Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Ламін B2 (англ. Lamin B2) – білок, який кодується геном LMNB2, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 620 амінокислот, а молекулярна маса — 69 948.
| Ламін B2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| Ідентифікатори | |||||||||||||||||
| Символи | LMNB2, lamin B2, LAMB2, LMN2, EPM9, MCPH27 | ||||||||||||||||
| Зовнішні ІД | OMIM: 150341 MGI: 96796 HomoloGene: 7818 GeneCards: LMNB2 | ||||||||||||||||
| Пов'язані генетичні захворювання | |||||||||||||||||
| Barraquer–Simons syndrome | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||
| Види | Людина | Миша | |||||||||||||||
| Entrez |
|
| |||||||||||||||
| Ensembl |
|
| |||||||||||||||
| UniProt |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (білок) |
|
| |||||||||||||||
| Локус (UCSC) | Хр. 19: 2.43 – 2.46 Mb | Хр. 10: 80.74 – 80.75 Mb | |||||||||||||||
| PubMed search | |||||||||||||||||
| Вікідані | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MSPPSPGRRR | EQRRPRAAAT | MATPLPGRAG | GPATPLSPTR | LSRLQEKEEL | ||||
| RELNDRLAHY | IDRVRALELE | NDRLLLKISE | KEEVTTREVS | GIKALYESEL | ||||
| ADARRVLDET | ARERARLQIE | IGKLRAELDE | VNKSAKKREG | ELTVAQGRVK | ||||
| DLESLFHRSE | VELAAALSDK | RGLESDVAEL | RAQLAKAEDG | HAVAKKQLEK | ||||
| ETLMRVDLEN | RCQSLQEELD | FRKSVFEEEV | RETRRRHERR | LVEVDSSRQQ | ||||
| EYDFKMAQAL | EELRSQHDEQ | VRLYKLELEQ | TYQAKLDSAK | LSSDQNDKAA | ||||
| SAAREELKEA | RMRLESLSYQ | LSGLQKQASA | AEDRIRELEE | AMAGERDKFR | ||||
| KMLDAKEQEM | TEMRDVMQQQ | LAEYQELLDV | KLALDMEINA | YRKLLEGEEE | ||||
| RLKLSPSPSS | RVTVSRATSS | SSGSLSATGR | LGRSKRKRLE | VEEPLGSGPS | ||||
| VLGTGTGGSG | GFHLAQQASA | SGSVSIEEID | LEGKFVQLKN | NSDKDQSLGN | ||||
| WRIKRQVLEG | EEIAYKFTPK | YILRAGQMVT | VWAAGAGVAH | SPPSTLVWKG | ||||
| QSSWGTGESF | RTVLVNADGE | EVAMRTVKKS | SVMRENENGE | EEEEEAEFGE | ||||
| EDLFHQQGDP | RTTSRGCYVM |
Локалізований у ядрі, мембрані.
Література
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Carrascal M., Ovelleiro D., Casas V., Gay M., Abian J. (2008). Phosphorylation analysis of primary human T lymphocytes using sequential IMAC and titanium oxide enrichment. J. Proteome Res. 7: 5167—5176. PMID 19367720 DOI:10.1021/pr800500r
- Gao J., Li Y., Fu X., Luo X. (2012). A Chinese patient with acquired partial lipodystrophy caused by a novel mutation with LMNB2 gene. J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 25: 375—377. PMID 22768673
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з Ламін B2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- (англ.) . Архів оригіналу за 26 травня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.
- (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.
Див. також
 | Це незавершена стаття про білки. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Lamin B2 angl Lamin B2 bilok yakij koduyetsya genom LMNB2 roztashovanim u lyudej na korotkomu plechi 19 yi hromosomi Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 620 aminokislot a molekulyarna masa 69 948 Lamin B2Nayavni strukturiPDBPoshuk ortologiv PDBe RCSB Spisok kodiv PDB2LLL 5BNWIdentifikatoriSimvoliLMNB2 lamin B2 LAMB2 LMN2 EPM9 MCPH27Zovnishni ID OMIM 150341 MGI 96796 HomoloGene 7818 GeneCards LMNB2Pov yazani genetichni zahvoryuvannyaBarraquer Simons syndrome Ontologiya genaMolekulyarna funkciya structural molecule activity GO 0001948 GO 0016582 protein binding molekulyarna funkciyaKlitinna komponenta Promizhni filamenti klitinne yadro membrana nuclear inner membrane lamin filament nuclear envelope yaderna membranaBiologichnij proces GO 0022610 zhittyediyalnistDzherela Amigo QuickGOOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez84823 16907Ensembl ENSG00000176619 ENSMUSG00000062075UniProt Q03252 P21619RefSeq mRNK NM 032737NM 010722 NM 001347140RefSeq bilok NP 116126NP 001334069 NP 034852Lokus UCSC Hr 19 2 43 2 46 MbHr 10 80 74 80 75 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MSPPSPGRRREQRRPRAAATMATPLPGRAGGPATPLSPTRLSRLQEKEEL RELNDRLAHYIDRVRALELENDRLLLKISEKEEVTTREVSGIKALYESEL ADARRVLDETARERARLQIEIGKLRAELDEVNKSAKKREGELTVAQGRVK DLESLFHRSEVELAAALSDKRGLESDVAELRAQLAKAEDGHAVAKKQLEK ETLMRVDLENRCQSLQEELDFRKSVFEEEVRETRRRHERRLVEVDSSRQQ EYDFKMAQALEELRSQHDEQVRLYKLELEQTYQAKLDSAKLSSDQNDKAA SAAREELKEARMRLESLSYQLSGLQKQASAAEDRIRELEEAMAGERDKFR KMLDAKEQEMTEMRDVMQQQLAEYQELLDVKLALDMEINAYRKLLEGEEE RLKLSPSPSSRVTVSRATSSSSGSLSATGRLGRSKRKRLEVEEPLGSGPS VLGTGTGGSGGFHLAQQASASGSVSIEEIDLEGKFVQLKNNSDKDQSLGN WRIKRQVLEGEEIAYKFTPKYILRAGQMVTVWAAGAGVAHSPPSTLVWKG QSSWGTGESFRTVLVNADGEEVAMRTVKKSSVMRENENGEEEEEEAEFGE EDLFHQQGDPRTTSRGCYVM A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Lokalizovanij u yadri membrani LiteraturaThe status quality and expansion of the NIH full length cDNA project the Mammalian Gene Collection MGC Genome Res 14 2121 2127 2004 PMID 15489334 DOI 10 1101 gr 2596504 Carrascal M Ovelleiro D Casas V Gay M Abian J 2008 Phosphorylation analysis of primary human T lymphocytes using sequential IMAC and titanium oxide enrichment J Proteome Res 7 5167 5176 PMID 19367720 DOI 10 1021 pr800500r Gao J Li Y Fu X Luo X 2012 A Chinese patient with acquired partial lipodystrophy caused by a novel mutation with LMNB2 gene J Pediatr Endocrinol Metab 25 375 377 PMID 22768673PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z Lamin B2 pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference angl Arhiv originalu za 26 travnya 2017 Procitovano 21 serpnya 2017 angl Arhiv originalu za 25 serpnya 2017 Procitovano 21 serpnya 2017 Div takozhHromosoma 19 Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi