ND4L (англ. NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 98 амінокислот, а молекулярна маса — 10 741.
ND4L | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ідентифікатори | |||||||||||||||||
Символи | ND4L, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I), NADH dehydrogenase subunit 4L | ||||||||||||||||
Зовнішні ІД | OMIM: 516004 MGI: 102497 HomoloGene: 5021 GeneCards: ND4L | ||||||||||||||||
Пов'язані генетичні захворювання | |||||||||||||||||
Leber hereditary optic neuropathy | |||||||||||||||||
Реагує на сполуку | |||||||||||||||||
метформін, metformin hydrochloride | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||
Види | Людина | Миша | |||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (білок) |
|
| |||||||||||||||
Локус (UCSC) | н/д | н/д | |||||||||||||||
PubMed search | |||||||||||||||||
Вікідані | |||||||||||||||||
|
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MPLIYMNIML | AFTISLLGML | VYRSHLMSSL | LCLEGMMLSL | FIMATLMTLN | ||||
THSLLANIVP | IAMLVFAACE | AAVGLALLVS | ISNTYGLDYV | HNLNLLQC |
Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.
Література
- Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
- Arnason U., Xu X., Gullberg A. (1996). Comparison between the complete mitochondrial DNA sequences of Homo and the common chimpanzee based on nonchimeric sequences. J. Mol. Evol. 42: 145—152. PMID 8919866 DOI:10.1007/BF02198840
- Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
- Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
- Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
- Brown M.D., Torroni A., Reckord C.L., Wallace D.C. (1995). Phylogenetic analysis of Leber's hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA's indicates multiple independent occurrences of the common mutations. Hum. Mutat. 6: 311—325. PMID 8680405 DOI:10.1002/humu.1380060405
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з ND4L переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Сполуки, які фізично взаємодіють з NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I) переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7460 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
- (англ.) . Архів оригіналу за 10 березня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
Див. також
Це незавершена стаття про білки. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
ND4L angl NADH dehydrogenase subunit 4L complex I bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom yakij u lyudej ye chastinoyu mitohondrialnoyi DNK Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 98 aminokislot a molekulyarna masa 10 741 ND4LIdentifikatoriSimvoliND4L MTMT NADH dehydrogenase subunit 4L complex I NADH dehydrogenase subunit 4LZovnishni ID OMIM 516004 MGI 102497 HomoloGene 5021 GeneCards ND4LPov yazani genetichni zahvoryuvannyaLeber hereditary optic neuropathy Reaguye na spolukumetformin metformin hydrochloride Ontologiya genaMolekulyarna funkciya oxidoreductase activity acting on NAD P H oxidoreductase activity NADH dehydrogenase ubiquinone activityKlitinna komponenta integral component of membrane respirasome membrana mitohondriya mitohondrialna membrana mitochondrial respiratory chain complex I NADH dehydrogenase complexBiologichnij proces ATP synthesis coupled electron transport mitochondrial electron transport NADH to ubiquinoneDzherela Amigo QuickGOOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez4539 17720Ensembl ENSG00000212907 ENSMUSG00000065947UniProt P03901 P03903RefSeq mRNK n dn dRefSeq bilok n dNP 904336Lokus UCSC n dn dPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MPLIYMNIMLAFTISLLGMLVYRSHLMSSLLCLEGMMLSLFIMATLMTLN THSLLANIVPIAMLVFAACEAAVGLALLVSISNTYGLDYVHNLNLLQC A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin Y Tirozin Kodovanij genom bilok za funkciyeyu nalezhit do oksidoreduktaz Zadiyanij u takih biologichnih procesah yak transport transport elektroniv dihalnij lancyug Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z NAD ubihinonom Lokalizovanij u membrani mitohondriyi LiteraturaHorai S Hayasaka K Kondo R Tsugane K Takahata N 1995 Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs Proc Natl Acad Sci U S A 92 532 536 PMID 7530363 DOI 10 1073 pnas 92 2 532 Arnason U Xu X Gullberg A 1996 Comparison between the complete mitochondrial DNA sequences of Homo and the common chimpanzee based on nonchimeric sequences J Mol Evol 42 145 152 PMID 8919866 DOI 10 1007 BF02198840 Moilanen J S Finnila S Majamaa K 2003 Lineage specific selection in human mtDNA lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J Mol Biol Evol 20 2132 2142 PMID 12949126 DOI 10 1093 molbev msg230 Ingman M Kaessmann H Paeaebo S Gyllensten U 2000 Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans Nature 408 708 713 PMID 11130070 DOI 10 1038 35047064 Ingman M Gyllensten U 2003 Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines Genome Res 13 1600 1606 PMID 12840039 DOI 10 1101 gr 686603 Brown M D Torroni A Reckord C L Wallace D C 1995 Phylogenetic analysis of Leber s hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA s indicates multiple independent occurrences of the common mutations Hum Mutat 6 311 325 PMID 8680405 DOI 10 1002 humu 1380060405PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z ND4L pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Spoluki yaki fizichno vzayemodiyut z NADH dehydrogenase subunit 4L complex I pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference HUGO Gene Nomenclature Commitee HGNC 7460 angl Procitovano 12 veresnya 2017 angl Arhiv originalu za 10 bereznya 2017 Procitovano 12 veresnya 2017 Div takozhMitohondrialna DNK Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi