Тригоноцефалія — вроджена патологія черепа, стан передчасного зрощення (від грецького metopon, «лоб»), що веде до утворення трикутного чола. Злиття двох лобових кісток призводить до поперечного обмеження росту та розширеного паралельного росту. Він може виникати синдромно разом з іншими відхиленнями або ізольовано. Термін походить від грецького trigonon, «трикутник» і kephale, «голова».
Тригоноцефалія | |
---|---|
Спеціальність | медична генетика |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-10 | Q75.0 |
OMIM | 614485 і 190440 |
DiseasesDB | 33252 |
Trigonocephaly у Вікісховищі |
Причина
Тригоноцефалія може бути пов'язаною з такими синдромами: синдром Опіца, синдром , синдром , синдром та синдром . Етіологія тригоноцефалії в основному невідома, хоча існує три основні теорії. Тригоноцефалія, ймовірно, є багатофакторним вродженим станом, але через обмежену кількість доказів цих теорій цей висновок не можна зробити з упевненістю..
Аномалія кістки
Перша теорія припускає, що причиною патологічного синостоза є порушення кісткоутворення на ранніх термінах вагітності.. Причини можуть бути або генетичними (9p22–24, 11q23, 22q11, мутація FGFR1), метаболічними (вживання ТТГ при гіпотиреозі) або фармацевтичними (вживання вальпроату при епілепсії).
Стримування голови плода
Друга теорія говорить, що синостоз починається тоді, коли головка плода виявляється заблокованою в вихідному отворі таза під час пологів.
Вада розвитку мозку
Третя теорія стверджує, що порушене формування мозку двох лобових часток є основною причиною синостоза. Обмежений ріст лобових часток призводить до відсутності стимулів для росту черепа, що спричиняє передчасне зрощення метопічного шва.
Діагностика
Діагностика може характеризуватися типовими деформаціями обличчя та черепа.
Обсерваторними ознаками тригоноцефалії є:
- трикутний лоб при огляді зверху, що веде до меншої
- видимий і відчутний серединний гребінь
- , що викликає решітчасту гіпоплазмію
Методи візуалізації(, рентгенографія, МРТ) показують:
- епікантові складки в окремих випадках;
- у важких випадках краплеподібні орбіти, нахилені до середньої лінії чола (знак «здивованого єнота»);
- контрастна різниця між рентгенографом нормального та тригоноцефалічного черепа
- переднє викривлення метопічного шва, видно з поперечного відділу черепа на рентгенографі
- нормальний черепний індекс (максимальна ширина черепа / максимальна довжина черепа), однак існує бітемпоральне вкорочення та біпаріетальне розширення
Невропсихологічний розвиток дитини не завжди страждає від аномалії. Відсталість у розвитку помітна лише у невеликого відсотка дітей із тригоноцефалією або іншими шовними синостозами.
Лікування
Лікування лише хірургічне з урахуванням форми та ступеня аномалії. Хірургічне втручання зазвичай проводиться до досягнення однорічного віку.
Фронто-супраорбітальне просування та реконструкція
Один з видів хірургічного втручання — це так зване лобно-надочноямкове просування та реконструкція. Спершу, надочноямкова перемичка реконструюється за допомогою зашитого для її випрямлення. Далі надочноямкова планка переміщається на 2 см вперед і фіксується лише до лобового відростка виличної кістки без фіксації до черепної коробки. Нарешті, лобова кістка розділяється на дві частини, повертається і прикріплюється до надочноямкової планки, утворюючи оголену область між тім'яною та лобовою кістками. Кістка згодом регенерує, оскільки тверда мозкова оболона, яка має остеогенні властивості, знаходиться під нею. Це призводить до просування і випрямлення чола.
Техніка плаваючого чола
Так звана «техніка плаваючого чола» в поєднанні з реконструкцією надочноямкової планки походить від фронто-супраорбітального просування та реконструкції. Суперорбітальну планку переробляють, як описано вище. Лобову кістку розділяють на дві частини. Але замість того, щоб використовувати обидві деталі, як при фронто-супраорбітальному просуванні та реконструкції, лише одна деталь обертається і прикріплюється до супраорбітальної планки. Ця методика також дозволяє уникнути трепанації черепа.
Примітки
- Strickler M, van der Meulen J, Rahael B, Mazolla R. Craniofacial malformations. Edinburgh, London, Melbourne, New York: Churchill Livingston, 1990.
- Meulen, Jacobus Josephus Nicolaas Marie van der (2009). On trigonocephaly. Optima Grafische Communicatie. ISBN .
- Wilkie, AO (1997). Craniosynostosis: Genes and mechanisms. Human Molecular Genetics. 6 (10): 1647—56. doi:10.1093/hmg/6.10.1647. PMID 9300656.
- Wilkie, AO; Bochukova, EG; Hansen, RM; Taylor, IB; Rannan-Eliya, SV; Byren, JC; Wall, SA; Ramos, L; Venâncio, M (2007). Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis. American Journal of Medical Genetics Part A. 143A (16): 1941—9. doi:10.1002/ajmg.a.31905. PMID 17621648.
- Frydman M, Kauschansky A, Elian E. Trigonocephaly; a new familiail syndrome. Am J Med Genet 1984: 18: 55-9.Frydman, M; Kauschansky, A; Elian, E; Opitz, John M. (1984). Trigonocephaly: A new familial syndrome. American Journal of Medical Genetics. 18 (1): 55—9. doi:10.1002/ajmg.1320180109. PMID 6741996.
- Hennekam, RC; Van Den Boogaard, MJ (1990). Autosomal dominant craniosynostosis of the sutura metopica. Clinical Genetics. 38 (5): 374—7. doi:10.1111/j.1399-0004.1990.tb03598.x. PMID 2282717.
- Kress, W; Petersen, B; Collmann, H; Grimm, T (2000). An unusual FGFR1 mutation (fibroblast growth factor receptor 1 mutation) in a girl with non-syndromic trigonocephaly. Cytogenetics and Cell Genetics. 91 (1–4): 138—40. doi:10.1159/000056834. PMID 11173846.
- Penfold, JL; Simpson, DA (1975). Premature craniosynostosis-a complication of thyroid replacement therapy. The Journal of Pediatrics. 86 (3): 360—3. doi:10.1016/S0022-3476(75)80963-2. PMID 1113223.
- Johnsonbaugh, RE; Bryan, RN; Hierlwimmer, R; Georges, LP (1978). Premature craniosynostosis: A common complication of juvenile thyrotoxicosis. The Journal of Pediatrics. 93 (2): 188—91. doi:10.1016/S0022-3476(78)80493-4. PMID 209162.
- Rasmussen, SA; Yazdy, MM; Carmichael, SL; Jamieson, DJ; Canfield, MA; Honein, MA (2007). . Obstetrics and Gynecology. 110 (2 Pt 1): 369—77. doi:10.1097/01.AOG.0000270157.88896.76. PMID 17666613. Архів оригіналу за 7 липня 2020. Процитовано 12 вересня 2020.
- Lajeunie, E; Le Merrer, M; Marchac, D; Renier, D (1998). Syndromal and nonsyndromal primary trigonocephaly: Analysis of a series of 237 patients. American Journal of Medical Genetics. 75 (2): 211—5. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19980113)75:2<211::AID-AJMG19>3.0.CO;2-S. PMID 9450889.
- Valentin, M; Ducarme, G; Yver, C; Vuillard, E; Belarbi, N; Renier, D; Luton, D (2008). Trigonocephaly and valproate: A case report and review of literature. Prenatal Diagnosis. 28 (3): 259—61. doi:10.1002/pd.1948. PMID 18264949.
- Ardinger, HH; Atkin, JF; Blackston, RD; Elsas, LJ; Clarren, SK; Livingstone, S; Flannery, DB; Pellock, JM; Harrod, MJ (1988). Verification of the fetal valproate syndrome phenotype. American Journal of Medical Genetics. 29 (1): 171—85. doi:10.1002/ajmg.1320290123. PMID 3125743.
- Graham Jr, JM; Smith, DW (1980). Metopic craniostenosis as a consequence of fetal head constraint: Two interesting experiments of nature. Pediatrics. 65 (5): 1000—2. PMID 7367110.
- Smartt Jr, JM; Karmacharya, J; Gannon, FH; Teixeira, C; Mansfield, K; Hunenko, O; Shapiro, IM; Kirschner, RE (2005). Intrauterine fetal constraint induces chondrocyte apoptosis and premature ossification of the cranial base. Plastic and Reconstructive Surgery. 116 (5): 1363—9. doi:10.1097/01.prs.0000182224.98761.cf. PMID 16217480.
- Riemenschneider, PA (1957). Trigonocephaly. Radiology. 68 (6): 863—5. doi:10.1148/68.6.863. PMID 13441914.
- Moss, ML (1959). The pathogenesis of premature cranial synostosis in man. Acta Anatomica. 37 (4): 351—70. doi:10.1159/000141479. PMID 14424622.
- Kapp-Simon, KA; Speltz, ML; Cunningham, ML; Patel, PK; Tomita, T (2007). Neurodevelopment of children with single suture craniosynostosis: A review. Child's Nervous System. 23 (3): 269—81. doi:10.1007/s00381-006-0251-z. PMID 17186250.
- Anderson, Frank M; Gwinn, John L; Todt, John C (Sep 19). Trigonocephaly. Identity and surgical treatment. Journal of Neurosurgery. 19 (9): 723—30. doi:10.3171/jns.1962.19.9.0723. PMID 13861226.
- Dirocco, C; Caldarelli, M; Ceddia, A; Iannelli, A; Velardi, F (1989). Craniostenosis. Analysis of 161 cases surgically treated during the first year of life. Minerva Pediatrica. 41 (8): 393—404. PMID 2601658.
- Dhellemmes, P; Pellerin, P; Lejeune, JP; Lepoutre, F (1986). Surgical treatment of trigonocephaly. Experience with 30 cases. Child's Nervous System. 2 (5): 228—32. doi:10.1007/BF00272491 (неактивний 2020-09-09). PMID 3791279.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки із неактивним DOI станом на вересень 2020 () - Shillito Jr, J; Matson, DD (1968). Craniosynostosis: A review of 519 surgical patients. Pediatrics. 41 (4): 829—53. PMID 5643989.
- Anderson, FM (1981). Treatment of coronal and metopic synostosis: 107 cases. Neurosurgery. 8 (2): 143—9. doi:10.1227/00006123-198102000-00001. PMID 7207779.
- Collmann, H; Sörensen, N; Krauss, J (1996). Consensus: Trigonocephaly. Child's Nervous System. 12 (11): 664—8. doi:10.1007/BF00366148. PMID 9118128.
- Marchac, D; Renier, D; Broumand, S (1994). Timing of treatment for craniosynostosis and facio-craniosynostosis: A 20-year experience. British Journal of Plastic Surgery. 47 (4): 211—22. doi:10.1016/0007-1226(94)90001-9. PMID 8081607.
- McCarthy, JG; Epstein, F; Sadove, M; Grayson, B; Zide, B; McCarthy, Joseph G. (1984). Early surgery for craniofacial synostosis: An 8-year experience. Plastic and Reconstructive Surgery. 73 (4): 521—33. doi:10.1097/00006534-198404000-00001. PMID 6709733.
- Renier, D; Lajeunie, E; Arnaud, E; Marchac, D (2000). Management of craniosynostoses. Child's Nervous System. 16 (10–11): 645—58. doi:10.1007/s003810000320. PMID 11151714.
- Whitaker, LA; Bartlett, SP; Schut, L; Bruce, D (1987). Craniosynostosis: An analysis of the timing, treatment, and complications in 164 consecutive patients. Plastic and Reconstructive Surgery. 80 (2): 195—212. doi:10.1097/00006534-198708000-00006. PMID 3602170.
- Van Der Meulen, JJ; Nazir, PR; Mathijssen, IM; Van Adrichem, LN; Ongkosuwito, E; Stolk-Liefferink, SA; Vaandrager, MJ (2008). Bitemporal depressions after cranioplasty for trigonocephaly: A long-term evaluation of (supra) orbital growth in 92 patients. The Journal of Craniofacial Surgery. 19 (1): 72—9. doi:10.1097/scs.0b013e31815c8a68. PMID 18216668.
- Marchac, D (June 1978). Radical forehead remodeling for craniostenosis. Plastic and Reconstructive Surgery. 61 (6): 823—35. doi:10.1097/00006534-197861060-00001. PMID 662945.
- Meling, TR; Due-Tønnessen, BJ; Helseth, E (2000). Metotopic craniosynostoses. Tidsskrift for den Norske Laegeforening: Tidsskrift for Praktisk Medicin, NY Raekke. 120 (26): 3147—50. PMID 11109361.
- Marchac, D; Renier, D; Jones, BM (1988). Experience with the "floating forehead". British Journal of Plastic Surgery. 41 (1): 1—15. doi:10.1016/0007-1226(88)90137-3. PMID 3345401.
Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Trigonocefaliya vrodzhena patologiya cherepa stan peredchasnogo zroshennya vid greckogo metopon lob sho vede do utvorennya trikutnogo chola Zlittya dvoh lobovih kistok prizvodit do poperechnogo obmezhennya rostu ta rozshirenogo paralelnogo rostu Vin mozhe vinikati sindromno razom z inshimi vidhilennyami abo izolovano Termin pohodit vid greckogo trigonon trikutnik i kephale golova TrigonocefaliyaSpecialnistmedichna genetikaKlasifikaciya ta zovnishni resursiMKH 10Q75 0OMIM614485 i 190440DiseasesDB33252 Trigonocephaly u VikishovishiPrichinaZlitij shov pri trigonocefaliyi Trigonocefaliya yak riznovid kraniosinostozu Trigonocefaliya mozhe buti pov yazanoyu z takimi sindromami sindrom Opica sindrom sindrom sindrom ta sindrom Etiologiya trigonocefaliyi v osnovnomu nevidoma hocha isnuye tri osnovni teoriyi Trigonocefaliya jmovirno ye bagatofaktornim vrodzhenim stanom ale cherez obmezhenu kilkist dokaziv cih teorij cej visnovok ne mozhna zrobiti z upevnenistyu Anomaliya kistki Persha teoriya pripuskaye sho prichinoyu patologichnogo sinostoza ye porushennya kistkoutvorennya na rannih terminah vagitnosti Prichini mozhut buti abo genetichnimi 9p22 24 11q23 22q11 mutaciya FGFR1 metabolichnimi vzhivannya TTG pri gipotireozi abo farmacevtichnimi vzhivannya valproatu pri epilepsiyi Strimuvannya golovi ploda Druga teoriya govorit sho sinostoz pochinayetsya todi koli golovka ploda viyavlyayetsya zablokovanoyu v vihidnomu otvori taza pid chas pologiv Vada rozvitku mozku Tretya teoriya stverdzhuye sho porushene formuvannya mozku dvoh lobovih chastok ye osnovnoyu prichinoyu sinostoza Obmezhenij rist lobovih chastok prizvodit do vidsutnosti stimuliv dlya rostu cherepa sho sprichinyaye peredchasne zroshennya metopichnogo shva DiagnostikaDiagnostika mozhe harakterizuvatisya tipovimi deformaciyami oblichchya ta cherepa Observatornimi oznakami trigonocefaliyi ye trikutnij lob pri oglyadi zverhu sho vede do menshoyi vidimij i vidchutnij seredinnij grebin sho viklikaye reshitchastu gipoplazmiyu Metodi vizualizaciyi rentgenografiya MRT pokazuyut epikantovi skladki v okremih vipadkah u vazhkih vipadkah kraplepodibni orbiti nahileni do serednoyi liniyi chola znak zdivovanogo yenota kontrastna riznicya mizh rentgenografom normalnogo ta trigonocefalichnogo cherepa perednye vikrivlennya metopichnogo shva vidno z poperechnogo viddilu cherepa na rentgenografi normalnij cherepnij indeks maksimalna shirina cherepa maksimalna dovzhina cherepa odnak isnuye bitemporalne vkorochennya ta biparietalne rozshirennya Nevropsihologichnij rozvitok ditini ne zavzhdi strazhdaye vid anomaliyi Vidstalist u rozvitku pomitna lishe u nevelikogo vidsotka ditej iz trigonocefaliyeyu abo inshimi shovnimi sinostozami LikuvannyaLikuvannya lishe hirurgichne z urahuvannyam formi ta stupenya anomaliyi Hirurgichne vtruchannya zazvichaj provoditsya do dosyagnennya odnorichnogo viku Fronto supraorbitalne prosuvannya ta rekonstrukciya Odin z vidiv hirurgichnogo vtruchannya ce tak zvane lobno nadochnoyamkove prosuvannya ta rekonstrukciya Spershu nadochnoyamkova peremichka rekonstruyuyetsya za dopomogoyu zashitogo dlya yiyi vipryamlennya Dali nadochnoyamkova planka peremishayetsya na 2 sm vpered i fiksuyetsya lishe do lobovogo vidrostka vilichnoyi kistki bez fiksaciyi do cherepnoyi korobki Nareshti lobova kistka rozdilyayetsya na dvi chastini povertayetsya i prikriplyuyetsya do nadochnoyamkovoyi planki utvoryuyuchi ogolenu oblast mizh tim yanoyu ta lobovoyu kistkami Kistka zgodom regeneruye oskilki tverda mozkova obolona yaka maye osteogenni vlastivosti znahoditsya pid neyu Ce prizvodit do prosuvannya i vipryamlennya chola Tehnika plavayuchogo chola Tak zvana tehnika plavayuchogo chola v poyednanni z rekonstrukciyeyu nadochnoyamkovoyi planki pohodit vid fronto supraorbitalnogo prosuvannya ta rekonstrukciyi Superorbitalnu planku pereroblyayut yak opisano vishe Lobovu kistku rozdilyayut na dvi chastini Ale zamist togo shob vikoristovuvati obidvi detali yak pri fronto supraorbitalnomu prosuvanni ta rekonstrukciyi lishe odna detal obertayetsya i prikriplyuyetsya do supraorbitalnoyi planki Cya metodika takozh dozvolyaye uniknuti trepanaciyi cherepa PrimitkiStrickler M van der Meulen J Rahael B Mazolla R Craniofacial malformations Edinburgh London Melbourne New York Churchill Livingston 1990 Meulen Jacobus Josephus Nicolaas Marie van der 2009 On trigonocephaly Optima Grafische Communicatie ISBN 978 90 8559 601 1 Wilkie AO 1997 Craniosynostosis Genes and mechanisms Human Molecular Genetics 6 10 1647 56 doi 10 1093 hmg 6 10 1647 PMID 9300656 Wilkie AO Bochukova EG Hansen RM Taylor IB Rannan Eliya SV Byren JC Wall SA Ramos L Venancio M 2007 Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis American Journal of Medical Genetics Part A 143A 16 1941 9 doi 10 1002 ajmg a 31905 PMID 17621648 Frydman M Kauschansky A Elian E Trigonocephaly a new familiail syndrome Am J Med Genet 1984 18 55 9 Frydman M Kauschansky A Elian E Opitz John M 1984 Trigonocephaly A new familial syndrome American Journal of Medical Genetics 18 1 55 9 doi 10 1002 ajmg 1320180109 PMID 6741996 Hennekam RC Van Den Boogaard MJ 1990 Autosomal dominant craniosynostosis of the sutura metopica Clinical Genetics 38 5 374 7 doi 10 1111 j 1399 0004 1990 tb03598 x PMID 2282717 Kress W Petersen B Collmann H Grimm T 2000 An unusual FGFR1 mutation fibroblast growth factor receptor 1 mutation in a girl with non syndromic trigonocephaly Cytogenetics and Cell Genetics 91 1 4 138 40 doi 10 1159 000056834 PMID 11173846 Penfold JL Simpson DA 1975 Premature craniosynostosis a complication of thyroid replacement therapy The Journal of Pediatrics 86 3 360 3 doi 10 1016 S0022 3476 75 80963 2 PMID 1113223 Johnsonbaugh RE Bryan RN Hierlwimmer R Georges LP 1978 Premature craniosynostosis A common complication of juvenile thyrotoxicosis The Journal of Pediatrics 93 2 188 91 doi 10 1016 S0022 3476 78 80493 4 PMID 209162 Rasmussen SA Yazdy MM Carmichael SL Jamieson DJ Canfield MA Honein MA 2007 Obstetrics and Gynecology 110 2 Pt 1 369 77 doi 10 1097 01 AOG 0000270157 88896 76 PMID 17666613 Arhiv originalu za 7 lipnya 2020 Procitovano 12 veresnya 2020 Lajeunie E Le Merrer M Marchac D Renier D 1998 Syndromal and nonsyndromal primary trigonocephaly Analysis of a series of 237 patients American Journal of Medical Genetics 75 2 211 5 doi 10 1002 SICI 1096 8628 19980113 75 2 lt 211 AID AJMG19 gt 3 0 CO 2 S PMID 9450889 Valentin M Ducarme G Yver C Vuillard E Belarbi N Renier D Luton D 2008 Trigonocephaly and valproate A case report and review of literature Prenatal Diagnosis 28 3 259 61 doi 10 1002 pd 1948 PMID 18264949 Ardinger HH Atkin JF Blackston RD Elsas LJ Clarren SK Livingstone S Flannery DB Pellock JM Harrod MJ 1988 Verification of the fetal valproate syndrome phenotype American Journal of Medical Genetics 29 1 171 85 doi 10 1002 ajmg 1320290123 PMID 3125743 Graham Jr JM Smith DW 1980 Metopic craniostenosis as a consequence of fetal head constraint Two interesting experiments of nature Pediatrics 65 5 1000 2 PMID 7367110 Smartt Jr JM Karmacharya J Gannon FH Teixeira C Mansfield K Hunenko O Shapiro IM Kirschner RE 2005 Intrauterine fetal constraint induces chondrocyte apoptosis and premature ossification of the cranial base Plastic and Reconstructive Surgery 116 5 1363 9 doi 10 1097 01 prs 0000182224 98761 cf PMID 16217480 Riemenschneider PA 1957 Trigonocephaly Radiology 68 6 863 5 doi 10 1148 68 6 863 PMID 13441914 Moss ML 1959 The pathogenesis of premature cranial synostosis in man Acta Anatomica 37 4 351 70 doi 10 1159 000141479 PMID 14424622 Kapp Simon KA Speltz ML Cunningham ML Patel PK Tomita T 2007 Neurodevelopment of children with single suture craniosynostosis A review Child s Nervous System 23 3 269 81 doi 10 1007 s00381 006 0251 z PMID 17186250 Anderson Frank M Gwinn John L Todt John C Sep 19 Trigonocephaly Identity and surgical treatment Journal of Neurosurgery 19 9 723 30 doi 10 3171 jns 1962 19 9 0723 PMID 13861226 Dirocco C Caldarelli M Ceddia A Iannelli A Velardi F 1989 Craniostenosis Analysis of 161 cases surgically treated during the first year of life Minerva Pediatrica 41 8 393 404 PMID 2601658 Dhellemmes P Pellerin P Lejeune JP Lepoutre F 1986 Surgical treatment of trigonocephaly Experience with 30 cases Child s Nervous System 2 5 228 32 doi 10 1007 BF00272491 neaktivnij 2020 09 09 PMID 3791279 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz neaktivnim DOI stanom na veresen 2020 posilannya Shillito Jr J Matson DD 1968 Craniosynostosis A review of 519 surgical patients Pediatrics 41 4 829 53 PMID 5643989 Anderson FM 1981 Treatment of coronal and metopic synostosis 107 cases Neurosurgery 8 2 143 9 doi 10 1227 00006123 198102000 00001 PMID 7207779 Collmann H Sorensen N Krauss J 1996 Consensus Trigonocephaly Child s Nervous System 12 11 664 8 doi 10 1007 BF00366148 PMID 9118128 Marchac D Renier D Broumand S 1994 Timing of treatment for craniosynostosis and facio craniosynostosis A 20 year experience British Journal of Plastic Surgery 47 4 211 22 doi 10 1016 0007 1226 94 90001 9 PMID 8081607 McCarthy JG Epstein F Sadove M Grayson B Zide B McCarthy Joseph G 1984 Early surgery for craniofacial synostosis An 8 year experience Plastic and Reconstructive Surgery 73 4 521 33 doi 10 1097 00006534 198404000 00001 PMID 6709733 Renier D Lajeunie E Arnaud E Marchac D 2000 Management of craniosynostoses Child s Nervous System 16 10 11 645 58 doi 10 1007 s003810000320 PMID 11151714 Whitaker LA Bartlett SP Schut L Bruce D 1987 Craniosynostosis An analysis of the timing treatment and complications in 164 consecutive patients Plastic and Reconstructive Surgery 80 2 195 212 doi 10 1097 00006534 198708000 00006 PMID 3602170 Van Der Meulen JJ Nazir PR Mathijssen IM Van Adrichem LN Ongkosuwito E Stolk Liefferink SA Vaandrager MJ 2008 Bitemporal depressions after cranioplasty for trigonocephaly A long term evaluation of supra orbital growth in 92 patients The Journal of Craniofacial Surgery 19 1 72 9 doi 10 1097 scs 0b013e31815c8a68 PMID 18216668 Marchac D June 1978 Radical forehead remodeling for craniostenosis Plastic and Reconstructive Surgery 61 6 823 35 doi 10 1097 00006534 197861060 00001 PMID 662945 Meling TR Due Tonnessen BJ Helseth E 2000 Metotopic craniosynostoses Tidsskrift for den Norske Laegeforening Tidsskrift for Praktisk Medicin NY Raekke 120 26 3147 50 PMID 11109361 Marchac D Renier D Jones BM 1988 Experience with the floating forehead British Journal of Plastic Surgery 41 1 1 15 doi 10 1016 0007 1226 88 90137 3 PMID 3345401 Ce nezavershena stattya pro hvorobu sindrom abo rozlad Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi