEVM | FKSTVQLMFM | PRSLSRWISP | ||||
KVWKEHFEAW | DCIFQYGDNC | IQKIYQELAF | NRPQHYTGIV | AELLLKAELS | ||||
LEAIKANSME | LTAGSVDTTA | FPLLMTLFEL | ARNPDVQQIL | RQESLAAAAS | ||||
ISEHPQKATT | ELPLLRAALK | ETLRLYPVGL | FLERVVSSDL | VLQNYHIPAG | ||||
TLVQVFLYSL | GRNAALFPRP | ERYNPQRWLD | IRGSGRNFHH | VPFGFGMRQC | ||||
LGRRLAEAEM | LLLLHHVLKH | FLVETLTQED | IKMVYSFILR | PGTSPLLTFR | ||||
AIN |
Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, метаболізм стероїдів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, мітохондрії.
Література
- Pascoe L., Curnow K.M., Slutsker L., Roesler A., White P.C. (1992). Mutations in the human CYP11B2 (aldosterone synthase) gene causing corticosterone methyloxidase II deficiency. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89: 4996—5000. PMID 1594605 DOI:10.1073/pnas.89.11.4996
- Peter M., Buenger K., Solyom J., Sippell W.G. (1998). Mutation THR-185 ILE is associated with corticosterone methyl oxidase deficiency type II. Eur. J. Pediatr. 157: 378—381. PMID 9625333 DOI:10.1007/s004310050833
- Tamaki S., Iwai N., Tsujita Y., Kinoshita M. (1999). Genetic polymorphism of CYP11B2 gene and hypertension in Japanese. Hypertension. 33: 266—270. PMID 9931115 DOI:10.1161/01.HYP.33.1.266
- Kayes-Wandover K.M., Schindler R.E.L., Taylor H.C., White P.C. (2001). Type 1 aldosterone synthase deficiency presenting in a middle-aged man. J. Clin. Endocrinol. Metab. 86: 1008—1012. PMID 11238478 DOI:10.1210/jcem.86.3.7326
- Dunlop F.M., Crock P.A., Montalto J., Funder J.W., Curnow K.M. (2003). A compound heterozygote case of type II aldosterone synthase deficiency. J. Clin. Endocrinol. Metab. 88: 2518—2526. PMID 12788848 DOI:10.1210/jc.2003-030353
- Mornet E., Dupont J., Vitek A., White P.C. (1989). Characterization of two genes encoding human steroid 11 beta-hydroxylase (P-450(11) beta). J. Biol. Chem. 264: 20961—20967. PMID 2592361
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з CYP11B2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Сполуки, які фізично взаємодіють з cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- (англ.) . Архів оригіналу за 19 вересня 2015. Процитовано 7 вересня 2017.
- (англ.) . Архів оригіналу за 13 вересня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.
Див. також
Це незавершена стаття про білки. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
CYP11B2 angl Cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom roztashovanim u lyudej na korotkomu plechi 8 yi hromosomi Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 503 aminokislot a molekulyarna masa 57 560 CYP11B2Nayavni strukturiPDBPoshuk dlya lyudej PDBe RCSB Spisok kodiv PDB4DVQ 4FDH 4ZGXIdentifikatoriSimvoliCYP11B2 ALDOS CPN2 CYP11B CYP11BL CYPXIB2 P 450C18 P450C18 P450aldo cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Zovnishni ID OMIM 124080 MGI 88583 HomoloGene 106948 GeneCards CYP11B21 14 15 4Pov yazani genetichni zahvoryuvannyaglucocorticoid remediable aldosteronism corticosterone methyloxidase type 2 deficiency Reaguye na spolukufadrozole Ontologiya genaMolekulyarna funkciya iron ion binding corticosterone 18 monooxygenase activity zv yazuvannya z ionom metalu monooxygenase activity heme binding GO 0050602 oxidoreductase activity acting on paired donors with incorporation or reduction of molecular oxygen oxidoreductase activity steroid 11 beta monooxygenase activity steroid hydroxylase activityKlitinna komponenta mitohondrialna membrana membrana mitohondriya mitohondrialna vnutrishnya membranaBiologichnij proces lipid metabolism aldosterone biosynthetic process cortisol biosynthetic process C21 steroid hormone biosynthetic process cellular response to hormone stimulus potassium ion homeostasis mineralocorticoid biosynthetic process regulation of blood volume by renal aldosterone renal water homeostasis sterol metabolic process sodium ion homeostasis cellular response to potassium ion steroid biosynthetic process steroid metabolic process glucocorticoid biosynthetic process cholesterol metabolic process cellular response to peptide hormone stimulus cortisol metabolic processDzherela Amigo QuickGOShablon ekspresiyiBilshe danihOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez1585 110115Ensembl ENSG00000179142 ENSMUSG00000075604UniProt P19099 n dRefSeq mRNK NM 000498NM 001033229RefSeq bilok NP 000489n dLokus UCSC Hr 8 142 91 142 92 MbHr 15 74 71 74 71 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MALRAKAEVCVAAPWLSLQRARALGTRAARAPRTVLPFEAMPQHPGNRWL RLLQIWREQGYEHLHLEMHQTFQELGPIFRYNLGGPRMVCVMLPEDVEKL QQVDSLHPCRMILEPWVAYRQHRGHKCGVFLLNGPEWRFNRLRLNPDVLS PKAVQRFLPMVDAVARDFSQALKKKVLQNARGSLTLDVQPSIFHYTIEAS NLALFGERLGLVGHSPSSASLNFLHALEVMFKSTVQLMFMPRSLSRWISP KVWKEHFEAWDCIFQYGDNCIQKIYQELAFNRPQHYTGIVAELLLKAELS LEAIKANSMELTAGSVDTTAFPLLMTLFELARNPDVQQILRQESLAAAAS ISEHPQKATTELPLLRAALKETLRLYPVGLFLERVVSSDLVLQNYHIPAG TLVQVFLYSLGRNAALFPRPERYNPQRWLDIRGSGRNFHHVPFGFGMRQC LGRRLAEAEMLLLLHHVLKHFLVETLTQEDIKMVYSFILRPGTSPLLTFR AIN A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Kodovanij genom bilok za funkciyeyu nalezhit do oksidoreduktaz Zadiyanij u takih biologichnih procesah yak metabolizm lipidiv metabolizm steroyidiv Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z ionami metaliv ionom zaliza gemom Lokalizovanij u membrani mitohondriyi LiteraturaPascoe L Curnow K M Slutsker L Roesler A White P C 1992 Mutations in the human CYP11B2 aldosterone synthase gene causing corticosterone methyloxidase II deficiency Proc Natl Acad Sci U S A 89 4996 5000 PMID 1594605 DOI 10 1073 pnas 89 11 4996 Peter M Buenger K Solyom J Sippell W G 1998 Mutation THR 185 ILE is associated with corticosterone methyl oxidase deficiency type II Eur J Pediatr 157 378 381 PMID 9625333 DOI 10 1007 s004310050833 Tamaki S Iwai N Tsujita Y Kinoshita M 1999 Genetic polymorphism of CYP11B2 gene and hypertension in Japanese Hypertension 33 266 270 PMID 9931115 DOI 10 1161 01 HYP 33 1 266 Kayes Wandover K M Schindler R E L Taylor H C White P C 2001 Type 1 aldosterone synthase deficiency presenting in a middle aged man J Clin Endocrinol Metab 86 1008 1012 PMID 11238478 DOI 10 1210 jcem 86 3 7326 Dunlop F M Crock P A Montalto J Funder J W Curnow K M 2003 A compound heterozygote case of type II aldosterone synthase deficiency J Clin Endocrinol Metab 88 2518 2526 PMID 12788848 DOI 10 1210 jc 2003 030353 Mornet E Dupont J Vitek A White P C 1989 Characterization of two genes encoding human steroid 11 beta hydroxylase P 450 11 beta J Biol Chem 264 20961 20967 PMID 2592361PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z CYP11B2 pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Spoluki yaki fizichno vzayemodiyut z cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference angl Arhiv originalu za 19 veresnya 2015 Procitovano 7 veresnya 2017 angl Arhiv originalu za 13 veresnya 2017 Procitovano 7 veresnya 2017 Div takozhHromosoma 8 Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi