Си́нтез Га́брієля — метод отримання первинних амінів з алкілгалогенідів (або інших галогенопохідних) реакцією із . Дана реакція, відкрита у 1887 році німецьким хіміком Зігмундом Габрієлем (1851—1924), має високі значення виходів і широко застосовується для отриманням амінів, , аміноспиртів, та амінокислот.
Синтез Габрієля | |
Названо на честь | Зігмунд Габрієль |
---|---|
Синтез Габрієля у Вікісховищі |
Перебіг реакції
При взаємодії галогенопохідної та фталіміду калію за нагрівання (100—180 °C) утворюється N-заміщений фталімід, з якого, внаслідок гідролізу, утворюється цільовий амін:
- де R — органічна частина (наприклад, алкіл), X — галоген
Для покращення кількісних характеристик реакції взаємодію проводять у неполярних апротонних розчинниках, наприклад, у диметилформаміді або краун-етерах.
Синтез Габрієля є версією класичного методу отримання амінів — реакції аміаку та галогенопохідних. Його суттєвою перевагою є повна відсутність побічних продуктів — небажаних вторинних і третинних амінів, які суттєво знижують вихід основної речовини.
Реакція протікає за механізмом SN2 і описується схемою:
Модифікації
Гідроліз фталімідного комплексу, як лужний, так і кислотний, протікає досить повільно, тому застосовуються інші способи його розкладання. Найбільш поширеною є процедура Інга — Манске, що полягає у розкладанні фталіміду гідразином (гідразиноліз) за незначного нагрівання:
Гідразиноліз має значну перевагу при застосуванні із сполуками, що містять функціональні групи, чутливі до кислотного або лужного гідролізу.
Джерела
Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Синтез Габрієля |
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
- Smith, Michael B. March's Advanced Organic Chemistry. — Edition 7th. — Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, Inc, 2013. — P. 494. — . (англ.)
- Ли Дж. Именные реакции. Механизмы органических реакций / Пер. с англ. В. М. Демьянович. — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. — С. 92. — . (рос.)
- Краткая химическая энциклопедия / Отв. ред. И. Л. Кнунянц. — М. : Советская энциклопедия, 1961. — Т. 1. А—Е. — С. 727. (рос.)
- Травень В. Ф. Органическая химия. Учебник для вузов. — М. : ИКЦ «Академкнига», 2006. — Т. 2. — С. 273, 506. — . (рос.)
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Si ntez Ga briyelya metod otrimannya pervinnih aminiv z alkilgalogenidiv abo inshih galogenopohidnih reakciyeyu iz Dana reakciya vidkrita u 1887 roci nimeckim himikom Zigmundom Gabriyelem 1851 1924 maye visoki znachennya vihodiv i shiroko zastosovuyetsya dlya otrimannyam aminiv aminospirtiv ta aminokislot Sintez Gabriyelya Nazvano na chestZigmund Gabriyel Sintez Gabriyelya u VikishovishiZigmund GabriyelPerebig reakciyiPri vzayemodiyi galogenopohidnoyi ta ftalimidu kaliyu za nagrivannya 100 180 C utvoryuyetsya N zamishenij ftalimid z yakogo vnaslidok gidrolizu utvoryuyetsya cilovij amin de R organichna chastina napriklad alkil X galogen Dlya pokrashennya kilkisnih harakteristik reakciyi vzayemodiyu provodyat u nepolyarnih aprotonnih rozchinnikah napriklad u dimetilformamidi abo kraun eterah Sintez Gabriyelya ye versiyeyu klasichnogo metodu otrimannya aminiv reakciyi amiaku ta galogenopohidnih Jogo suttyevoyu perevagoyu ye povna vidsutnist pobichnih produktiv nebazhanih vtorinnih i tretinnih aminiv yaki suttyevo znizhuyut vihid osnovnoyi rechovini Reakciya protikaye za mehanizmom SN2 i opisuyetsya shemoyu ModifikaciyiGidroliz ftalimidnogo kompleksu yak luzhnij tak i kislotnij protikaye dosit povilno tomu zastosovuyutsya inshi sposobi jogo rozkladannya Najbilsh poshirenoyu ye procedura Inga Manske sho polyagaye u rozkladanni ftalimidu gidrazinom gidrazinoliz za neznachnogo nagrivannya Gidrazinoliz maye znachnu perevagu pri zastosuvanni iz spolukami sho mistyat funkcionalni grupi chutlivi do kislotnogo abo luzhnogo gidrolizu DzherelaVikishovishe maye multimedijni dani za temoyu Sintez Gabriyelya Glosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Smith Michael B March s Advanced Organic Chemistry Edition 7th Hoboken NJ John Wiley amp Sons Inc 2013 P 494 ISBN 978 0 470 46259 1 angl Li Dzh Imennye reakcii Mehanizmy organicheskih reakcij Per s angl V M Demyanovich M BINOM Laboratoriya znanij 2006 S 92 ISBN 5 94774 368 X ros Kratkaya himicheskaya enciklopediya Otv red I L Knunyanc M Sovetskaya enciklopediya 1961 T 1 A E S 727 ros Traven V F Organicheskaya himiya Uchebnik dlya vuzov M IKC Akademkniga 2006 T 2 S 273 506 ISBN 5 94628 068 6 ros