Множинна ендокринна неоплазія тип 2Б МЕН 2Б це генетнично обумовлене захворювання що призводить до виникнення пухлин з л

Множинна ендокринна неоплазія тип 2Б (МЕН-2Б) — це генетнично обумовлене захворювання, що призводить до виникнення пухлин з локалізацією в ендокринних залозах: медулярного раку щитоподібної залози, феохромоцитоми та таких неендокринних проявів як слизові невроми, очні аномалії, ганлійнейроматоз. МЕН 2Б — це найбільш гостро протікаюче захворювання серед інших типів МЕН.
Одним з перщих, МЕН-2Б описав німецький офтальмолог Августом Вагенманном, який в 1922 році опублікував спостереження про множинні невроми.

Множинна ендокринна неоплазія тип 2Б (МЕН-2Б)
Знімок медулярного раку щитоподібної залози – однієї з складових МЕН2Б. Фарбування Г-Е. Знімок медулярного раку щитоподібної залози – однієї з складових МЕН2Б. Фарбування Г-Е.
Спеціальність	ендокринологія
Класифікація та зовнішні ресурси
OMIM	162300
DiseasesDB	22784
MeSH	D018814

Загальна характеристика

Класично, МЕН-2Б проявляється в віці до 10 років. При цьому доброякісні пухлини підслизової основи рота або очей діагностуються в ранньому дитячому віці, тоді як пухлини ендокринних залоз утворюються в пубертатному віці. Медулярний рак щитоподібної залози діагностується в усіх випадках, тоді як феохромоцитома — до 50%. Слід зазначити, що медулярний рак характеризується високим показником інвазивності, що може призводити до летальних випадків ще до розвитку інших новоутворень ендокринних органів. Рівень захворюваності на МЕН-2Б становить 1 на 40000 населення.

Етіологія

МЕН-2Б — це спадкове захворювання, що передається за автосомно-домінантним типом, що означає наявність хімерного гена у одного з батьків, внаслідок чого МЕН-2Б можуть хворіти не тільки діти, але і сіблінги. Проте, до 50% МЕН-2Б характеризуються спонтанним мутаціями. 95% батьків з МЕН-2Б мають мутацію в гені RET. Ця мутація виникає внаслідок заміни метіоніну на треонін в внутрішньоклітинному домені тирозин-кінази.

Також, до 50% випадків МЕН-2Б можуть виникати як спорадичні випадки, тобто внаслідок мутацій de novo , що виникли внаслідок генетичної помилки в ДНК сперматозоїда або яйцеклітини ще до запліднення. Як правило, пацієнти з de novo мутацією народились у літніх батьків, зокрема чоловіків, таким чином вік батьків може бути фактором ризику щодо розвитку МЕН-2Б.

Посилання

Carlson KM, Bracamontes J, Jackson CE та ін. (December 1994). Parent-of-origin effects in multiple endocrine neoplasia type 2B. Am. J. Hum. Genet. 55 (6): 1076—82. PMC 1918453. PMID 7977365. {{}}: Явне використання «та ін.» у: |author= ()
Wagenmann A. (1922), Multiple neurome des Auges und der Zunge, Ber Dtsch Opthalmol Ges: 282—5 {{}}: Проігноровано невідомий параметр |vol= (можливо, |volume=?) ()
Martino Ruggieri (2005). Neurocutaneous Disorders : The Phakomatoses. Berlin: Springer. ISBN . — Chapter: Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B by Electron Kebebew, Jessica E. Gosnell and Emily Reiff. Pages 695–701. [1]^{[недоступне посилання]}
Sperling, Mark A. (2008), (вид. 3), Elsevier Health Sciences, с. 246—7, ISBN , архів оригіналу за 4 червня 2013, процитовано 5 грудня 2012
Morrison PJ, Nevin NC (September 1996). Multiple endocrine neoplasia type 2B (mucosal neuroma syndrome, Wagenmann-Froboese syndrome). J. Med. Genet. 33 (9): 779—82. doi:10.1136/jmg.33.9.779. PMC 1050735. PMID 8880581.

[Carlson-1] Carlson KM, Bracamontes J, Jackson CE та ін. (December 1994). Parent-of-origin effects in multiple endocrine neoplasia type 2B. Am. J. Hum. Genet. 55 (6): 1076—82. PMC 1918453. PMID 7977365. {{}}: Явне використання «та ін.» у: |author= ()

[2] Wagenmann A. (1922), Multiple neurome des Auges und der Zunge, Ber Dtsch Opthalmol Ges: 282—5 {{}}: Проігноровано невідомий параметр |vol= (можливо, |volume=?) ()

[3] Martino Ruggieri (2005). Neurocutaneous Disorders : The Phakomatoses. Berlin: Springer. ISBN . — Chapter: Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B by Electron Kebebew, Jessica E. Gosnell and Emily Reiff. Pages 695–701. [1]^{[недоступне посилання]}

[Sperling-4] Sperling, Mark A. (2008), (вид. 3), Elsevier Health Sciences, с. 246—7, ISBN , архів оригіналу за 4 червня 2013, процитовано 5 грудня 2012

[Morrison-5] Morrison PJ, Nevin NC (September 1996). Multiple endocrine neoplasia type 2B (mucosal neuroma syndrome, Wagenmann-Froboese syndrome). J. Med. Genet. 33 (9): 779—82. doi:10.1136/jmg.33.9.779. PMC 1050735. PMID 8880581.