Феохромоцитома — пухлина клітин мозкової речовини наднирників, що призводить до надлишкової секреції катехоламінів — адреналіну та норадреналіну.
Феохромоцитома | |
---|---|
Мікрофотознімок феохромоцитоми (фарбування г-е). | |
Спеціальність | онкологія і ендокринологія |
Симптоми | артеріальна гіпертензія |
Препарати | d[1] і пропранолол[1] |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | XH3854 |
МКХ-10 | C74.1 |
8700/0 | |
OMIM | 171300 |
DiseasesDB | 9912 |
MedlinePlus | 000340 |
eMedicine | med/1816 radio/552 ped/1788 |
MeSH | D010673 |
SNOMED CT | 360332001 |
Pheochromocytoma у Вікісховищі |
Етіологія
Причини захворювання невідомі. Феохромоцитома зустрічається спорадично, але в 10 % спостережень не виключається генетична природа захворювання, що асоціюється з такими спадковими синдромами як МЕН2А або МЕН2Б. Спадковість визначається геном домінантного типу з високою мірою пенетранності.
Патологічна анатомія
Феохромоцитома — нейроендокринна пухлина, що формується з клітин дифузної нейроендокринної системи (APUD-системи), основною відмінною рисою яких є здатність до захоплення і декарбоксилювання амінів, що дозволяє пояснити складні клініко-морфологічні феномени цього захворювання. Пухлина розвивається із специфічних хромафінних клітин симпатоадреналової системи, ембріогенетично споріднених до клітин симпатичної нервової системи і дає позитивну хромафінну реакцію, тобто має здатність забарвлюватися солями хрому в жовто-коричневий колір.
Клінічні прояви
Хвороба проявляється характерними нападами з головним болем, нудотою, тахікардією, підвищеним АТ, болем у підвилочковій ділянці, з блювотою. Можуть бути посмикування м'язів всього тіла, іноді судоми. Поза нападом хворі скаржаться на загальну слабкість, втомлюваність, підвищену збудливість, у окремих випадках є постійна артеріальна гіпертонія, а також шлунково-кишкові розлади. Під час кризи відмічають підвищення рівня цукру у крові та лейкоцитоз. У сечі, особливо після нападу, підвищується вміст адреналіну, , ванілінмигдальної кислоти. Пухлина рідко досягає великих розмірів та лише іноді її вдається пальпувати, тому для її підтвердження проводять спеціальне рентгенологічне дослідження з застосуванням ретро. Наявність пухлини може бути підтверджено за допомогою КТ.
Лікування
Лікування пухлини хірургічне — адреналектомія. При наявності артеріальної гіпертонії показане застосування гіпотензивних препаратів (метилдофа гемітон, анаприлін).
Мікро- та макропрепарати
- Мікрофотознімок феохромоцитоми.
- Мікрофотознімок феохромоцитоми.
- Мікрофотознімок феохромоцитоми.
- Білатеральна феохромоцитома при множинній ендокринній неоплазії тип 2 (МЕН2).
- Феохромоцитома. Комп'ютерна томографія.
- Феохромоцитома. Комп'ютерна томографія.
Див. також
Посилання
- NDF-RT
- Sweeney, Ann T; Griffing, George T (2 серпня 2011). Pheochromocytoma. eMedicine. Архів оригіналу за 2 липня 2013. Процитовано 10 травня 2012.
- Jaroszewski, D. E.; Tessier, D. J.; Schlinkert, R. T.; Grant, C. S.; Thompson, G. B.; Van Heerden, J. A.; Farley, D. R.; Smith, S. L.; Hinder, R. A. (2003). Laparoscopic Adrenalectomy for Pheochromocytoma. Mayo Clinic Proceedings. 78 (12): 1501—4. doi:10.4065/78.12.1501. PMID 14661679.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Feohromocitoma puhlina klitin mozkovoyi rechovini nadnirnikiv sho prizvodit do nadlishkovoyi sekreciyi kateholaminiv adrenalinu ta noradrenalinu FeohromocitomaMikrofotoznimok feohromocitomi farbuvannya g e Mikrofotoznimok feohromocitomi farbuvannya g e Specialnist onkologiya i endokrinologiyaSimptomi arterialna gipertenziyaPreparati d 1 i propranolol 1 Klasifikaciya ta zovnishni resursiMKH 11 XH3854MKH 10 C74 18700 0OMIM 171300DiseasesDB 9912MedlinePlus 000340eMedicine med 1816 radio 552 ped 1788MeSH D010673SNOMED CT 360332001 Pheochromocytoma u VikishovishiEtiologiyaPrichini zahvoryuvannya nevidomi Feohromocitoma zustrichayetsya sporadichno ale v 10 sposterezhen ne viklyuchayetsya genetichna priroda zahvoryuvannya sho asociyuyetsya z takimi spadkovimi sindromami yak MEN2A abo MEN2B Spadkovist viznachayetsya genom dominantnogo tipu z visokoyu miroyu penetrannosti Patologichna anatomiyaFeohromocitoma nejroendokrinna puhlina sho formuyetsya z klitin difuznoyi nejroendokrinnoyi sistemi APUD sistemi osnovnoyu vidminnoyu risoyu yakih ye zdatnist do zahoplennya i dekarboksilyuvannya aminiv sho dozvolyaye poyasniti skladni kliniko morfologichni fenomeni cogo zahvoryuvannya Puhlina rozvivayetsya iz specifichnih hromafinnih klitin simpatoadrenalovoyi sistemi embriogenetichno sporidnenih do klitin simpatichnoyi nervovoyi sistemi i daye pozitivnu hromafinnu reakciyu tobto maye zdatnist zabarvlyuvatisya solyami hromu v zhovto korichnevij kolir Klinichni proyaviHvoroba proyavlyayetsya harakternimi napadami z golovnim bolem nudotoyu tahikardiyeyu pidvishenim AT bolem u pidvilochkovij dilyanci z blyuvotoyu Mozhut buti posmikuvannya m yaziv vsogo tila inodi sudomi Poza napadom hvori skarzhatsya na zagalnu slabkist vtomlyuvanist pidvishenu zbudlivist u okremih vipadkah ye postijna arterialna gipertoniya a takozh shlunkovo kishkovi rozladi Pid chas krizi vidmichayut pidvishennya rivnya cukru u krovi ta lejkocitoz U sechi osoblivo pislya napadu pidvishuyetsya vmist adrenalinu vanilinmigdalnoyi kisloti Puhlina ridko dosyagaye velikih rozmiriv ta lishe inodi yiyi vdayetsya palpuvati tomu dlya yiyi pidtverdzhennya provodyat specialne rentgenologichne doslidzhennya z zastosuvannyam retro Nayavnist puhlini mozhe buti pidtverdzheno za dopomogoyu KT LikuvannyaLikuvannya puhlini hirurgichne adrenalektomiya Pri nayavnosti arterialnoyi gipertoniyi pokazane zastosuvannya gipotenzivnih preparativ metildofa gemiton anaprilin Mikro ta makropreparatiMikrofotoznimok feohromocitomi Mikrofotoznimok feohromocitomi Mikrofotoznimok feohromocitomi Bilateralna feohromocitoma pri mnozhinnij endokrinnij neoplaziyi tip 2 MEN2 Feohromocitoma Komp yuterna tomografiya Feohromocitoma Komp yuterna tomografiya Div takozhParaganglioma NejroblastomaPosilannyaNDF RT d Track Q21008030 Sweeney Ann T Griffing George T 2 serpnya 2011 Pheochromocytoma eMedicine Arhiv originalu za 2 lipnya 2013 Procitovano 10 travnya 2012 Jaroszewski D E Tessier D J Schlinkert R T Grant C S Thompson G B Van Heerden J A Farley D R Smith S L Hinder R A 2003 Laparoscopic Adrenalectomy for Pheochromocytoma Mayo Clinic Proceedings 78 12 1501 4 doi 10 4065 78 12 1501 PMID 14661679