Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Серотоніновий транспортер SERT або 5 HTT також відомий як натрій залежний переносник серотоніну або SLC6A4 англ solute c

SERT

SERT

Серотоніновий транспортер (SERT або 5-HTT), також відомий як натрій-залежний переносник серотоніну, або SLC6A4 (англ. solute carrier family 6 member 4), що кодується однойменним геном. SERT є одним із видів білків-переносників моноамінів, що транспортує серотонін з синаптичної щілини в пресинаптичний нейрон.

image
Серотонін

Це зворотнє захоплення серотоніну SERTом є механізмом його дезактивації та дозволяє повторно використовувати його в наступній синаптичній передачі й здійснюється натрій-залежним способом. Цей білок є мішенню для багатьох антидепресантів, таких як SSRI (англ. selective serotonin reuptake inhibitor) та трициклічних антидепресантів. Він належить до родини натрій-нейромедіаторних симпортерів (англ. sodium:neurotransmitter symporter family). Поліморфний варіант гену, що кодує цей білок, має довшу послідовність нуклеотидів (за рахунок повторів) зі сторони промоторної ділянки і таким чином збільшує швидкість зворотнього захоплення серотоніну, що може відігравати роль в синдромі раптової дитячої смерті, агресивній поведінці в пацієнтів з хворобою Альцгеймера, посттравматичному стресовому розладі й чутливості до депресії у людей, що переживають емоційну травму.

Функції

Медичні дослідження показали, що зміни в активності SERT, очевидно, пов'язані з багатьма різними явищами, а саме алкоголізмом, клінічною депресією, обсесивно-компульсивним розладом (ОКР), романтичним коханням, гіпертонією і соціофобією.

SERT також присутній в тромбоцитах; там, серотонін є речовиною, що виконує судинозвужувальну функцію. Ця речовина також служить як сигнальна молекула для індукування агрегації тромбоцитів.

Генетика

image
Slc6a4 експресується в медіальному і дорсальному ядрах шва середнього мозку на 56 постнатальний день миші.
image
Хромосома 17.

Ген, який кодує серотоніновий транспортер називається SLC6A4. У людини цей ген розташований на довгому плечі 17-ї хромосоми у позиції 17q11.1–q12.

Мутації, пов'язані з цим геном, можуть викликати зміни в функціонуванні серотонінового транспортеру, а експерименти з мишами виявили понад 50 різних змін в результаті генетичної мінливості. Цими фенотипічними змінами можуть, наприклад, бути підвищена тривожність і дисфункції кишечника. Деякі з генетичних варіацій людини, пов'язаних з цим геном є:

  • варіювання довжини поліморфної області 5-HTTLPR (англ. 5-hydroxytryptamine-transporter-linked polymorphic region);
  • rs25531 — однонуклеотидний поліморфізм в 5-HTTLPR;
  • rs25532 — інший однонуклеотидний поліморфізм в 5-HTTLPR;
  • STin2 — варіювання кількості тандемних повторів (VNTR) в 2-му функціональному інтроні;
  • G56A на другому екзоні;
  • I425V на дев'ятому екзоні.

Варіювання довжини 5-HTTLPR

Цей розділ потребує доповнення. (жовтень 2016)

rs25532

rs25532 є однонуклеотидним поліморфізмом (C>T), що розташований поруч з 5-HTTLPR. Він розглядається, як асоційований з обсесивно-компульсивними розладами.

I425V

I425V рідкісна мутація на дев'ятому екзоні. Дослідники виявили цей генетичний варіант в неспоріднених сімей з обсесивно-компульсивними розладами, і що він зумовлює неправильне функціонування і регулювання серотонінового транспортера. Другий варіант в тому ж гені деяких пацієнтів з цією мутацією передбачає генетичний «подвійний удар», що призводить до підвищення біохімічних ефектів і більш важких симптомів.

Варіювання кількості тандемних повторів в STin2

Іншим некодуючим поліморфізмом є варіювання кількості тандемних повторів в другому інтроні (STin2). Веявлено три алелі з 9, 10 і 12 повторами. Мета-аналіз виявив, що алель з 12 тандемними повторами має деякі незначні (з співвідношенням ймовірностей 1,24), але статистично значущі кореляції з шизофренією. У 2008 році мета-аналіз не виявив істотної кореляції між варіюванням кількості тандемних повторів в другому інтроні гену SLC6A4 і аутизмом. Крім того, в 2003 мета-аналіз афективних розладів, клінічних депресій та біполярних рзладів виявив невеликі кореляції з варіюванням кількості тандемних повторів в STin2, але на результати мета-аналізу можуть мати значний вплив дані від одного окремого дослідження.

Згідно з дослідженнями російських науковців проведеними в 2008 р., цей поліморфізм виявляє кореляції з деякими рисами особистості. Носії алелю з 10 тандемними повторами, проходячи тестувння за особистісним опитувальником Айзенка, отримують низький бал нейротизму.

Нейровізуалізація

Поширення серотонінового транспортера в головному мозку може бути візуалізована за допомогою за допомогою позитрон-емісійної томографії з використанням радіолігандів, що звуться DASB і DAPP, а перші дослідження людського мозку було зареєстровано в 2000 році. DASB і DAPP не є єдиними радіолігандами для SERT. Є безліч інших, найбільш популярними з яких, ймовірно, є радіоліганд β-CIT з ізотопом йоду-123, який використовується для сканування мозку з використанням однофотонної емісійної комп'ютерної томографії (SPECT). Радіоліганди були використані для дослідження питання, чи є такі змінні, як вік, стать або генотип асоційовані з зв'язуванням диференційованого серотонінового транспортера . Здорові суб'єкти, які мали високий бал невротизму — риса особистості в Revised NEO Personality Inventory — виявляли більше зв'язування SERT в таламусі.

Нейровізуалізація та генетика

Дослідження серотонінового транспортеру поєднали методи нейровізуалізації і генетики, наприклад, дослідження з застосуванням воксельної морфометрії виявили менше сірої речовини в навколоколінній передній поясній корі і мигдалині для носіїв коротких аллелів з 5-HTTLPR поліморфізмом в порівнянні з носіями «long/long» генотипу.

Посилання

  1. Squire, edited by Larry та ін. (2008). Fundamental neuroscience (вид. 3rd). Amsterdam: Elsevier / Academic Press. с. 143. ISBN .
  2. Entrez Gene: SLC6A4 solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter, serotonin), member 4.
  3. Marazziti D, Akiskal HS, Rossi A, Cassano GB (May 1999). Alteration of the platelet serotonin transporter in romantic love. Psychological Medicine. 29 (3): 741—5. doi:10.1017/S0033291798007946. PMID 10405096.
  4. van der Wee NJ, van Veen JF, Stevens H, van Vliet IM, van Rijk PP, Westenberg HG (May 2008). Increased serotonin and dopamine transporter binding in psychotropic medication-naive patients with generalized social anxiety disorder shown by 123I-beta-(4-iodophenyl)-tropane SPECT. Journal of Nuclear Medicine. 49 (5): 757—63. doi:10.2967/jnumed.107.045518. PMID 18413401.
  5. Dahlin A, Royall J, Hohmann JG, Wang J (May 2009). Expression profiling of the solute carrier gene family in the mouse brain. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 329 (2): 558—70. doi:10.1124/jpet.108.149831. PMC 2672879. PMID 19179540.
  6. Nakamura M, Ueno S, Sano A, Tanabe H (January 2000). The human serotonin transporter gene linked polymorphism (5-HTTLPR) shows ten novel allelic variants. Molecular Psychiatry. 5 (1): 32—8. doi:10.1038/sj.mp.4000698. PMID 10673766.
  7. Murphy DL, Lesch KP (February 2008). Targeting the murine serotonin transporter: insights into human neurobiology. Nature Reviews. Neuroscience. 9 (2): 85—96. doi:10.1038/nrn2284. PMID 18209729.
  8. Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL (March 2008). A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Human Molecular Genetics. 17 (5): 717—23. doi:10.1093/hmg/ddm343. PMID 18055562.
  9. Ozaki N, Goldman D, Kaye WH, Plotnicov K, Greenberg BD, Lappalainen J, Rudnick G, Murphy DL (November 2003). Serotonin transporter missense mutation associated with a complex neuropsychiatric phenotype. Molecular Psychiatry. 8 (11): 933—6. doi:10.1038/sj.mp.4001365. PMID 14593431. News article:
    • Reuters (27 October 2003). Gene Found for Obsessive-Compulsive Disorder. Mental Health E-News. Архів оригіналу за 6 жовтня 2006. Процитовано 25 January 2008.
  10. Delorme R, Betancur C, Wagner M, Krebs MO, Gorwood P, Pearl P, Nygren G, Durand CM, Buhtz F, Pickering P, Melke J, Ruhrmann S, Anckarsäter H, Chabane N, Kipman A, Reck C, Millet B, Roy I, Mouren-Simeoni MC, Maier W, Råstam M, Gillberg C, Leboyer M, Bourgeron T (December 2005). Support for the association between the rare functional variant I425V of the serotonin transporter gene and susceptibility to obsessive compulsive disorder. Molecular Psychiatry. 10 (12): 1059—61. doi:10.1038/sj.mp.4001728. PMC 2547479. PMID 16088327.
  11. Stephen Wheless. "The OCD Gene" Popular Press v. Scientific Literature: Is SERT Responsible for Obsessive-Compulsive Disorder?. Davidson College. Процитовано 12 June 2008.
  12. Fan JB, Sklar P (October 2005). Meta-analysis reveals association between serotonin transporter gene STin2 VNTR polymorphism and schizophrenia. Molecular Psychiatry. 10 (10): 928—38, 891. doi:10.1038/sj.mp.4001690. PMID 15940296.
  13. Huang CH, Santangelo SL (вересень 2008). Autism and serotonin transporter gene polymorphisms: a systematic review and meta-analysis. American Journal of Medical Genetics Part B. 147B (6): 903—13. doi:10.1002/ajmg.b.30720. PMID 18286633.
  14. Anguelova M, Benkelfat C, Turecki G (June 2003). A systematic review of association studies investigating genes coding for serotonin receptors and the serotonin transporter: I. Affective disorders. Molecular Psychiatry. 8 (6): 574—91. doi:10.1038/sj.mp.4001328. PMID 12851635.
  15. Kazantseva AV, Gaysina DA, Faskhutdinova GG, Noskova T, Malykh SB, Khusnutdinova EK (August 2008). Polymorphisms of the serotonin transporter gene (5-HTTLPR, A/G SNP in 5-HTTLPR, and STin2 VNTR) and their relation to personality traits in healthy individuals from Russia. Psychiatric Genetics. 18 (4): 167—76. doi:10.1097/YPG.0b013e328304deb8. PMID 18628678.
  16. Houle S, Ginovart N, Hussey D, Meyer JH, Wilson AA (November 2000). Imaging the serotonin transporter with positron emission tomography: initial human studies with [11C]DAPP and [11C]DASB. European Journal of Nuclear Medicine. 27 (11): 1719—22. doi:10.1007/s002590000365. PMID 11105830.
  17. Brücke T, Kornhuber J, Angelberger P, Asenbaum S, Frassine H, Podreka I (1993). SPECT imaging of dopamine and serotonin transporters with [123I]beta-CIT. Binding kinetics in the human brain. Journal of Neural Transmission. General Section. 94 (2): 137—46. doi:10.1007/BF01245007. PMID 8110440.
  18. Brust P; Hess S; Müller U; Szabo Z (February 2006). Neuroimaging of the Serotonin Transporter — Possibilities and Pitfalls (PDF). Current Psychiatry Reviews. 2 (1): 111—149. doi:10.2174/157340006775101508. Архів оригіналу (PDF) за 23 липня 2011. Процитовано 24 жовтня 2016.
  19. Takano A, Arakawa R, Hayashi M, Takahashi H, Ito H, Suhara T (September 2007). Relationship between neuroticism personality trait and serotonin transporter binding. Biological Psychiatry. 62 (6): 588—92. doi:10.1016/j.biopsych.2006.11.007. PMID 17336939.
  20. Pezawas L, Meyer-Lindenberg A, Drabant EM, Verchinski BA, Munoz KE, Kolachana BS, Egan MF, Mattay VS, Hariri AR, Weinberger DR (червень 2005). 5-HTTLPR polymorphism impacts human cingulate-amygdala interactions: a genetic susceptibility mechanism for depression. Nature Neuroscience. 8 (6): 828—34. doi:10.1038/nn1463. PMID 15880108.


image Це незавершена стаття з клітинної біології.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.
image Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Serotoninovij transporter SERT abo 5 HTT takozh vidomij yak natrij zalezhnij perenosnik serotoninu abo SLC6A4 angl solute carrier family 6 member 4 sho koduyetsya odnojmennim genom SERT ye odnim iz vidiv bilkiv perenosnikiv monoaminiv sho transportuye serotonin z sinaptichnoyi shilini v presinaptichnij nejron Serotonin Ce zvorotnye zahoplennya serotoninu SERTom ye mehanizmom jogo dezaktivaciyi ta dozvolyaye povtorno vikoristovuvati jogo v nastupnij sinaptichnij peredachi j zdijsnyuyetsya natrij zalezhnim sposobom Cej bilok ye mishennyu dlya bagatoh antidepresantiv takih yak SSRI angl selective serotonin reuptake inhibitor ta triciklichnih antidepresantiv Vin nalezhit do rodini natrij nejromediatornih simporteriv angl sodium neurotransmitter symporter family Polimorfnij variant genu sho koduye cej bilok maye dovshu poslidovnist nukleotidiv za rahunok povtoriv zi storoni promotornoyi dilyanki i takim chinom zbilshuye shvidkist zvorotnogo zahoplennya serotoninu sho mozhe vidigravati rol v sindromi raptovoyi dityachoyi smerti agresivnij povedinci v paciyentiv z hvoroboyu Alcgejmera posttravmatichnomu stresovomu rozladi j chutlivosti do depresiyi u lyudej sho perezhivayut emocijnu travmu FunkciyiMedichni doslidzhennya pokazali sho zmini v aktivnosti SERT ochevidno pov yazani z bagatma riznimi yavishami a same alkogolizmom klinichnoyu depresiyeyu obsesivno kompulsivnim rozladom OKR romantichnim kohannyam gipertoniyeyu i sociofobiyeyu SERT takozh prisutnij v trombocitah tam serotonin ye rechovinoyu sho vikonuye sudinozvuzhuvalnu funkciyu Cya rechovina takozh sluzhit yak signalna molekula dlya indukuvannya agregaciyi trombocitiv GenetikaSlc6a4 ekspresuyetsya v medialnomu i dorsalnomu yadrah shva serednogo mozku na 56 postnatalnij den mishi Hromosoma 17 Gen yakij koduye serotoninovij transporter nazivayetsya SLC6A4 U lyudini cej gen roztashovanij na dovgomu plechi 17 yi hromosomi u poziciyi 17q11 1 q12 Mutaciyi pov yazani z cim genom mozhut viklikati zmini v funkcionuvanni serotoninovogo transporteru a eksperimenti z mishami viyavili ponad 50 riznih zmin v rezultati genetichnoyi minlivosti Cimi fenotipichnimi zminami mozhut napriklad buti pidvishena trivozhnist i disfunkciyi kishechnika Deyaki z genetichnih variacij lyudini pov yazanih z cim genom ye variyuvannya dovzhini polimorfnoyi oblasti 5 HTTLPR angl 5 hydroxytryptamine transporter linked polymorphic region rs25531 odnonukleotidnij polimorfizm v 5 HTTLPR rs25532 inshij odnonukleotidnij polimorfizm v 5 HTTLPR STin2 variyuvannya kilkosti tandemnih povtoriv VNTR v 2 mu funkcionalnomu introni G56A na drugomu ekzoni I425V na dev yatomu ekzoni Variyuvannya dovzhini 5 HTTLPR Cej rozdil potrebuye dopovnennya zhovten 2016 rs25532 rs25532 ye odnonukleotidnim polimorfizmom C gt T sho roztashovanij poruch z 5 HTTLPR Vin rozglyadayetsya yak asocijovanij z obsesivno kompulsivnimi rozladami I425V I425V ridkisna mutaciya na dev yatomu ekzoni Doslidniki viyavili cej genetichnij variant v nesporidnenih simej z obsesivno kompulsivnimi rozladami i sho vin zumovlyuye nepravilne funkcionuvannya i regulyuvannya serotoninovogo transportera Drugij variant v tomu zh geni deyakih paciyentiv z ciyeyu mutaciyeyu peredbachaye genetichnij podvijnij udar sho prizvodit do pidvishennya biohimichnih efektiv i bilsh vazhkih simptomiv Variyuvannya kilkosti tandemnih povtoriv v STin2 Inshim nekoduyuchim polimorfizmom ye variyuvannya kilkosti tandemnih povtoriv v drugomu introni STin2 Veyavleno tri aleli z 9 10 i 12 povtorami Meta analiz viyaviv sho alel z 12 tandemnimi povtorami maye deyaki neznachni z spivvidnoshennyam jmovirnostej 1 24 ale statistichno znachushi korelyaciyi z shizofreniyeyu U 2008 roci meta analiz ne viyaviv istotnoyi korelyaciyi mizh variyuvannyam kilkosti tandemnih povtoriv v drugomu introni genu SLC6A4 i autizmom Krim togo v 2003 meta analiz afektivnih rozladiv klinichnih depresij ta bipolyarnih rzladiv viyaviv neveliki korelyaciyi z variyuvannyam kilkosti tandemnih povtoriv v STin2 ale na rezultati meta analizu mozhut mati znachnij vpliv dani vid odnogo okremogo doslidzhennya Zgidno z doslidzhennyami rosijskih naukovciv provedenimi v 2008 r cej polimorfizm viyavlyaye korelyaciyi z deyakimi risami osobistosti Nosiyi alelyu z 10 tandemnimi povtorami prohodyachi testuvnnya za osobistisnim opituvalnikom Ajzenka otrimuyut nizkij bal nejrotizmu NejrovizualizaciyaPoshirennya serotoninovogo transportera v golovnomu mozku mozhe buti vizualizovana za dopomogoyu za dopomogoyu pozitron emisijnoyi tomografiyi z vikoristannyam radioligandiv sho zvutsya DASB i DAPP a pershi doslidzhennya lyudskogo mozku bulo zareyestrovano v 2000 roci DASB i DAPP ne ye yedinimi radioligandami dlya SERT Ye bezlich inshih najbilsh populyarnimi z yakih jmovirno ye radioligand b CIT z izotopom jodu 123 yakij vikoristovuyetsya dlya skanuvannya mozku z vikoristannyam odnofotonnoyi emisijnoyi komp yuternoyi tomografiyi SPECT Radioligandi buli vikoristani dlya doslidzhennya pitannya chi ye taki zminni yak vik stat abo genotip asocijovani z zv yazuvannyam diferencijovanogo serotoninovogo transportera Zdorovi sub yekti yaki mali visokij bal nevrotizmu risa osobistosti v Revised NEO Personality Inventory viyavlyali bilshe zv yazuvannya SERT v talamusi Nejrovizualizaciya ta genetikaDoslidzhennya serotoninovogo transporteru poyednali metodi nejrovizualizaciyi i genetiki napriklad doslidzhennya z zastosuvannyam vokselnoyi morfometriyi viyavili menshe siroyi rechovini v navkolokolinnij perednij poyasnij kori i migdalini dlya nosiyiv korotkih alleliv z 5 HTTLPR polimorfizmom v porivnyanni z nosiyami long long genotipu PosilannyaSquire edited by Larry ta in 2008 Fundamental neuroscience vid 3rd Amsterdam Elsevier Academic Press s 143 ISBN 978 0 12 374019 9 Entrez Gene SLC6A4 solute carrier family 6 neurotransmitter transporter serotonin member 4 Marazziti D Akiskal HS Rossi A Cassano GB May 1999 Alteration of the platelet serotonin transporter in romantic love Psychological Medicine 29 3 741 5 doi 10 1017 S0033291798007946 PMID 10405096 van der Wee NJ van Veen JF Stevens H van Vliet IM van Rijk PP Westenberg HG May 2008 Increased serotonin and dopamine transporter binding in psychotropic medication naive patients with generalized social anxiety disorder shown by 123I beta 4 iodophenyl tropane SPECT Journal of Nuclear Medicine 49 5 757 63 doi 10 2967 jnumed 107 045518 PMID 18413401 Dahlin A Royall J Hohmann JG Wang J May 2009 Expression profiling of the solute carrier gene family in the mouse brain The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 329 2 558 70 doi 10 1124 jpet 108 149831 PMC 2672879 PMID 19179540 Nakamura M Ueno S Sano A Tanabe H January 2000 The human serotonin transporter gene linked polymorphism 5 HTTLPR shows ten novel allelic variants Molecular Psychiatry 5 1 32 8 doi 10 1038 sj mp 4000698 PMID 10673766 Murphy DL Lesch KP February 2008 Targeting the murine serotonin transporter insights into human neurobiology Nature Reviews Neuroscience 9 2 85 96 doi 10 1038 nrn2284 PMID 18209729 Wendland JR Moya PR Kruse MR Ren Patterson RF Jensen CL Timpano KR Murphy DL March 2008 A novel putative gain of function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive compulsive disorder Human Molecular Genetics 17 5 717 23 doi 10 1093 hmg ddm343 PMID 18055562 Ozaki N Goldman D Kaye WH Plotnicov K Greenberg BD Lappalainen J Rudnick G Murphy DL November 2003 Serotonin transporter missense mutation associated with a complex neuropsychiatric phenotype Molecular Psychiatry 8 11 933 6 doi 10 1038 sj mp 4001365 PMID 14593431 News article Reuters 27 October 2003 Gene Found for Obsessive Compulsive Disorder Mental Health E News Arhiv originalu za 6 zhovtnya 2006 Procitovano 25 January 2008 Delorme R Betancur C Wagner M Krebs MO Gorwood P Pearl P Nygren G Durand CM Buhtz F Pickering P Melke J Ruhrmann S Anckarsater H Chabane N Kipman A Reck C Millet B Roy I Mouren Simeoni MC Maier W Rastam M Gillberg C Leboyer M Bourgeron T December 2005 Support for the association between the rare functional variant I425V of the serotonin transporter gene and susceptibility to obsessive compulsive disorder Molecular Psychiatry 10 12 1059 61 doi 10 1038 sj mp 4001728 PMC 2547479 PMID 16088327 Stephen Wheless The OCD Gene Popular Press v Scientific Literature Is SERT Responsible for Obsessive Compulsive Disorder Davidson College Procitovano 12 June 2008 Fan JB Sklar P October 2005 Meta analysis reveals association between serotonin transporter gene STin2 VNTR polymorphism and schizophrenia Molecular Psychiatry 10 10 928 38 891 doi 10 1038 sj mp 4001690 PMID 15940296 Huang CH Santangelo SL veresen 2008 Autism and serotonin transporter gene polymorphisms a systematic review and meta analysis American Journal of Medical Genetics Part B 147B 6 903 13 doi 10 1002 ajmg b 30720 PMID 18286633 Anguelova M Benkelfat C Turecki G June 2003 A systematic review of association studies investigating genes coding for serotonin receptors and the serotonin transporter I Affective disorders Molecular Psychiatry 8 6 574 91 doi 10 1038 sj mp 4001328 PMID 12851635 Kazantseva AV Gaysina DA Faskhutdinova GG Noskova T Malykh SB Khusnutdinova EK August 2008 Polymorphisms of the serotonin transporter gene 5 HTTLPR A G SNP in 5 HTTLPR and STin2 VNTR and their relation to personality traits in healthy individuals from Russia Psychiatric Genetics 18 4 167 76 doi 10 1097 YPG 0b013e328304deb8 PMID 18628678 Houle S Ginovart N Hussey D Meyer JH Wilson AA November 2000 Imaging the serotonin transporter with positron emission tomography initial human studies with 11C DAPP and 11C DASB European Journal of Nuclear Medicine 27 11 1719 22 doi 10 1007 s002590000365 PMID 11105830 Brucke T Kornhuber J Angelberger P Asenbaum S Frassine H Podreka I 1993 SPECT imaging of dopamine and serotonin transporters with 123I beta CIT Binding kinetics in the human brain Journal of Neural Transmission General Section 94 2 137 46 doi 10 1007 BF01245007 PMID 8110440 Brust P Hess S Muller U Szabo Z February 2006 Neuroimaging of the Serotonin Transporter Possibilities and Pitfalls PDF Current Psychiatry Reviews 2 1 111 149 doi 10 2174 157340006775101508 Arhiv originalu PDF za 23 lipnya 2011 Procitovano 24 zhovtnya 2016 Takano A Arakawa R Hayashi M Takahashi H Ito H Suhara T September 2007 Relationship between neuroticism personality trait and serotonin transporter binding Biological Psychiatry 62 6 588 92 doi 10 1016 j biopsych 2006 11 007 PMID 17336939 Pezawas L Meyer Lindenberg A Drabant EM Verchinski BA Munoz KE Kolachana BS Egan MF Mattay VS Hariri AR Weinberger DR cherven 2005 5 HTTLPR polymorphism impacts human cingulate amygdala interactions a genetic susceptibility mechanism for depression Nature Neuroscience 8 6 828 34 doi 10 1038 nn1463 PMID 15880108 Ce nezavershena stattya z klitinnoyi biologiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi Ce nezavershena stattya z biohimiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ