У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна Синдром значення Синдро м Лея також хвороба Лея підгостра некротизу

У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: Синдром (значення).

Синдро́м Лея (також хвороба Лея, підгостра некротизуюча енцефаломіопатія) — рідкісний спадковий нейрометаболічний синдром, при якому йде незапальне ураження центральної нервової системи (ЦНС) та м'язів. Хворіють переважно діти до двох років, але бувають випадки, коли захворюють підлітки, і навіть дорослі. Наразі лікування синдрому відсутнє.

Синдром Лея
Характерні «рвані червоні м'язові волокна» в біоптаті м'язів при синдромі Лея Характерні «рвані червоні м'язові волокна» в біоптаті м'язів при синдромі Лея
Спеціальність	неврологія
Симптоми	блювання^[1]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11	5C53.24
МКХ-10	G31.8
OMIM	256000 і 220111
DiseasesDB	30792
MeSH	D007888
Leigh syndrome у Вікісховищі

Етимологія

Хвороба названа на честь британського невролога Archibald Denis Leigh, який описав її в 1951 році.

Етіологія

Синдром спричинюють безліч причин, значну роль відіграють мутації мітохондріальної днк.

Джерела

Примітки

Disease Ontology — 2016.
d:Track:Q4117183d:Track:Q5282129
. Архів оригіналу за 27 березня 2019. Процитовано 22 червня 2017.

Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q324254_citetype_Q4117139"_data-entity-id="Q5282129">[http://purl.obolibrary.org/obo/doid.owl_Disease_Ontology]<span_class="wef_low_priority_links">_—_2016.</span></span><div_style="display:none">[[d:Track:Q4117183]][[d:Track:Q5282129]]</div>-1] Disease Ontology — 2016.
d:Track:Q4117183d:Track:Q5282129

[2] . Архів оригіналу за 27 березня 2019. Процитовано 22 червня 2017.

[1]