Ре тросинтети чний ана ліз ретроси нтез підхід у плануванні органічного синтезу котрий полягає у гіпотетичному розриванн

Ре́тросинтети́чний ана́ліз (ретроси́нтез) — підхід у плануванні органічного синтезу, котрий полягає у гіпотетичному розриванні хімічних зв'язків цільової речовини з метою її умовного розділення на кілька простіших проміжних сполук (так званих синтонів), які отримуватимуть в ході синтезу. Теоретичну базу для розвитку ретросинтезу у 1960-х роках заклав Елайс Джеймс Корі, за що був удостоєний Нобелівської премії з хімії.

Прикладом ретросинтезу є розділення цільової фенілоцтової кислоти (1) по зв'язку C—C із утворенням та карбоксильного радикалів (2). Ці проміжні сполуки (синтони) легко отримати з й нітрилу відповідно:

В ході аналізу обираються такі зв'язки, розривання яких дасть змогу максимально спростити структуру. Вони називаються стратегічні зв'язки, а реакція їхнього гіпотетичного розривання — трансформ (або ретрореакція). Також виділяється поняття ретрон — функціональна група або інший фрагмент структури, необхідний для здійснення ретрореакції.

Важливим моментом у ретросинтезі є використання схеми, де передбачається паралельне отримання реагентів для кінцевої «збірки» молекули. Якщо ж проводити поступове, лінійне нарощування молекули, то збільшується кількість стадій синтезу, що може негативно позначитися на кінцевому виході речовини, оскільки вихід за окремими стадіями рідко сягає 100 %.

Загалом при плануванні синтезу речовини із використанням ретросинтетичного аналізу враховують низку вимог:

можливість регіо- і стереоселективного проведення окремих реакцій;
мінімальна кількість стадій;
високий вихід за кожною стадією;
простота проведення реакцій;
можливість проведення конвергентного синтезу.

Обрання найбільш ефективного шляху синтезу при застосуванні ретросинтетичного аналізу багато в чому спирається на практичний досвід хіміка та його інтуїцію.

Примітки

Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Ретросинтетичний аналіз

Стадія розриву зв'язка у ретросинтетичному аналізі позначається подвійною стрілкою.

Джерела

Смит В., Бочков А., Кейпл Р. Органический синтез. Наука и искусство. — М. : Мир, 2001. — С. 314. — . (рос.)
Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. — М. : Мир, 1999. — С. 494—497. — . (рос.)
Кери Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии / Под ред. В. М. Потапова. — М. : Химия, 1981. — Т. 2. Реакции и синтезы. — С. 376. (рос.)

[1] Стадія розриву зв'язка у ретросинтетичному аналізі позначається подвійною стрілкою.