Діети ловий ете р Сірча ний ете р чи просто ете р прозора безбарвна рухома летка рідина з характерним солодкуватим запах

Діети́ловий ете́р (Сірча́ний ете́р чи просто ете́р) — прозора, безбарвна, рухома летка рідина з характерним солодкуватим запахом. Діетиловий етер належить до класу етерів.

Діетиловий етер


Систематична назва	Етоксиетан
Інші назви	Етер
Ідентифікатори
Номер CAS	60-29-7
PubChem	3283
Номер EINECS	200-467-2
DrugBank	DB13598
KEGG	D01772
Назва MeSH	D02.355.417.332
ChEBI	35702
RTECS	KI5775000
Код ATC	N01AA01
SMILES	CCOCC
InChI	InChI=1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3
Номер Бельштейна	1696894
Номер Гмеліна	25444
Властивості
Молекулярна формула	C₄H₁₀O₁
Молярна маса	74,12 г/моль
Зовнішній вигляд	безбарвна рідина
Густина	0,7134 г/см³
Т_пл	−116,3 °C
Т_кип	34,6 °C
Структура
Дипольний момент	1,15 Д (газ)
Небезпеки
MSDS	External MSDS
Головні небезпеки	F+ Xn
NFPA 704	4 2 1
Температура спалаху	−45 °C
Температура самозаймання	160 °C
Пов'язані речовини
Інші (Етери)	Диметиловий етер
Пов'язані речовини	ізомер бутанолу
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)

Примітки картки

Отримують дегідратацією етанолу у присутності сірчаної кислоти, а також як побічний продукт при синтетичному виробництві етанолу. При контакті з повітрям утворює пероксиди, при випаровуванні та перегонці етеру концентрація зростає, що може призвести до їх вибухового розкладу. Через це перед використанням етер завжди необхідно перевіряти на наявність пероксидів. Відсутність забарвлення крохмаль-йодид калієвого розчину свідчить про вісутність пероксидів.

Діетиловий ефір надзвичайно легко випаровується, а випари самозаймаються вже при 134 °С (для порівняння: у спирту відповідна температура дорівнює 404 °С).

Етер використовують як розчинник та екстрагент. Завдяки хімічній інертності, низькій температурі кипіння та комплексоутворюючим властивостям етер набув широкого вжитку як реакційне середовище у промисловій та лабораторній практиці (наприклад для отримання металоорганічних сполук). Обмежене використання етер має також у медицині як анестетик.

Фізичні властивості

Безбарвна, рідка, дуже рухлива, летка рідина зі своєрідним запахом та пекучим смаком.
Розчинність у воді складає 6,5 % при 20 °C. Утворює азеотропну суміш з водою (т. кип. 34,15 °C; 98,74 % діетилового ефіру). Змішується зі спиртом, бензолом, ефірними і жирними оліями у всіх співвідношеннях.
Етер легко спалахує, в тому числі і його пара; в певному співвідношенні з киснем або повітрям пари етеру для наркозу вибухонебезпечні.
Розкладається під дією світла, тепла, повітря і вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів та кетонів, що подразнюють дихальні шляхи.
Утворені пероксиди нестійкі і вибухонебезпечні, вони можуть бути причиною самозаймання діетилового ефіру при зберіганні і вибуху при його перегонці «насухо».

Хімічні властивості

За хімічними властивостями діетиловий ефір володіє всіма властивостями, характерними для етерів, наприклад, утворює нестійкі оксонієві солі з сильними кислотами:

\mathrm {C_{2}H_{5}OC_{2}H_{5}+HBr\rightleftarrows [(C_{2}H_{5})_{2}OH]^{+}Br^{-}}

Утворює порівняно стабільні комплексні сполуки з кислотами Льюїса: (C₂H₅)₂O·BF₃

Примітки

. J.T. Baker. Архів оригіналу за 28 березня 2012. Процитовано 24 червня 2010.
Т. Ильин. И ещё опыты / Химия и жизнь. Научно-популярный журнал Академии Наук СССР. — 1981, № 2. ISSN 0130-5972(с.: 80)

Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Діетиловий етер

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[MSDS-1] . J.T. Baker. Архів оригіналу за 28 березня 2012. Процитовано 24 червня 2010.

[2] Т. Ильин. И ещё опыты / Химия и жизнь. Научно-популярный журнал Академии Наук СССР. — 1981, № 2. ISSN 0130-5972(с.: 80)