PEX3

PEX3 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 373 амінокислот, а молекулярна маса — 42 140.

PEX3
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 3AJB, 3MK4
Ідентифікатори
Символи	PEX3, PBD10A, TRG18, peroxisomal biogenesis factor 3, PBD10B
Зовнішні ІД	OMIM: 603164 MGI: 1929646 HomoloGene: 2691 GeneCards: PEX3
Пов'язані генетичні захворювання
Zellweger spectrum disorder, Zellweger syndrome
Онтологія гена Молекулярна функція • protein dimerization activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • lipid binding • protein-macromolecule adaptor activity Клітинна компонента • integral component of membrane • гіалоплазма • мембрана • peroxisomal membrane • пероксисома • нуклеоплазма • protein-lipid complex • ендоплазматичний ретикулум • integral component of peroxisomal membrane • GO:0009327 protein-containing complex Біологічний процес • peroxisome organization • peroxisome membrane biogenesis • protein import into peroxisome membrane • трансмембранний транспорт Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	8504	56535
Ensembl	ENSG00000034693	ENSMUSG00000019809
UniProt	P56589 Q7Z6V3	Q9QXY9
RefSeq (мРНК)	NM_003630	NM_001164195 NM_019961 NM_001347361
RefSeq (білок)	NP_003621	NP_001157667 NP_001334290 NP_064345
Локус (UCSC)	Хр. 6: 143.45 – 143.49 Mb	Хр. 10: 13.4 – 13.43 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MLRSVWNFLK		RHKKKCIFLG		TVLGGVYILG		KYGQKKIREI		QEREAAEYIA
QARRQYHFES		NQRTCNMTVL		SMLPTLREAL		MQQLNSESLT		ALLKNRPSNK
LEIWEDLKII		SFTRSTVAVY		STCMLVVLLR		VQLNIIGGYI		YLDNAAVGKN
GTTILAPPDV		QQQYLSSIQH		LLGDGLTELI		TVIKQAVQKV		LGSVSLKHSL
SLLDLEQKLK		EIRNLVEQHK		SSSWINKDGS		KPLLCHYMMP		DEETPLAVQA
CGLSPRDITT		IKLLNETRDM		LESPDFSTVL		NTCLNRGFSR		LLDNMAEFFR
PTEQDLQHGN		SMNSLSSVSL		PLAKIIPIVN		GQIHSVCSET		PSHFVQDLLT
MEQVKDFAAN		VYEAFSTPQQ		LEK

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

• Kammerer S., Holzinger A., Welsch U., Roscher A.A. (1998). Cloning and characterization of the gene encoding the human peroxisomal assembly protein Pex3p. FEBS Lett. 429: 53—60. PMID 9657383 DOI:10.1016/S0014-5793(98)00557-2
• Ghaedi K., Tamura S., Okumoto K., Matsuzono Y., Fujiki Y. (2000). The peroxin pex3p initiates membrane assembly in peroxisome biogenesis. Mol. Biol. Cell. 11: 2085—2102. PMID 10848631 DOI:10.1091/mbc.11.6.2085
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
• Fang Y., Morrell J.C., Jones J.M., Gould S.J. (2004). PEX3 functions as a PEX19 docking factor in the import of class I peroxisomal membrane proteins. J. Cell Biol. 164: 863—875. PMID 15007061 DOI:10.1083/jcb.200311131
• Muntau A.C., Mayerhofer P.U., Paton B.C., Kammerer S., Roscher A.A. (2000). Defective peroxisome membrane synthesis due to mutations in human PEX3 causes Zellweger syndrome, complementation group G. Am. J. Hum. Genet. 67: 967—975. PMID 10958759 DOI:10.1086/303071

Примітки

1. Захворювання, генетично пов'язані з PEX3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
2. Human PubMed Reference:.
3. Mouse PubMed Reference:.
4. (англ.) . Архів оригіналу за 7 серпня 2016. Процитовано 6 вересня 2017.
5. (англ.) . Архів оригіналу за 1 лютого 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

• Хромосома 6