Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
PEX10 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 10) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 326 амінокислот, а молекулярна маса — 37 069.
| PEX10 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ідентифікатори | |||||||||||||||||
| Символи | PEX10, NALD, PBD6A, PBD6B, RNF69, peroxisomal biogenesis factor 10 | ||||||||||||||||
| Зовнішні ІД | OMIM: 602859 MGI: 2684988 HomoloGene: 5671 GeneCards: PEX10 | ||||||||||||||||
| Пов'язані генетичні захворювання | |||||||||||||||||
| Zellweger spectrum disorder, peroxisome biogenesis disorder 6B, Zellweger syndrome | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Шаблон експресії | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| Більше даних | |||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||
| Види | Людина | Миша | |||||||||||||||
| Entrez |
|
| |||||||||||||||
| Ensembl |
|
| |||||||||||||||
| UniProt |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (білок) |
|
| |||||||||||||||
| Локус (UCSC) | Хр. 1: 2.4 – 2.41 Mb | Хр. 4: 155.15 – 155.16 Mb | |||||||||||||||
| PubMed search | |||||||||||||||||
| Вікідані | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MAPAAASPPE | VIRAAQKDEY | YRGGLRSAAG | GALHSLAGAR | KWLEWRKEVE | ||||
| LLSDVAYFGL | TTLAGYQTLG | EEYVSIIQVD | PSRIHVPSSL | RRGVLVTLHA | ||||
| VLPYLLDKAL | LPLEQELQAD | PDSGRPLQGS | LGPGGRGCSG | ARRWMRHHTA | ||||
| TLTEQQRRAL | LRAVFVLRQG | LACLQRLHVA | WFYIHGVFYH | LAKRLTGITY | ||||
| LRVRSLPGED | LRARVSYRLL | GVISLLHLVL | SMGLQLYGFR | QRQRARKEWR | ||||
| LHRGLSHRRA | SLEERAVSRN | PLCTLCLEER | RHPTATPCGH | LFCWECITAW | ||||
| CSSKAECPLC | REKFPPQKLI | YLRHYR |
Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у мембрані, пероксисомах.
Література
- Warren D.S., Morrell J.C., Moser H.W., Valle D., Gould S.J. (1998). Identification of PEX10, the gene defective in complementation group 7 of the peroxisome-biogenesis disorders. Am. J. Hum. Genet. 63: 347—359. PMID 9683594 DOI:10.1086/301963
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
- Yik W.Y., Steinberg S.J., Moser A.B., Moser H.W., Hacia J.G. (2009). Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders. Hum. Mutat. 30: E467—E480. PMID 19105186 DOI:10.1002/humu.20932
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з PEX10 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 25 серпня 2017.
- (англ.) . Архів оригіналу за 7 серпня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.
Див. також
 | Це незавершена стаття про білки. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
PEX10 angl Peroxisomal biogenesis factor 10 bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom roztashovanim u lyudej na korotkomu plechi 1 yi hromosomi Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 326 aminokislot a molekulyarna masa 37 069 PEX10IdentifikatoriSimvoliPEX10 NALD PBD6A PBD6B RNF69 peroxisomal biogenesis factor 10Zovnishni ID OMIM 602859 MGI 2684988 HomoloGene 5671 GeneCards PEX10Pov yazani genetichni zahvoryuvannyaZellweger spectrum disorder peroxisome biogenesis disorder 6B Zellweger syndrome Ontologiya genaMolekulyarna funkciya zinc ion binding protein C terminus binding GO 0001948 GO 0016582 protein binding zv yazuvannya z ionom metaluKlitinna komponenta peroksisoma membrana integral component of peroxisomal membrane vnutrishnoklitinnij peroxisomal membraneBiologichnij proces peroxisome organization protein import into peroxisome matrix Ubikvitin zalezhnij proteoliz protein targeting to peroxisomeDzherela Amigo QuickGOShablon ekspresiyiBilshe danihOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez5192 668173Ensembl ENSG00000157911 ENSMUSG00000029047UniProt O60683 B1AUE5RefSeq mRNK NM 002617 NM 153818 NM 001374425 NM 001374426 NM 001374427NM 001042407RefSeq bilok NP 002608 NP 722540 NP 001361354 NP 001361355 NP 001361356NP 001035866Lokus UCSC Hr 1 2 4 2 41 MbHr 4 155 15 155 16 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MAPAAASPPEVIRAAQKDEYYRGGLRSAAGGALHSLAGARKWLEWRKEVE LLSDVAYFGLTTLAGYQTLGEEYVSIIQVDPSRIHVPSSLRRGVLVTLHA VLPYLLDKALLPLEQELQADPDSGRPLQGSLGPGGRGCSGARRWMRHHTA TLTEQQRRALLRAVFVLRQGLACLQRLHVAWFYIHGVFYHLAKRLTGITY LRVRSLPGEDLRARVSYRLLGVISLLHLVLSMGLQLYGFRQRQRARKEWR LHRGLSHRRASLEERAVSRNPLCTLCLEERRHPTATPCGHLFCWECITAW CSSKAECPLCREKFPPQKLIYLRHYR A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z ionami metaliv ionom cinku Lokalizovanij u membrani peroksisomah LiteraturaWarren D S Morrell J C Moser H W Valle D Gould S J 1998 Identification of PEX10 the gene defective in complementation group 7 of the peroxisome biogenesis disorders Am J Hum Genet 63 347 359 PMID 9683594 DOI 10 1086 301963 The status quality and expansion of the NIH full length cDNA project the Mammalian Gene Collection MGC Genome Res 14 2121 2127 2004 PMID 15489334 DOI 10 1101 gr 2596504 Fransen M Wylin T Brees C Mannaerts G P Van Veldhoven P P 2001 Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences Mol Cell Biol 21 4413 4424 PMID 11390669 DOI 10 1128 MCB 21 13 4413 4424 2001 Yik W Y Steinberg S J Moser A B Moser H W Hacia J G 2009 Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders Hum Mutat 30 E467 E480 PMID 19105186 DOI 10 1002 humu 20932PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z PEX10 pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference angl Arhiv originalu za 10 veresnya 2015 Procitovano 25 serpnya 2017 angl Arhiv originalu za 7 serpnya 2017 Procitovano 25 serpnya 2017 Div takozhHromosoma 1 Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi