Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна Синдром значення Синдро м Бла нда Уа йта Га рланда англ Bland White

Синдром Бланда — Уайта — Гарланда

Синдром Бланда — Уайта — Гарланда
У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: Синдром (значення).

Синдро́м Бла́нда — Уа́йта — Га́рланда (англ. Bland-White-Garland syndrome; Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA)) — вроджена патологія, що характеризується аномальним відгалуженням лівої вінцевої артерії від легеневої артерії(англ. Malformation of coronary vessels).

Синдром Бланда — Уайта — Гарланда
Спеціальністькардіологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10Q24.5
eMedicinearticle/893290
MeSHD063748 і D000080038
image Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery у Вікісховищі

Історичні відомості

Вперше дану аномалію описав у 1886 році Г. Брукс (англ. H. Brooks). В 1911 році особливості анатомії вінцевих судин при даній патології детально дослідив російський патологоанатом О. І. Абрикосов. У 1933 році американські кардіологи Е. Бланд (англ. Edward Franklin Bland), П. Уайт (англ. Paul Dudley White) та Й. Гарланд (англ. Joseph Garland) детально описали клінічні та електрокардіографічні ознаки даної аномалії, через що даний синдром назвали на їхню честь.

Поширеність

Аномальне відгалуження лівої вінцевої артерії від легеневої артерії є відносно рідкісною патологією. Вада зустрічається приблизно в 1 випадку на 300 тисяч новонароджених. На дану ваду припадає 0,24-0,46 % випадків вроджених аномалій серця.

Клінічний перебіг захворювання

Виділяють два типи аномалії: інфантильний та дорослий. Для інфантильного типу характерний поганий розвиток міжвінцевих анастомозів й рання поява ознак серцевої недостатності вже на 1-2-му місяці життя дитини. Якщо тип аномалії дорослий, то колатералі розвинуті добре і хворі можуть дожити до юнацького, а іноді й дорослого віку. Інфантильний тип аномалії зустрічається в 85 % випадків, в той час як дорослий — лише у 15 %.

Лікування

Проведення операції — коронарного шунтування.

Прогноз

Без оперативного лікування тривалість життя пацієнтів із синдромом Бланда — Уайта — Гарланда невелика, більшість з них помирає раптово на фоні відносного благополуччя через розвиток тяжкої прогресуючої ішемії міокарда або через рефрактерну до лікування серцеву недостатність.

Примітки

  1. Серце і судини.— 2011.— № 4.— С. 112-116. ISSN 1727-5717.
  2. Brooks H. Two cases of an abnormal coronary of the heart, arising from the pulmonary artery: With some remarks upon effect of this anomaly in producing crisoid dilatation of the vessels /H. Brooks /J. Anat. Physiol. — 1886. — Vol. 20. — P. 26-29.
  3. Bland E. F. et al. Congenital anomaly of coronary arteries^ Report of unusual case associated with cardiac hypertrophy / E. F. Bland, P. D. White, J. Garland // Am. Heart J. — 1933.— Vol. 8. — P. 787—801.

Література

  • Agnieszka Szmigielska, Maria Roszkowska-Blaim, Małgorzata Gołąbek-Dylewska, Agnieszka Tomik, Michał Brzewski, and Bożena Werner Bland-White-Garland syndrome – a rare and serious cause of failure to thrive. Am J Case Rep. 2013; 14: 370–372. (англ.)
  • Vincent Tatco and Yuranga Weerakkody et al. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery [1] [ 26 липня 2016 у Wayback Machine.] (англ.)


image Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

U Vikipediyi ye statti pro inshi znachennya cogo termina Sindrom znachennya Sindro m Bla nda Ua jta Ga rlanda angl Bland White Garland syndrome Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery ALCAPA vrodzhena patologiya sho harakterizuyetsya anomalnim vidgaluzhennyam livoyi vincevoyi arteriyi vid legenevoyi arteriyi angl Malformation of coronary vessels Sindrom Blanda Uajta GarlandaSpecialnistkardiologiyaKlasifikaciya ta zovnishni resursiMKH 10Q24 5eMedicinearticle 893290MeSHD063748 i D000080038 Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery u VikishovishiIstorichni vidomostiVpershe danu anomaliyu opisav u 1886 roci G Bruks angl H Brooks V 1911 roci osoblivosti anatomiyi vincevih sudin pri danij patologiyi detalno doslidiv rosijskij patologoanatom O I Abrikosov U 1933 roci amerikanski kardiologi E Bland angl Edward Franklin Bland P Uajt angl Paul Dudley White ta J Garland angl Joseph Garland detalno opisali klinichni ta elektrokardiografichni oznaki danoyi anomaliyi cherez sho danij sindrom nazvali na yihnyu chest PoshirenistAnomalne vidgaluzhennya livoyi vincevoyi arteriyi vid legenevoyi arteriyi ye vidnosno ridkisnoyu patologiyeyu Vada zustrichayetsya priblizno v 1 vipadku na 300 tisyach novonarodzhenih Na danu vadu pripadaye 0 24 0 46 vipadkiv vrodzhenih anomalij sercya Klinichnij perebig zahvoryuvannyaVidilyayut dva tipi anomaliyi infantilnij ta doroslij Dlya infantilnogo tipu harakternij poganij rozvitok mizhvincevih anastomoziv j rannya poyava oznak sercevoyi nedostatnosti vzhe na 1 2 mu misyaci zhittya ditini Yaksho tip anomaliyi doroslij to kolaterali rozvinuti dobre i hvori mozhut dozhiti do yunackogo a inodi j doroslogo viku Infantilnij tip anomaliyi zustrichayetsya v 85 vipadkiv v toj chas yak doroslij lishe u 15 LikuvannyaProvedennya operaciyi koronarnogo shuntuvannya PrognozBez operativnogo likuvannya trivalist zhittya paciyentiv iz sindromom Blanda Uajta Garlanda nevelika bilshist z nih pomiraye raptovo na foni vidnosnogo blagopoluchchya cherez rozvitok tyazhkoyi progresuyuchoyi ishemiyi miokarda abo cherez refrakternu do likuvannya sercevu nedostatnist PrimitkiSerce i sudini 2011 4 S 112 116 ISSN 1727 5717 Brooks H Two cases of an abnormal coronary of the heart arising from the pulmonary artery With some remarks upon effect of this anomaly in producing crisoid dilatation of the vessels H Brooks J Anat Physiol 1886 Vol 20 P 26 29 Bland E F et al Congenital anomaly of coronary arteries Report of unusual case associated with cardiac hypertrophy E F Bland P D White J Garland Am Heart J 1933 Vol 8 P 787 801 LiteraturaAgnieszka Szmigielska Maria Roszkowska Blaim Malgorzata Golabek Dylewska Agnieszka Tomik Michal Brzewski and Bozena Werner Bland White Garland syndrome a rare and serious cause of failure to thrive Am J Case Rep 2013 14 370 372 angl Vincent Tatco and Yuranga Weerakkody et al Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery 1 26 lipnya 2016 u Wayback Machine angl Ce nezavershena stattya pro hvorobu sindrom abo rozlad Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ