Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат НАДФ нікотинамід аденін динуклеотид фосфат англ Nicotinamide adenine dinucleotide pho

Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат (НАДФ, нікотинамід-аденін-динуклеотид-фосфат) (англ. Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP)) — кофермент багатьох оксидоредуктаз, що виконує функцію каталізатора окисно-відновних реакцій у живих клітинах.

Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат


Ідентифікатори
Абревіатури	НАДФ
Номер CAS	53-59-8
PubChem	5885
Номер EINECS	200-178-1
Назва MeSH	NADP
ChEBI	25523
SMILES	O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](OP(=O)(O)O)[C@@H]5O
InChI
Номер Бельштейна	3885115
Властивості
Молекулярна формула	C₂₁H₂₉N₇O₁₇P₃
Молярна маса	744,413 г/моль
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)

Примітки картки

Біологічна дія

У хлоропластах рослинних клітин NADP відновлюється при світлових реакціях фотосинтезу і потім забезпечує гідрогеном біосинтез вуглеводів при темнових реакціях - цикл Кальвіна. Однією з найважливіших реакцій цього циклу є реакція відновлення дифосфогліцеринової кислоти під дією ферменту тризофосфатдегідрогенази за рахунок НАДФ• Н з утворенням 3-фосфогліцеринового альдегіду:

P}-O-C(H2)-(H)C(OH)-C=O-O-{P} + C21H29N7O17P3 • Н →

дифосфогліцеринова кислота________ НАДФ•Н

P}-O-C(H2)-(H)C(OH)-C(H)=O + C21H29N7O17P3

______НАДФ

Примітка:P} - залишок фосфорної кислоти

Гліцеральдегід-1,3-фосфатдегідрогенази дифосфогліцеринова кислота відновлюється НАДФ•H (у рослин і ціанобактерій; у пурпурових і зелених бактерій відновником є НАД•H) паралельно з відщепленням одного залишку фосфорної кислоти. Утворюється гліцеральдегід-3-фосфат фосфогліцеральдегід, ФГА, тріозофосфат) Таким чином в результаті складних реакцій, які каталізуються ферментами іде на синтез (основний фотосинтезу попередник глюкози) та , який в свою чергу перетворюється на , котрий приєднує СО2 і цикл повторюється.

Відмінності в структурі в порівнянні з НАД

NADP - кофермент, що відрізняється від нікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD) вмістом ще одного залишку фосфорної кислоти, приєднаного до гідроксилу одного із залишків D-рибози, виявлений у всіх типах клітин.

Історія відкриття

Структура NADP встановлена в 1934 році О. Варбургом .

Див також

Джерела

Clarke, Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer ; web content by Neil D. (2002). Biochemistry (5th ed.). New York: W. H. Freeman and Co. .
Rush, Glenn F.; Gorski, Joel R.; Ripple, Mary G.; Sowinski, Janice; Bugelski, Peter; Hewitt, William R. (NaN undefined NaN). "Organic hydroperoxide-induced lipid peroxidation and cell death in isolated hepatocytes". Toxicology and Applied Pharmacology 78 (3): 473–483.
Тюкавкіна Н. А. "Біоорганічна хімія", 2004