Стеркобілін — це жовчний пігмент коричневого тетрапіролу, молекулярна формула якого — C33H46N4O6. Ця речовина походить від деградації білірубіну в процесі кишкового травлення (кінцевий продукт катаболізму гема). Це окислена форма стеркобіліногену і походить переважно від декон'югації та відновлення білірубіну бактеріями кишкової флори. Спочатку було виділено від калу в 1932 році. Ця речовина виводиться з калом і є продуктом, що відповідає за їх забарвлення.
Стеркобілін | |
---|---|
Назва за IUPAC | 3-[(2E)-2-[ [3-(2-Carboxyethyl)-5- [(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-5- [(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-pyrrol-3-yl]propanoic acid |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 34217-90-8 |
PubChem | 5280818 |
Номер EINECS | 251-887-8 |
KEGG | C05793 |
Назва MeSH | Stercobilin |
ChEBI | 29023 |
SMILES | CC[C@@H]1[C@H](C(=O)N[C@H]1Cc2c(c(c([nH]2)/C=C\3/C(=C(C(=N3)C[C@H]4[C@@H]([C@H](C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C |
InChI | InChI=1S/C33H46N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h15-16,19-21,26-27,35H,7-14H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b28-15-/t16-,19-,20-,21-,26+,27+/m1/s1 |
Номер Бельштейна | 5326728 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C33H46N4O6 |
Молярна маса | 594.742 |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Примітки
- Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States.
- Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). “The formation in vitro of stercobilin from bilirubin.” J Biol Chem. 238:1122-3. PMID 14031566
- Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. .
- Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). "The formation in vitro of stercobilin from bilirubin." J Biol Chem. 238:1122-3. PMID 14031566
- Seyfried H, Klicpera M, Leithner C, Penner E (1976). “Bilirubin metabolism”. Wien Klin Wochenschr. 88:477-82. PMID 793184
Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Sterkobilin ce zhovchnij pigment korichnevogo tetrapirolu molekulyarna formula yakogo C33H46N4O6 Cya rechovina pohodit vid degradaciyi bilirubinu v procesi kishkovogo travlennya kincevij produkt katabolizmu gema Ce okislena forma sterkobilinogenu i pohodit perevazhno vid dekon yugaciyi ta vidnovlennya bilirubinu bakteriyami kishkovoyi flori Spochatku bulo vidileno vid kalu v 1932 roci Cya rechovina vivoditsya z kalom i ye produktom sho vidpovidaye za yih zabarvlennya Sterkobilin Nazva za IUPAC 3 2E 2 3 2 Carboxyethyl 5 4 ethyl 3 methyl 5 oxo pyrrolidin 2 yl methyl 4 methyl 1H pyrrol 2 yl methylidene 5 3 ethyl 4 methyl 5 oxo pyrrolidin 2 yl methyl 4 methyl pyrrol 3 yl propanoic acid Identifikatori Nomer CAS 34217 90 8PubChem 5280818Nomer EINECS 251 887 8KEGG C05793Nazva MeSH StercobilinChEBI 29023SMILES CC C H 1 C H C O N C H 1Cc2c c c nH 2 C C 3 C C C N3 C C H 4 C H C H C O N4 CC C C CCC O O CCC O O C CInChI InChI 1S C33H46N4O6 c1 7 20 19 6 32 42 37 27 20 14 25 18 5 23 10 12 31 40 41 29 35 25 15 28 22 9 11 30 38 39 17 4 24 34 28 13 26 16 3 21 8 2 33 43 36 26 h15 16 19 21 26 27 35H 7 14H2 1 6H3 H 36 43 H 37 42 H 38 39 H 40 41 b28 15 t16 19 20 21 26 27 m1 s1Nomer Belshtejna 5326728 Vlastivosti Molekulyarna formula C33H46N4O6 Molyarna masa 594 742 Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartkiPrimitkiBoron W Boulpaep E Medical Physiology a cellular and molecular approach 2005 984 986 Elsevier Saunders United States ISBN 1 4160 2328 3 Kay IT Weimer M Watson CJ 1963 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin J Biol Chem 238 1122 3 PMID 14031566 Boron W Boulpaep E Medical Physiology a cellular and molecular approach 2005 984 986 Elsevier Saunders United States ISBN 1 4160 2328 3 Kay IT Weimer M Watson CJ 1963 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin J Biol Chem 238 1122 3 PMID 14031566 Seyfried H Klicpera M Leithner C Penner E 1976 Bilirubin metabolism Wien Klin Wochenschr 88 477 82 PMID 793184 Ce nezavershena stattya z biohimiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi