PEX13

PEX13 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 44 130.

PEX13
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 1WXU
Ідентифікатори
Символи	PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13
Зовнішні ІД	OMIM: 601789 MGI: 1919379 HomoloGene: 1967 GeneCards: PEX13
Пов'язані генетичні захворювання
Zellweger spectrum disorder, peroxisome biogenesis disorder 11B, Zellweger syndrome
Онтологія гена Молекулярна функція • GO:0001948, GO:0016582 protein binding Клітинна компонента • пероксисома • peroxisomal membrane • мембрана • integral component of peroxisomal membrane • внутрішньоклітинна мембранна органела • integral component of membrane • peroxisomal importomer complex Біологічний процес • cerebral cortex cell migration • protein transport • suckling behavior • fatty acid alpha-oxidation • microtubule-based peroxisome localization • locomotory behavior • protein import into peroxisome matrix, docking • neuron migration • GO:0015915 транспорт • protein targeting to peroxisome • Убіквітин-залежний протеоліз Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	5194	72129
Ensembl	ENSG00000162928	ENSMUSG00000020283
UniProt	Q92968	Q9D0K1
RefSeq (мРНК)	NM_002618	NM_023651
RefSeq (білок)	NP_002609	NP_076140
Локус (UCSC)	Хр. 2: 61.02 – 61.05 Mb	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MASQPPPPPK		PWETRRIPGA		GPGPGPGPTF		QSADLGPTLM		TRPGQPALTR
VPPPILPRPS		QQTGSSSVNT		FRPAYSSFSS		GYGAYGNSFY		GGYSPYSYGY
NGLGYNRLRV		DDLPPSRFVQ		QAEESSRGAF		QSIESIVHAF		ASVSMMMDAT
FSAVYNSFRA		VLDVANHFSR		LKIHFTKVFS		AFALVRTIRY		LYRRLQRMLG
LRRGSENEDL		WAESEGTVAC		LGAEDRAATS		AKSWPIFLFF		AVILGGPYLI
WKLLSTHSDE		VTDSINWASG		EDDHVVARAE		YDFAAVSEEE		ISFRAGDMLN
LALKEQQPKV		RGWLLASLDG		QTTGLIPANY		VKILGKRKGR		KTVESSKVSK
QQQSFTNPTL		TKGATVADSL		DEQEAAFESV		FVETNKVPVA		PDSIGKDGEK
QDL

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт білків. Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

• Fransen M., Terlecky S.R., Subramani S. (1998). Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 8087—8092. PMID 9653144 DOI:10.1073/pnas.95.14.8087
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001

Примітки

1. Захворювання, генетично пов'язані з PEX13 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
2. Human PubMed Reference:.
3. Mouse PubMed Reference:.
4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8855 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.
5. (англ.) . Архів оригіналу за 24 серпня 2016. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

• Хромосома 2