Було запропоновано статтю TNFRSF6B до цієї статті або розділу, але, можливо, це варто додатково . Пропозиція із січня 2020. |
FAS (англ. Fas cell surface death receptor), апоптозний антиген 1 (APO-1 або APT), 95 (CD95) або 6 (TNFRSF6) – білок, який кодується геном FAS.
FAS | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Ідентифікатори | |||||||||||||||||
Символи | FAS, ALPS1A, APO-1, APT1, CD95, FAS1, FASTM, TNFRSF6, Fas cell surface death receptor | ||||||||||||||||
Зовнішні ІД | OMIM: 134637 MGI: 95484 HomoloGene: 27 GeneCards: FAS | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Шаблон експресії | |||||||||||||||||
![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||
Більше даних | |||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||
Види | Людина | Миша | |||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (білок) |
|
| |||||||||||||||
Локус (UCSC) | Хр. 10: 88.95 – 89.03 Mb | Хр. 19: 34.29 – 34.33 Mb | |||||||||||||||
PubMed search | |||||||||||||||||
Вікідані | |||||||||||||||||
|
FAS рецептор є на поверхні клітин, що призводить до запрограмованої загибелі клітин (апоптоз). Це один з двох шляхів апоптозу, інший - мітохондріальний шлях . FasR розташований на 10 хромосомі у людей і на 19 у мишах. Подібні послідовності, пов'язані еволюцією , знайдено у більшості ссавців.
Ген
FAS рецептор розташований на довгому плечі 10 хромосоми (10q24.1) у людини і на 19 хромосомі у мишей. Ген лежить на плюсі (ланцюг Уотсона) і становить 25,255 баз в довжину, організованих в дев'ять екзонів, що кодують білок. Кількість варіацій 19764
Білок
Попередні звіти визначили цілих вісім варіантів сплайсингу, які транслюють на сім ізоформ білка. Індукуючий апоптоз FAS рецептор називають ізоформою 1 і він є трансмембранним білком типу 1. Багато інших ізоформ є рідкісними гаплотипами, які зазвичай пов'язані із захворюванням. Однак дві ізоформи, мембранно-пов'язана форма і розчинна форма, що викликають апоптоз, є нормальними продуктами, продукування яких регулюється за допомогою альтернативного сплайсингу цитотоксичним РНК білком-кодуючим TIA1.
Зрілий білок FAS має 3195 амінокислот, маумолекулярну масу 37732 дальтон і ділиться на 3 домени: позаклітинний домен, трансмембранний домен і цитоплазматичний домен. Позаклітинний домен має 157 амінокислот і багатий залишками цистеїну. Трансмембранні та цитоплазматичні домени мають відповідно 17 і 145 амінокислот. Екзони з 1 по 5 кодують позаклітинну область. Екзон 6 кодує трансмембранну область. Екзони 7-9 кодують внутрішньоклітинні області.
Локалізація
- плазматична мембрана
- позаклітинна
- ядро
- цитозоль
- мітохондрії
- цитоскелет
- лізосоми
- пероксисоми
- ендоплазматичний ретикулум
- ендосоми
Фенотипні зв'язки між FAS геном та органами
Шари зародків | |
---|---|
Системи | |
Область |
|
Функції
FAS утворює індукуючий смерть сигнальний комплекс (DISC), після зв'язування ліганду. Мембранно-закріплений FAS -ліганд тример на поверхні сусідньої клітини викликає олігомеризацію FAS. Нещодавні дослідження, які передбачали тримеризацію FAS, не можуть бути підтверджені. Інші моделі запропонували олігомеризацію до 5-7 молекул FAS в DISC. Ця подія також імітується зв'язуванням агоністичного антитіла FAS , хоча деякі дані свідчать про те, що апоптотичний сигнал, індукований антитілом, є ненадійним при дослідженні FAS сигналізації. З цією метою було використано кілька розумних способів тримеризации антитіл для досліджень in vitro.
Після завершення агрегації домену смерті (DD) рецепторний комплекс захоплюється за допомогою клітинного ендосомального механізму. Це дозволяє молекулі адаптеру FADD пов'язувати домен смерті FAS через свій власний домен смерті.
FADD також містить ефектор-домен смерті (DED) поблизу свого аміно-кінця, що полегшує зв'язування з DED FADD-подібного інтерлейкіну-1 бета-перетворюючого ферменту (FLICE), більш часто згадується як каспаза-8. FLICE потім може самоактивуватися за допомогою протеолітичного розщеплення на p10 і p18 субодиниці, дві з яких утворюють активний гетеротетрамерний фермент. Активна каспаза-8 потім вивільняється з DISC в цитозоль, де вона розщеплює інші ефекторні каспази, в кінцевому підсумку призводить до деградації ДНК, мембранного спучування та інших ознак апоптозу.
Нещодавно було показано, що FAS сприяє росту пухлини, оскільки під час прогресування пухлини він часто пригнічується або клітини стають резистентними до апоптозу. Ракові клітини в цілому, незалежно від їх фазової чутливості до апоптозу, залежать від їхньої конститутивної активності FAS. Це стимулюється рак-продукованим FAS-лігандом для оптимального росту.
Хоча було показано, що FAS сприяє росту пухлини у вищезгаданих моделях мишей, аналіз бази даних геноміки раку людини виявив, що FAS значно не посилюється фокусно в наборі даних з 3131 пухлин (FAS не є онкогеном), але значно фокусно видаляється цілий набір даних з цих 3131 пухлин, що свідчить про те, що FAS функціонує як супресор пухлини у людей.
У культивованих клітинах FASL індукує різні типи апоптозу ракових клітин через рецептор FAS. У моделях AOM-DSS-індукованої карциноми товстої кишки і MCA-індукованих сарком мишей було показано, що FAS діє як супресор пухлини. Крім того, рецептор FAS також опосередковує протипухлинну цитотоксичність цитостатичної T-лімфоцитів (CTL), специфічної для пухлини.
Примітки
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- Lichter, P.; Walczak, H.; Weitz, S.; Behrmann, I.; Krammer, P. H. (1992-9). . Genomics. Т. 14, № 1. с. 179—180. ISSN 0888-7543. PMID 1385299. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 9 січня 2019.
- Inazawa, J.; Itoh, N.; Abe, T.; Nagata, S. (1992-11). . Genomics. Т. 14, № 3. с. 821—822. ISSN 0888-7543. PMID 1385309. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 9 січня 2019.
- Wajant, Harald (31 травня 2002). . Science (New York, N.Y.). Т. 296, № 5573. с. 1635—1636. doi:10.1126/science.1071553. ISSN 1095-9203. PMID 12040174. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 9 січня 2019.
- . www.orthomam.univ-montp2.fr. Архів оригіналу за 3 березня 2016. Процитовано 9 січня 2019.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title () - Izquierdo, José María; Majós, Nuria; Bonnal, Sophie; Martínez, Concepción; Castelo, Robert; Guigó, Roderic; Bilbao, Daniel; Valcárcel, Juan (19 серпня 2005). . Molecular Cell. Т. 19, № 4. с. 475—484. doi:10.1016/j.molcel.2005.06.015. ISSN 1097-2765. PMID 16109372. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 9 січня 2019.
- Wang, Liwei; Yang, Jin Kuk; Kabaleeswaran, Venkataraman; Rice, Amanda J.; Cruz, Anthony C.; Park, Ah Young; Yin, Qian; Damko, Ermelinda; Jang, Se Bok (2010-11). . Nature Structural & Molecular Biology. Т. 17, № 11. с. 1324—1329. doi:10.1038/nsmb.1920. ISSN 1545-9985. PMC 2988912. PMID 20935634. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом () - Huang, B.; Eberstadt, M.; Olejniczak, E. T.; Meadows, R. P.; Fesik, S. W. (1996 Dec 19-26). . Nature. Т. 384, № 6610. с. 638—641. doi:10.1038/384638a0. ISSN 0028-0836. PMID 8967952. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.
- Eberstadt, M.; Huang, B.; Chen, Z.; Meadows, R. P.; Ng, S. C.; Zheng, L.; Lenardo, M. J.; Fesik, S. W. (30 квітня 1998). . Nature. Т. 392, № 6679. с. 941—945. doi:10.1038/31972. ISSN 0028-0836. PMID 9582077. Архів оригіналу за 8 листопада 2018. Процитовано 10 січня 2019.
- Chen, Lina; Park, Sun-Mi; Tumanov, Alexei V.; Hau, Annika; Sawada, Kenjiro; Feig, Christine; Turner, Jerrold R.; Fu, Yang-Xin; Romero, Iris L. (27 травня 2010). . Nature. Т. 465, № 7297. с. 492—496. doi:10.1038/nature09075. ISSN 1476-4687. PMC 2879093. PMID 20505730. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом () - Liu, Feiyan; Bardhan, Kankana; Yang, Dafeng; Thangaraju, Muthusamy; Ganapathy, Vadivel; Waller, Jennifer L.; Liles, Georgia B.; Lee, Jeffrey R.; Liu, Kebin (20 липня 2012). . The Journal of Biological Chemistry. Т. 287, № 30. с. 25530—25540. doi:10.1074/jbc.M112.356279. ISSN 1083-351X. PMC 3408167. PMID 22669972. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом () Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом () - Yang, Dafeng; Torres, Christina M.; Bardhan, Kankana; Zimmerman, Mary; McGaha, Tracy L.; Liu, Kebin (1 травня 2012). . Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). Т. 188, № 9. с. 4441—4449. doi:10.4049/jimmunol.1103035. ISSN 1550-6606. PMC 3398838. PMID 22461695. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
Див. також
![]() | Це незавершена стаття про білки. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Bulo zaproponovano priyednati stattyu TNFRSF6B do ciyeyi statti abo rozdilu ale mozhlivo ce varto dodatkovo obgovoriti Propoziciya iz sichnya 2020 FAS angl Fas cell surface death receptor apoptoznij antigen 1 APO 1 abo APT 95 CD95 abo 6 TNFRSF6 bilok yakij koduyetsya genom FAS FASNayavni strukturiPDBPoshuk ortologiv PDBe RCSBSpisok kodiv PDB1DDF 3EWT 3EZQ 3THM 3TJE 2NA7IdentifikatoriSimvoliFAS ALPS1A APO 1 APT1 CD95 FAS1 FASTM TNFRSF6 Fas cell surface death receptorZovnishni ID OMIM 134637 MGI 95484 HomoloGene 27 GeneCards FASOntologiya genaMolekulyarna funkciya kinase binding GO 0001948 GO 0016582 protein binding transmembrane signaling receptor activity signal transducer activity identical protein binding tumor necrosis factor activated receptor activity tumor necrosis factor binding calmodulin binding signaling receptor activityKlitinna komponenta CD95 death inducing signaling complex membrana extracellular region cell surface ekzosoma integral component of membrane klitinna membrana integral component of plasma membrane external side of plasma membrane death inducing signaling complex membrane raft gialoplazma yaderni tilcya mitohondriyaBiologichnij proces renal system process activation induced cell death of T cells tumor necrosis factor mediated signaling pathway T cell homeostasis positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand cellular response to mechanical stimulus cirkadnij ritm apoptotic signaling pathway positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors activation of cysteine type endopeptidase activity involved in apoptotic process GO 0097285 apoptoz activation of cysteine type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway spleen development negative thymic T cell selection regulation of lymphocyte differentiation necroptotic signaling pathway motor neuron apoptotic process inflammatory response regulation of myeloid cell differentiation protein homooligomerization response to toxic substance B cell mediated immunity neuron apoptotic process positive regulation of protein homooligomerization cellular response to lithium ion positive regulation of lymphocyte apoptotic process negative regulation of apoptotic process GO 0046730 GO 0046737 GO 0046738 GO 0046736 imunna vidpovid ekspresiya geniv cellular response to hyperoxia negative regulation of B cell activation response to glucocorticoid extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand inflammatory cell apoptotic process immunoglobulin production GO 0072468 signalna transdukciya hepatocyte apoptotic process response to lipopolysaccharide extrinsic apoptotic signaling pathway regulation of apoptotic process positive regulation of apoptotic process regulation of cell population proliferation negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors multicellular organism development extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors positive regulation of protein phosphorylation regulation of stress activated MAPK cascade cellular response to amino acid starvation Fas signaling pathway positive regulation of apoptotic signaling pathway positive regulation of cysteine type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway GO 0034622 protein containing complex assemblyDzherela Amigo QuickGOShablon ekspresiyiBilshe danihOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez355 14102Ensembl ENSG00000026103 ENSMUSG00000024778UniProt P25445 P25446RefSeq mRNK NM 000043 NM 152871 NM 152872 NM 152873 NM 152874NM 152875 NM 152876 NM 152877 NM 001320619NM 001146708 NM 007987RefSeq bilok NP 000034 NP 001307548 NP 690610 NP 690611NP 001140180 NP 032013Lokus UCSC Hr 10 88 95 89 03 MbHr 19 34 29 34 33 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej FAS receptor ye na poverhni klitin sho prizvodit do zaprogramovanoyi zagibeli klitin apoptoz Ce odin z dvoh shlyahiv apoptozu inshij mitohondrialnij shlyah FasR roztashovanij na 10 hromosomi u lyudej i na 19 u mishah Podibni poslidovnosti pov yazani evolyuciyeyu znajdeno u bilshosti ssavciv GenFAS receptor roztashovanij na dovgomu plechi 10 hromosomi 10q24 1 u lyudini i na 19 hromosomi u mishej Gen lezhit na plyusi lancyug Uotsona i stanovit 25 255 baz v dovzhinu organizovanih v dev yat ekzoniv sho koduyut bilok Kilkist variacij 19764BilokPoperedni zviti viznachili cilih visim variantiv splajsingu yaki translyuyut na sim izoform bilka Indukuyuchij apoptoz FAS receptor nazivayut izoformoyu 1 i vin ye transmembrannim bilkom tipu 1 Bagato inshih izoform ye ridkisnimi gaplotipami yaki zazvichaj pov yazani iz zahvoryuvannyam Odnak dvi izoformi membranno pov yazana forma i rozchinna forma sho viklikayut apoptoz ye normalnimi produktami produkuvannya yakih regulyuyetsya za dopomogoyu alternativnogo splajsingu citotoksichnim RNK bilkom koduyuchim TIA1 Zrilij bilok FAS maye 3195 aminokislot maumolekulyarnu masu 37732 dalton i dilitsya na 3 domeni pozaklitinnij domen transmembrannij domen i citoplazmatichnij domen Pozaklitinnij domen maye 157 aminokislot i bagatij zalishkami cisteyinu Transmembranni ta citoplazmatichni domeni mayut vidpovidno 17 i 145 aminokislot Ekzoni z 1 po 5 koduyut pozaklitinnu oblast Ekzon 6 koduye transmembrannu oblast Ekzoni 7 9 koduyut vnutrishnoklitinni oblasti Lokalizaciya plazmatichna membrana pozaklitinna yadro citozol mitohondriyi citoskelet lizosomi peroksisomi endoplazmatichnij retikulum endosomiFenotipni zv yazki mizh FAS genom ta organami Shari zarodkiv entoderma mezoderma ektodermaSistemi sercevo sudinna travna imunna pokrivna limfatichna nervova dihalna oporna secho vidilnaOblast Golova i shiya mozok ochi golova nizhnya shelepa verhnya shelepa rot cherep zub Grudna klitina legeni Zhivit nirka pechinka selezinka Kincivki suglobi ta kistki kincivok inshiFunkciyiFAS utvoryuye indukuyuchij smert signalnij kompleks DISC pislya zv yazuvannya ligandu Membranno zakriplenij FAS ligand trimer na poverhni susidnoyi klitini viklikaye oligomerizaciyu FAS Neshodavni doslidzhennya yaki peredbachali trimerizaciyu FAS ne mozhut buti pidtverdzheni Inshi modeli zaproponuvali oligomerizaciyu do 5 7 molekul FAS v DISC Cya podiya takozh imituyetsya zv yazuvannyam agonistichnogo antitila FAS hocha deyaki dani svidchat pro te sho apoptotichnij signal indukovanij antitilom ye nenadijnim pri doslidzhenni FAS signalizaciyi Z ciyeyu metoyu bulo vikoristano kilka rozumnih sposobiv trimerizacii antitil dlya doslidzhen in vitro Pislya zavershennya agregaciyi domenu smerti DD receptornij kompleks zahoplyuyetsya za dopomogoyu klitinnogo endosomalnogo mehanizmu Ce dozvolyaye molekuli adapteru FADD pov yazuvati domen smerti FAS cherez svij vlasnij domen smerti FADD takozh mistit efektor domen smerti DED poblizu svogo amino kincya sho polegshuye zv yazuvannya z DED FADD podibnogo interlejkinu 1 beta peretvoryuyuchogo fermentu FLICE bilsh chasto zgaduyetsya yak kaspaza 8 FLICE potim mozhe samoaktivuvatisya za dopomogoyu proteolitichnogo rozsheplennya na p10 i p18 subodinici dvi z yakih utvoryuyut aktivnij geterotetramernij ferment Aktivna kaspaza 8 potim vivilnyayetsya z DISC v citozol de vona rozsheplyuye inshi efektorni kaspazi v kincevomu pidsumku prizvodit do degradaciyi DNK membrannogo spuchuvannya ta inshih oznak apoptozu Neshodavno bulo pokazano sho FAS spriyaye rostu puhlini oskilki pid chas progresuvannya puhlini vin chasto prignichuyetsya abo klitini stayut rezistentnimi do apoptozu Rakovi klitini v cilomu nezalezhno vid yih fazovoyi chutlivosti do apoptozu zalezhat vid yihnoyi konstitutivnoyi aktivnosti FAS Ce stimulyuyetsya rak produkovanim FAS ligandom dlya optimalnogo rostu Hocha bulo pokazano sho FAS spriyaye rostu puhlini u vishezgadanih modelyah mishej analiz bazi danih genomiki raku lyudini viyaviv sho FAS znachno ne posilyuyetsya fokusno v nabori danih z 3131 puhlin FAS ne ye onkogenom ale znachno fokusno vidalyayetsya cilij nabir danih z cih 3131 puhlin sho svidchit pro te sho FAS funkcionuye yak supresor puhlini u lyudej U kultivovanih klitinah FASL indukuye rizni tipi apoptozu rakovih klitin cherez receptor FAS U modelyah AOM DSS indukovanoyi karcinomi tovstoyi kishki i MCA indukovanih sarkom mishej bulo pokazano sho FAS diye yak supresor puhlini Krim togo receptor FAS takozh oposeredkovuye protipuhlinnu citotoksichnist citostatichnoyi T limfocitiv CTL specifichnoyi dlya puhlini PrimitkiHuman PubMed Reference Mouse PubMed Reference Lichter P Walczak H Weitz S Behrmann I Krammer P H 1992 9 Genomics T 14 1 s 179 180 ISSN 0888 7543 PMID 1385299 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 9 sichnya 2019 Inazawa J Itoh N Abe T Nagata S 1992 11 Genomics T 14 3 s 821 822 ISSN 0888 7543 PMID 1385309 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 9 sichnya 2019 Wajant Harald 31 travnya 2002 Science New York N Y T 296 5573 s 1635 1636 doi 10 1126 science 1071553 ISSN 1095 9203 PMID 12040174 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 9 sichnya 2019 www orthomam univ montp2 fr Arhiv originalu za 3 bereznya 2016 Procitovano 9 sichnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya Izquierdo Jose Maria Majos Nuria Bonnal Sophie Martinez Concepcion Castelo Robert Guigo Roderic Bilbao Daniel Valcarcel Juan 19 serpnya 2005 Molecular Cell T 19 4 s 475 484 doi 10 1016 j molcel 2005 06 015 ISSN 1097 2765 PMID 16109372 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 9 sichnya 2019 Wang Liwei Yang Jin Kuk Kabaleeswaran Venkataraman Rice Amanda J Cruz Anthony C Park Ah Young Yin Qian Damko Ermelinda Jang Se Bok 2010 11 Nature Structural amp Molecular Biology T 17 11 s 1324 1329 doi 10 1038 nsmb 1920 ISSN 1545 9985 PMC 2988912 PMID 20935634 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Huang B Eberstadt M Olejniczak E T Meadows R P Fesik S W 1996 Dec 19 26 Nature T 384 6610 s 638 641 doi 10 1038 384638a0 ISSN 0028 0836 PMID 8967952 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 Eberstadt M Huang B Chen Z Meadows R P Ng S C Zheng L Lenardo M J Fesik S W 30 kvitnya 1998 Nature T 392 6679 s 941 945 doi 10 1038 31972 ISSN 0028 0836 PMID 9582077 Arhiv originalu za 8 listopada 2018 Procitovano 10 sichnya 2019 Chen Lina Park Sun Mi Tumanov Alexei V Hau Annika Sawada Kenjiro Feig Christine Turner Jerrold R Fu Yang Xin Romero Iris L 27 travnya 2010 Nature T 465 7297 s 492 496 doi 10 1038 nature09075 ISSN 1476 4687 PMC 2879093 PMID 20505730 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Liu Feiyan Bardhan Kankana Yang Dafeng Thangaraju Muthusamy Ganapathy Vadivel Waller Jennifer L Liles Georgia B Lee Jeffrey R Liu Kebin 20 lipnya 2012 The Journal of Biological Chemistry T 287 30 s 25530 25540 doi 10 1074 jbc M112 356279 ISSN 1083 351X PMC 3408167 PMID 22669972 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Yang Dafeng Torres Christina M Bardhan Kankana Zimmerman Mary McGaha Tracy L Liu Kebin 1 travnya 2012 Journal of Immunology Baltimore Md 1950 T 188 9 s 4441 4449 doi 10 4049 jimmunol 1103035 ISSN 1550 6606 PMC 3398838 PMID 22461695 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Div takozhHromosoma 10Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi