Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

ND6 англ NADH dehydrogenase subunit 6 complex I білок який кодується однойменним геном який у людей є частиною мітохондр

ND6

ND6

ND6 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 6 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 174 амінокислот, а молекулярна маса — 18 622.

ND6
Ідентифікатори
Символи ND6, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 6 (complex I), NADH dehydrogenase subunit 6
Зовнішні ІД OMIM: 516006 MGI: 102495 HomoloGene: 5022 GeneCards: ND6
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy, MELAS syndrome
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4541
17722
Ensembl
ENSG00000198695
ENSMUSG00000064368
UniProt
P03923
P03925
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
NP_904339
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MMYALFLLSVGLVMGFVGFSSKPSPIYGGLVLIVSGVVGCVIILNFGGGY
MGLMVFLIYLGGMMVVFGYTTAMAIEEYPEAWGSGVEVLVSVLVGLAMEV
GLVLWVKEYDGVVVVVNFNSVGSWMIYEGEGSGLIREDPIGAGALYDYGR
WLVVVTGWTLFVGVYIVIEIARGN

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
  • Johns D.R., Neufeld M.J., Park R.D. (1992). An ND-6 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 187: 1551—1557. PMID 1417830 DOI:10.1016/0006-291X(92)90479-5
  • Jun A.S., Brown M.D., Wallace D.C. (1994). A mitochondrial DNA mutation at nucleotide pair 14459 of the NADH dehydrogenase subunit 6 gene associated with maternally inherited Leber hereditary optic neuropathy and dystonia. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91: 6206—6210. PMID 8016139 DOI:10.1073/pnas.91.13.6206

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ND6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з NADH dehydrogenase, subunit 6 (complex I) переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7462 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  6. (англ.) . Архів оригіналу за 10 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

image Це незавершена стаття про білки.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

ND6 angl NADH dehydrogenase subunit 6 complex I bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom yakij u lyudej ye chastinoyu mitohondrialnoyi DNK Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 174 aminokislot a molekulyarna masa 18 622 ND6IdentifikatoriSimvoliND6 MTMT NADH dehydrogenase subunit 6 complex I NADH dehydrogenase subunit 6Zovnishni ID OMIM 516006 MGI 102495 HomoloGene 5022 GeneCards ND6Pov yazani genetichni zahvoryuvannyaLeber hereditary optic neuropathy MELAS syndrome Reaguye na spolukumetformin metformin hydrochloride Ontologiya genaMolekulyarna funkciya NADH dehydrogenase ubiquinone activity oxidoreductase activityKlitinna komponenta integral component of membrane mitohondrialna vnutrishnya membrana respirasome membrana mitohondrialna membrana mitohondriyaBiologichnij proces response to cocaine response to nicotine response to hydrogen peroxide mitochondrial respiratory chain complex I assembly mitochondrial electron transport NADH to ubiquinoneDzherela Amigo QuickGOOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez4541 17722Ensembl ENSG00000198695 ENSMUSG00000064368UniProt P03923 P03925RefSeq mRNK n dn dRefSeq bilok n dNP 904339Lokus UCSC n dn dPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MMYALFLLSVGLVMGFVGFSSKPSPIYGGLVLIVSGVVGCVIILNFGGGY MGLMVFLIYLGGMMVVFGYTTAMAIEEYPEAWGSGVEVLVSVLVGLAMEV GLVLWVKEYDGVVVVVNFNSVGSWMIYEGEGSGLIREDPIGAGALYDYGR WLVVVTGWTLFVGVYIVIEIARGN A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Kodovanij genom bilok za funkciyeyu nalezhit do oksidoreduktaz Zadiyanij u takih biologichnih procesah yak transport transport elektroniv dihalnij lancyug Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z NAD ubihinonom Lokalizovanij u membrani mitohondriyi LiteraturaHorai S Hayasaka K Kondo R Tsugane K Takahata N 1995 Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs Proc Natl Acad Sci U S A 92 532 536 PMID 7530363 DOI 10 1073 pnas 92 2 532 Moilanen J S Finnila S Majamaa K 2003 Lineage specific selection in human mtDNA lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J Mol Biol Evol 20 2132 2142 PMID 12949126 DOI 10 1093 molbev msg230 Ingman M Kaessmann H Paeaebo S Gyllensten U 2000 Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans Nature 408 708 713 PMID 11130070 DOI 10 1038 35047064 Ingman M Gyllensten U 2003 Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines Genome Res 13 1600 1606 PMID 12840039 DOI 10 1101 gr 686603 Johns D R Neufeld M J Park R D 1992 An ND 6 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy Biochem Biophys Res Commun 187 1551 1557 PMID 1417830 DOI 10 1016 0006 291X 92 90479 5 Jun A S Brown M D Wallace D C 1994 A mitochondrial DNA mutation at nucleotide pair 14459 of the NADH dehydrogenase subunit 6 gene associated with maternally inherited Leber hereditary optic neuropathy and dystonia Proc Natl Acad Sci U S A 91 6206 6210 PMID 8016139 DOI 10 1073 pnas 91 13 6206PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z ND6 pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Spoluki yaki fizichno vzayemodiyut z NADH dehydrogenase subunit 6 complex I pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference HUGO Gene Nomenclature Commitee HGNC 7462 angl Procitovano 12 veresnya 2017 angl Arhiv originalu za 10 serpnya 2017 Procitovano 12 veresnya 2017 Div takozhMitohondrialna DNK Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ