Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Триклозан - це синтетична ароматична органічна сполука з групи хлорованих фенолів, використовується як протигрибковий, бактеріостатичний і бактерицидний засіб широкого спектра дії.
| Триклозан | |
|---|---|
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Примітки картки |
Властивості
Білий кристалічний порошок з характерним слабким запахом фенолу. Це хлорована ароматична сполука, що містить функціональні групи, характерні для простих ефірів і фенолів, які зумовлюють його антимікробну активність. Триклозан, як і інші феноли, малорозчинний у воді, але набагато краще розчиняється в етанолі, діетиловому ефірі та концентрованих розчинах лугів .
Застосування
Триклозан є фунгіцидом і бактеріостатиком, найчастіше використовується в антибактеріальних милах, дезодорантах, зубних пастах, косметиці, антибактеріальних тканинах, пластмасах та інших продуктах. Використовується у стоматології для знезараження зубних пломб, у хірургії для обробки рук, для дезінфекції приміщень у медичних установах. У косметиці та засобах гігієни концентрація триклозану становить близько 0,3%. Для дезінфекції виробів медичного призначення використовують воду та водно-спиртові розчини 5–10 %. Для дезінфекції шкіри, слизових оболонок і ран застосовують 0,05–3 % розчини. Ванни з 2% триклозану рекомендуються як допоміжний засіб пацієнтам, шкіра яких колонізована метицилінрезистентними штамами Staphylococcus aureus.
Триклозан ефективно запобігає надмірному розмноженню бактерій на шкірі людини, знижує ризик інфікування, запобігає неприємному запаху. Додавання триклозану до продуктів, які використовують щодня, таких як зубні пасти, рідини для полоскання рота, мило, дезодоранти та інші косметичні засоби, забезпечує антисептичну дію. Також триклозан є консервантом. Це важливо для запобігання поширенню мікроорганізмів, зниження ризику інфекцій і запобігання захворюванням пародонту та порожнини рота .
Механізм дії на мікроорганізми
Феноли і дифеноли є протоплазматичними отрутами, здатні пошкоджувати тканини, мають неприємний запах і подразнюючу дію, іноді використовуються як консерванти ліків. При низьких концентраціях вони викликають зміну проникності цитоплазматичної мембрани, витік клітинних компонентів, зміну вмісту кисню в клітинах. При більш високих концентраціях ці сполуки викликають коагуляцію та денатурацію білків. Механізм дії фенолів обумовлений наявністю в молекулі гідроксильної групи. Особливо легко феноли проникають у клітини або їх частини, що містять багато ліпідів.
У високих концентраціях (0,2-2%) триклозан має бактерицидну дію. Його мішенями є цитоплазматична мембрана і цитоплазма. Однак у низьких концентраціях (0,05%) він має бактеріостатичну дію, пригнічуючи синтез жирних кислот, необхідних для розмноження та побудови клітинної мембрани. Триклозан зв'язується з бактеріальним ферментом — еноїл-[ацилпротеїн]-редуктазою (ENR), що кодується геном fabI. Це зв’язування збільшує спорідненість ферменту з NAD +. В результаті утворюється стійкий третинний комплекс ENR-NAD+-триклозан, який є неактивним у синтезі жирних кислот, що необхідні для синтезу мембран і репродукції бактерій. Люди не мають ферменту ENR, тому триклозан не діє на клітини людини..
Правові норми використання
Згідно з Директивою Європейського Союзу про косметичні продукти 76/768/EEC, триклозан може використовуватися в продуктах у концентрації не більше ніж 0,3%. Крім того, триклозан позначений символом (+), тому його можна додавати до косметичних засобів у концентрації, відмінній від зазначеної в цій директиві .
Ризики, пов'язані з використанням
У 2005 році Всесвітнім фондом дикої природи (WWF) була проведена кампанії «Детокс», метою якої було висвітлити проблему зростання хімізації в повсякденному житті людини, але, перш за все, визначити токсичність хімічних речовин, якими зазвичай користується кожен із нас. Під час дослідження в крові волонтерів з різних європейських країн було виявлено 107 небезпечних або потенційно небезпечних хімічних речовин. Триклозан був виявлений у крові 39 добровольців із 12 європейських країн.
Волонтерів для дослідження відбирали за поколінням – бабусі, мами та діти. Найвищі концентрації триклозану були визначені в крові матерів, що пояснюється їх більш частим контактом з цією речовиною, яка присутня в косметиці та миючих засобах, а найнижчі – у дітей. Матері також становили найбільшу групу людей, у яких був виявлений триклозан..
Шведські вчені виявили триклозан у молоці годуючих матерів, що свідчить про те, що триклозан абсорбується організмом людини у значних кількостях і, як і інші хлорорганічні сполуки, може накопичуватися в жировій тканині. Дослідження, проведені на мишах, показали, що триклозан, може впливати на гормони щитовидної залози, викликаючи гіпотермію і надаючи загальну пригнічувальну дію на центральну нервову систему.
В поверхневих річках Європи, Південної Америки та Сполучених Штатів виявлено забруднення органічними стічними водами. Згідно з великим американським дослідженням 2002 року, триклозан був виявлений у 57% із 139 перевірених водойм .
Також в результаті досліджень було виявлено, що триклозан може відповідати за ріст ракових клітин і порушувати нормальний розвиток тварин .
Токсичність
Триклозан малотоксичний при прийомі всередину або всмоктуванні через шкіру, має помірну токсичність при вдиханні та помірно подразнює очі, подразнює або злегка подразнює шкіру і не викликає сенсибілізації шкіри .
| Тип тесту | Результат | Категорія токсичності |
|---|---|---|
| Чутливість до щурів | LD 50 : >5000 мг/кг | IV (Слаботоксичний) |
| Чутливість до шкіри кролика | LD 50 : >9300 мг/кг | IV (Слаботоксичний) |
| Чутливість до інгаляції для щурів | LC 50 : >0,15 мг/л | II (дуже токсичний) |
| Чутливість очей – кролик | Помірно дратує | II (дуже токсичний) |
| Шкірна алергія - морська свинка | Не викликає алергії | Не застосовується |
Ризик, що виникає через споживання їжі та води, що містять триклозан
Триклозан у їжу може потрапити опосередковано через контакт із предметами, у яких присутній триклозан. Триклозан був виявлений у питній воді в Південній Каліфорнії на рівні 56 і 49 нг/л . Якщо припустити, що доросла людина споживає 2 літри води на день, то споживання триклозану може складати 98 нг/особа/доба або 1,4 нг/кг/доба для дорослої людини вагою 70 кг. Якщо порівняти це значення з обраною контрольною дозою для триклозану (0,3 мг/кг/доба або 300 000 нг/кг/доба), період напіврозпаду триклозану 5,2 ± 1,7 доби, можна вважати, що такий вміст триклозану в питній воді не буде впливати на здоров'я людини .
Перетворення триклозану в навколишньому середовищі та ризик для навколишнього середовища
Триклозан розкладається під впливом сонячного світла та УФ-променів, як у стічних водах, так і у воді. Період напіввиведення становить 41 хвилину. Розкладання під впливом світла та УФ-променів часто призводить до утворення дуже небезпечних речовин. Експерименти підтвердили утворення аж восьми фотопродуктів. Два з цих фотопродуктів були визнані ізомерами дихлоргідроксидифенілового ефіру з молекулярною формулою C12H8Cl2O2. Ці ізомери утворюються шляхом відновного дихлорування, яке передбачає заміну атома хлору на водень. Іншими фотопродуктами є 2,8-дихлордибензо-п-діоксин (2,8-DCDD) і дихлоргідроксидибензофуран.
У зразках, які не опромінювалися, виявлено дві сполуки: хлорфеноли та дихлорфеноли. Latch (2005) також повідомив про утворення ізомерних дихлорфенолів під час фотодеградації триклозану та ідентифікував серед них 2,4-дихлорфенол. Триклозан може перетворюватися на діоксини. Хоча дихлордіоксини не відрізняються високою токсичністю, під дією хлору можуть перетворюватися в більш небезпечні речовини. Дослідження фотолізу деіонізованої води і стічних вод з додаванням триклозану показали, що зникнення триклозану і одночасна поява діоксинів залежали від рН і присутності органічних сполук. Розкладання в лужному середовищі відбувається швидше, ніж у кислому, однак утворення 2,8-DCDD було підтверджено у всіх випадках, навіть при pH = 3. Розкладання триклозану в стічних водах відбувається набагато швидше, ніж у чистій воді, але в стічних водах утворюються діоксини. На очисних спорудах триклозан розкладається і видаляється приблизно на 80–90%, але немає даних, чи відбувається це розкладання до простих хімічних сполук чи до проміжних речовин, які можуть призвести до утворення поліхлорованих дибензо-п-діоксинів .
Розкладання триклозану під дією хлору у воді
У воді, що містить хлор, триклозан може розпадатися на різні речовини, які можуть впливати на здоров'я людини. Вчені з Університету Сантьяго-де-Компостела в Іспанії провели експерименти з розкладання триклозану у воді, що містить хлор при pH = 7,3. Встановлено, що триклозан розкладається на такі речовини, як: тетраклозан, пентаклозан, 2,4-дихлорфенол (2,4-DCP), 2,4,6-трихлорфенол (2,4,6-TCP) .
Утворення хлороформу з триклозану
Вчені з Університету Сантьяго де Компостела в Іспанії протестували 16 різних продуктів, що містять або не містять триклозан, імітуючи під час аналізу умови, які найчастіше супроводжують використання цих продуктів (приблизно 60 секунд продукт контактував з хлорованою водопровідною водою при температурі до 40 градусів Цельсія). Зразки води збігалися з водою, що тече в муніципальних системах водопостачання в різних американських містах. Хлороформ утворювався (за умов експерименту) через 1 тиждень, при значеннях pH 6,5 і 7,5. При більш високих значеннях рН утворення хлороформу не спостерігалося. Крім того, виявилося, що у воді з невеликим додаванням хлору спостерігається розкладання триклозану. Випробування, проведені в описаному експерименті, підтверджують утворення хлороформу з триклозану за певних умов, але кількість утвореного хлороформу в цих випадках дуже мала. Крім того, триклозан не є єдиною сполукою, що може спричиняти утворення хлороформу хлорованій водопровідній воді.
Примітки
- [1], B. Grzejszczak, M.R. Dudzińska, A. Staszowska, "Triclosan w środowisku"
- (PDF) (англ.), 18 вересня 2008, архів оригіналу (PDF) за 21 жовтня 2014, процитовано 5 лютого 2024
- Триклозан: использование в косметической продукции и средствах личной гигиены | Журнал «Сырье и Упаковка» | Косметика | Сырье. cosmetic-industry.com (ru-RU) . Процитовано 3 лютого 2024.
- 5, A. D. Russell, "Whither triclosan?"
- 1, M. T. E. Suller, A. D. Russell, "Triclosan and antibiotic resistance in Staphylococcus aureus"
- [2], Magda Izydorczak, Joanna Stefańska, "Środek przeciwdrobnoustrojowy triclosan – działanie, zastosowanie, zagrożenia"
- 6726, Colin W. Levy, Anna Roujeinikova, Svetlana Sedelnikova, Patrick J. Baker, Antoine R. Stuitje, "Molecular basis of triclosan activity"
- 15, Remo Perozzo, Mack Kuo, Amar bir Singh Sidhu, Jacob T. Valiyaveettil, Robert Bittman, "Structural Elucidation of the Specificity of the Antibacterial Agent Triclosan for Malarial Enoyl Acyl Carrier Protein Reductase"
- 11, Xiayang Qiu, Sherin S. Abdel-Meguid, Cheryl A. Janson, Robert I. Court, Martin G. Smyth, "Molecular basis for triclosan activity involves a flipping loop in the active site"
- Dyrektywa Rady z dnia 27 lipca 1976 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących produktów kosmetycznych (76/768/EWG). Tekst skonsolidowany. Komisja Europejska. 24 квітня 2008.
- Generations X. Results of WWF’s European Family Biomonitoring Survey (PDF). WWF. 2005.
- Colgate Total Ingredient Linked to Hormones, Cancer Spotlights FDA Process. Bloomberg (англ.).
- 3, Gregory A. Loraine, Mark E. Pettigrove, "Seasonal Variations in Concentrations of Pharmaceuticals and Personal Care Products in Drinking Water and Reclaimed Wastewater in Southern California"
- 7-8, P. Canosa, S. Morales, I. Rodríguez, E. Rubí, R. Cela, "Aquatic degradation of triclosan and formation of toxic chlorophenols in presence of low concentrations of free chlorine"
- 6, Kazushi Aranami, James W. Readman, "Photolytic degradation of triclosan in freshwater and seawater"
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Triklozan ce sintetichna aromatichna organichna spoluka z grupi hlorovanih fenoliv vikoristovuyetsya yak protigribkovij bakteriostatichnij i baktericidnij zasib shirokogo spektra diyi Triklozan Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartkiVlastivostiBilij kristalichnij poroshok z harakternim slabkim zapahom fenolu Ce hlorovana aromatichna spoluka sho mistit funkcionalni grupi harakterni dlya prostih efiriv i fenoliv yaki zumovlyuyut jogo antimikrobnu aktivnist Triklozan yak i inshi fenoli malorozchinnij u vodi ale nabagato krashe rozchinyayetsya v etanoli dietilovomu efiri ta koncentrovanih rozchinah lugiv ZastosuvannyaTriklozan ye fungicidom i bakteriostatikom najchastishe vikoristovuyetsya v antibakterialnih milah dezodorantah zubnih pastah kosmetici antibakterialnih tkaninah plastmasah ta inshih produktah Vikoristovuyetsya u stomatologiyi dlya znezarazhennya zubnih plomb u hirurgiyi dlya obrobki ruk dlya dezinfekciyi primishen u medichnih ustanovah U kosmetici ta zasobah gigiyeni koncentraciya triklozanu stanovit blizko 0 3 Dlya dezinfekciyi virobiv medichnogo priznachennya vikoristovuyut vodu ta vodno spirtovi rozchini 5 10 Dlya dezinfekciyi shkiri slizovih obolonok i ran zastosovuyut 0 05 3 rozchini Vanni z 2 triklozanu rekomenduyutsya yak dopomizhnij zasib paciyentam shkira yakih kolonizovana meticilinrezistentnimi shtamami Staphylococcus aureus Triklozan efektivno zapobigaye nadmirnomu rozmnozhennyu bakterij na shkiri lyudini znizhuye rizik infikuvannya zapobigaye nepriyemnomu zapahu Dodavannya triklozanu do produktiv yaki vikoristovuyut shodnya takih yak zubni pasti ridini dlya poloskannya rota milo dezodoranti ta inshi kosmetichni zasobi zabezpechuye antiseptichnu diyu Takozh triklozan ye konservantom Ce vazhlivo dlya zapobigannya poshirennyu mikroorganizmiv znizhennya riziku infekcij i zapobigannya zahvoryuvannyam parodontu ta porozhnini rota Mehanizm diyi na mikroorganizmiFenoli i difenoli ye protoplazmatichnimi otrutami zdatni poshkodzhuvati tkanini mayut nepriyemnij zapah i podraznyuyuchu diyu inodi vikoristovuyutsya yak konservanti likiv Pri nizkih koncentraciyah voni viklikayut zminu proniknosti citoplazmatichnoyi membrani vitik klitinnih komponentiv zminu vmistu kisnyu v klitinah Pri bilsh visokih koncentraciyah ci spoluki viklikayut koagulyaciyu ta denaturaciyu bilkiv Mehanizm diyi fenoliv obumovlenij nayavnistyu v molekuli gidroksilnoyi grupi Osoblivo legko fenoli pronikayut u klitini abo yih chastini sho mistyat bagato lipidiv U visokih koncentraciyah 0 2 2 triklozan maye baktericidnu diyu Jogo mishenyami ye citoplazmatichna membrana i citoplazma Odnak u nizkih koncentraciyah 0 05 vin maye bakteriostatichnu diyu prignichuyuchi sintez zhirnih kislot neobhidnih dlya rozmnozhennya ta pobudovi klitinnoyi membrani Triklozan zv yazuyetsya z bakterialnim fermentom enoyil acilproteyin reduktazoyu ENR sho koduyetsya genom fabI Ce zv yazuvannya zbilshuye sporidnenist fermentu z NAD V rezultati utvoryuyetsya stijkij tretinnij kompleks ENR NAD triklozan yakij ye neaktivnim u sintezi zhirnih kislot sho neobhidni dlya sintezu membran i reprodukciyi bakterij Lyudi ne mayut fermentu ENR tomu triklozan ne diye na klitini lyudini Pravovi normi vikoristannyaZgidno z Direktivoyu Yevropejskogo Soyuzu pro kosmetichni produkti 76 768 EEC triklozan mozhe vikoristovuvatisya v produktah u koncentraciyi ne bilshe nizh 0 3 Krim togo triklozan poznachenij simvolom tomu jogo mozhna dodavati do kosmetichnih zasobiv u koncentraciyi vidminnij vid zaznachenoyi v cij direktivi Riziki pov yazani z vikoristannyamU 2005 roci Vsesvitnim fondom dikoyi prirodi WWF bula provedena kampaniyi Detoks metoyu yakoyi bulo visvitliti problemu zrostannya himizaciyi v povsyakdennomu zhitti lyudini ale persh za vse viznachiti toksichnist himichnih rechovin yakimi zazvichaj koristuyetsya kozhen iz nas Pid chas doslidzhennya v krovi volonteriv z riznih yevropejskih krayin bulo viyavleno 107 nebezpechnih abo potencijno nebezpechnih himichnih rechovin Triklozan buv viyavlenij u krovi 39 dobrovolciv iz 12 yevropejskih krayin Volonteriv dlya doslidzhennya vidbirali za pokolinnyam babusi mami ta diti Najvishi koncentraciyi triklozanu buli viznacheni v krovi materiv sho poyasnyuyetsya yih bilsh chastim kontaktom z ciyeyu rechovinoyu yaka prisutnya v kosmetici ta miyuchih zasobah a najnizhchi u ditej Materi takozh stanovili najbilshu grupu lyudej u yakih buv viyavlenij triklozan Shvedski vcheni viyavili triklozan u moloci goduyuchih materiv sho svidchit pro te sho triklozan absorbuyetsya organizmom lyudini u znachnih kilkostyah i yak i inshi hlororganichni spoluki mozhe nakopichuvatisya v zhirovij tkanini Doslidzhennya provedeni na mishah pokazali sho triklozan mozhe vplivati na gormoni shitovidnoyi zalozi viklikayuchi gipotermiyu i nadayuchi zagalnu prignichuvalnu diyu na centralnu nervovu sistemu V poverhnevih richkah Yevropi Pivdennoyi Ameriki ta Spoluchenih Shtativ viyavleno zabrudnennya organichnimi stichnimi vodami Zgidno z velikim amerikanskim doslidzhennyam 2002 roku triklozan buv viyavlenij u 57 iz 139 perevirenih vodojm Takozh v rezultati doslidzhen bulo viyavleno sho triklozan mozhe vidpovidati za rist rakovih klitin i porushuvati normalnij rozvitok tvarin ToksichnistTriklozan malotoksichnij pri prijomi vseredinu abo vsmoktuvanni cherez shkiru maye pomirnu toksichnist pri vdihanni ta pomirno podraznyuye ochi podraznyuye abo zlegka podraznyuye shkiru i ne viklikaye sensibilizaciyi shkiri Tip testu Rezultat Kategoriya toksichnosti Chutlivist do shuriv LD 50 gt 5000 mg kg IV Slabotoksichnij Chutlivist do shkiri krolika LD 50 gt 9300 mg kg IV Slabotoksichnij Chutlivist do ingalyaciyi dlya shuriv LC 50 gt 0 15 mg l II duzhe toksichnij Chutlivist ochej krolik Pomirno dratuye II duzhe toksichnij Shkirna alergiya morska svinka Ne viklikaye alergiyi Ne zastosovuyetsyaRizik sho vinikaye cherez spozhivannya yizhi ta vodi sho mistyat triklozanTriklozan u yizhu mozhe potrapiti oposeredkovano cherez kontakt iz predmetami u yakih prisutnij triklozan Triklozan buv viyavlenij u pitnij vodi v Pivdennij Kaliforniyi na rivni 56 i 49 ng l Yaksho pripustiti sho dorosla lyudina spozhivaye 2 litri vodi na den to spozhivannya triklozanu mozhe skladati 98 ng osoba doba abo 1 4 ng kg doba dlya dorosloyi lyudini vagoyu 70 kg Yaksho porivnyati ce znachennya z obranoyu kontrolnoyu dozoyu dlya triklozanu 0 3 mg kg doba abo 300 000 ng kg doba period napivrozpadu triklozanu 5 2 1 7 dobi mozhna vvazhati sho takij vmist triklozanu v pitnij vodi ne bude vplivati na zdorov ya lyudini Peretvorennya triklozanu v navkolishnomu seredovishi ta rizik dlya navkolishnogo seredovishaTriklozan rozkladayetsya pid vplivom sonyachnogo svitla ta UF promeniv yak u stichnih vodah tak i u vodi Period napivvivedennya stanovit 41 hvilinu Rozkladannya pid vplivom svitla ta UF promeniv chasto prizvodit do utvorennya duzhe nebezpechnih rechovin Eksperimenti pidtverdili utvorennya azh vosmi fotoproduktiv Dva z cih fotoproduktiv buli viznani izomerami dihlorgidroksidifenilovogo efiru z molekulyarnoyu formuloyu C12H8Cl2O2 Ci izomeri utvoryuyutsya shlyahom vidnovnogo dihloruvannya yake peredbachaye zaminu atoma hloru na voden Inshimi fotoproduktami ye 2 8 dihlordibenzo p dioksin 2 8 DCDD i dihlorgidroksidibenzofuran U zrazkah yaki ne oprominyuvalisya viyavleno dvi spoluki hlorfenoli ta dihlorfenoli Latch 2005 takozh povidomiv pro utvorennya izomernih dihlorfenoliv pid chas fotodegradaciyi triklozanu ta identifikuvav sered nih 2 4 dihlorfenol Triklozan mozhe peretvoryuvatisya na dioksini Hocha dihlordioksini ne vidriznyayutsya visokoyu toksichnistyu pid diyeyu hloru mozhut peretvoryuvatisya v bilsh nebezpechni rechovini Doslidzhennya fotolizu deionizovanoyi vodi i stichnih vod z dodavannyam triklozanu pokazali sho zniknennya triklozanu i odnochasna poyava dioksiniv zalezhali vid rN i prisutnosti organichnih spoluk Rozkladannya v luzhnomu seredovishi vidbuvayetsya shvidshe nizh u kislomu odnak utvorennya 2 8 DCDD bulo pidtverdzheno u vsih vipadkah navit pri pH 3 Rozkladannya triklozanu v stichnih vodah vidbuvayetsya nabagato shvidshe nizh u chistij vodi ale v stichnih vodah utvoryuyutsya dioksini Na ochisnih sporudah triklozan rozkladayetsya i vidalyayetsya priblizno na 80 90 ale nemaye danih chi vidbuvayetsya ce rozkladannya do prostih himichnih spoluk chi do promizhnih rechovin yaki mozhut prizvesti do utvorennya polihlorovanih dibenzo p dioksiniv Rozkladannya triklozanu pid diyeyu hloru u vodiU vodi sho mistit hlor triklozan mozhe rozpadatisya na rizni rechovini yaki mozhut vplivati na zdorov ya lyudini Vcheni z Universitetu Santyago de Kompostela v Ispaniyi proveli eksperimenti z rozkladannya triklozanu u vodi sho mistit hlor pri pH 7 3 Vstanovleno sho triklozan rozkladayetsya na taki rechovini yak tetraklozan pentaklozan 2 4 dihlorfenol 2 4 DCP 2 4 6 trihlorfenol 2 4 6 TCP Utvorennya hloroformu z triklozanuVcheni z Universitetu Santyago de Kompostela v Ispaniyi protestuvali 16 riznih produktiv sho mistyat abo ne mistyat triklozan imituyuchi pid chas analizu umovi yaki najchastishe suprovodzhuyut vikoristannya cih produktiv priblizno 60 sekund produkt kontaktuvav z hlorovanoyu vodoprovidnoyu vodoyu pri temperaturi do 40 gradusiv Celsiya Zrazki vodi zbigalisya z vodoyu sho teche v municipalnih sistemah vodopostachannya v riznih amerikanskih mistah Hloroform utvoryuvavsya za umov eksperimentu cherez 1 tizhden pri znachennyah pH 6 5 i 7 5 Pri bilsh visokih znachennyah rN utvorennya hloroformu ne sposterigalosya Krim togo viyavilosya sho u vodi z nevelikim dodavannyam hloru sposterigayetsya rozkladannya triklozanu Viprobuvannya provedeni v opisanomu eksperimenti pidtverdzhuyut utvorennya hloroformu z triklozanu za pevnih umov ale kilkist utvorenogo hloroformu v cih vipadkah duzhe mala Krim togo triklozan ne ye yedinoyu spolukoyu sho mozhe sprichinyati utvorennya hloroformu hlorovanij vodoprovidnij vodi Primitki 1 B Grzejszczak M R Dudzinska A Staszowska Triclosan w srodowisku PDF angl 18 veresnya 2008 arhiv originalu PDF za 21 zhovtnya 2014 procitovano 5 lyutogo 2024 Triklozan ispolzovanie v kosmeticheskoj produkcii i sredstvah lichnoj gigieny Zhurnal Syre i Upakovka Kosmetika Syre cosmetic industry com ru RU Procitovano 3 lyutogo 2024 5 A D Russell Whither triclosan 1 M T E Suller A D Russell Triclosan and antibiotic resistance in Staphylococcus aureus 2 Magda Izydorczak Joanna Stefanska Srodek przeciwdrobnoustrojowy triclosan dzialanie zastosowanie zagrozenia 6726 Colin W Levy Anna Roujeinikova Svetlana Sedelnikova Patrick J Baker Antoine R Stuitje Molecular basis of triclosan activity 15 Remo Perozzo Mack Kuo Amar bir Singh Sidhu Jacob T Valiyaveettil Robert Bittman Structural Elucidation of the Specificity of the Antibacterial Agent Triclosan for Malarial Enoyl Acyl Carrier Protein Reductase 11 Xiayang Qiu Sherin S Abdel Meguid Cheryl A Janson Robert I Court Martin G Smyth Molecular basis for triclosan activity involves a flipping loop in the active site Dyrektywa Rady z dnia 27 lipca 1976 r w sprawie zblizenia ustawodawstw Panstw Czlonkowskich dotyczacych produktow kosmetycznych 76 768 EWG Tekst skonsolidowany Komisja Europejska 24 kvitnya 2008 Generations X Results of WWF s European Family Biomonitoring Survey PDF WWF 2005 Colgate Total Ingredient Linked to Hormones Cancer Spotlights FDA Process Bloomberg angl 3 Gregory A Loraine Mark E Pettigrove Seasonal Variations in Concentrations of Pharmaceuticals and Personal Care Products in Drinking Water and Reclaimed Wastewater in Southern California 7 8 P Canosa S Morales I Rodriguez E Rubi R Cela Aquatic degradation of triclosan and formation of toxic chlorophenols in presence of low concentrations of free chlorine 6 Kazushi Aranami James W Readman Photolytic degradation of triclosan in freshwater and seawater