Нарингін — глікозильований флавоноїд, (флавоїдний глікозид). Це один з основних флавоноїдів в грейпфрутах, який надає соку грейпфрута його гіркий смак.
Нарингін | |
---|---|
Naringin | |
Назва за IUPAC | 7-[[2-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D- glucopyranosyl]]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy- 2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one |
Інші назви | Naringin Naringoside 4',5,7-Trihydroxyflavanone-7-rhamnoglucoside 4',5,7-Trihydroxyflavanone-7- |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 10236-47-2 |
PubChem | 442428 |
Номер EINECS | 233-566-4 |
DrugBank | DB16859 |
KEGG | C09789 |
ChEBI | 28819 |
SMILES | O=C4c5c(O)cc(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@H]1O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C)cc5O[C@H](c3ccc(O)cc3)C4 |
InChI | 1/C27H32O14/c1-10-20(32)22(34)24(36)26(37-10)41-25-23(35)21(33)18(9-28)40-27(25)38-13-6-14(30)19-15(31)8-16(39-17(19)7-13)11-2-4-12(29)5-3-11/h2-7,10,16,18,20-30,32-36H,8-9H2,1H3/t10-,16+,18-,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27-/m1/s1 |
Номер Бельштейна | 102012 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C27H32O14 |
Молярна маса | 580.54 g/mol |
Молекулярна маса | 580.179206 u |
Тпл | 166 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Нарингін, поряд із рутином і рамнозою синтез α-L-рамнозидази (КФ 3.2.1.40) у Aspergillus terreus — грибка (цвіль), який широко використовується в промисловості для виробництва важливих органічних кислот.
Фермент α-L-рамнозидаза здатен модифікувати нарингін, що застосовується для усунення гіркоти в деяких соках із цитрусових.
Примітки
- В. К. Кібірєв, Т. В. Осадчук, О. Б. Вадзюк, М. М. Гаразд Нові непептидні інгібітори фурину // Український біохімічний журнал Науковий журнал. — 2010, Т.82, № 2 (с.: 20)
- Варбанець Л.Д., Борзова Н.В. Глікозидази мікроорганізмів і методи їх дослідження. – К.: Наук. думка, 2010. – С. 7–10
- Рзаєва О.М., Варбанець Л.Д., Нагорна С.С. Скринінг дріжджів-продуцентів α-L-рамнозидаз // Мікробіологічний журнал Науковий журнал. — 2010, № 6
- Гудзенко О.В., Борзова Н.В., Варбанець Л.Д. Оптимізація умов культивування продуцентів α-L-рамнозидаз — представників різних таксономічних груп мікроорганізмів // Мікробіологічний журнал Науковий журнал. — 2011, № 3
Див. також
Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Naringin glikozilovanij flavonoyid flavoyidnij glikozid Ce odin z osnovnih flavonoyidiv v grejpfrutah yakij nadaye soku grejpfruta jogo girkij smak Naringin Naringin Nazva za IUPAC 7 2 O 6 Deoxy a L mannopyranosyl b D glucopyranosyl oxy 2 3 dihydro 5 hydroxy 2 4 hydroxyphenyl 4H 1 benzopyran 4 one Inshi nazvi Naringin Naringoside 4 5 7 Trihydroxyflavanone 7 rhamnoglucoside 4 5 7 Trihydroxyflavanone 7 Identifikatori Nomer CAS 10236 47 2PubChem 442428Nomer EINECS 233 566 4DrugBank DB16859KEGG C09789ChEBI 28819SMILES O C4c5c O cc O C H 2O C H CO C H O C H O C H 2O C H 1O C H C H O C H O C H 1O C cc5O C H c3ccc O cc3 C4InChI 1 C27H32O14 c1 10 20 32 22 34 24 36 26 37 10 41 25 23 35 21 33 18 9 28 40 27 25 38 13 6 14 30 19 15 31 8 16 39 17 19 7 13 11 2 4 12 29 5 3 11 h2 7 10 16 18 20 30 32 36H 8 9H2 1H3 t10 16 18 20 21 22 23 24 25 26 27 m1 s1Nomer Belshtejna 102012 Vlastivosti Molekulyarna formula C27H32O14 Molyarna masa 580 54 g mol Molekulyarna masa 580 179206 u Tpl 166 C Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartki Naringin poryad iz rutinom i ramnozoyu sintez a L ramnozidazi KF 3 2 1 40 u Aspergillus terreus gribka cvil yakij shiroko vikoristovuyetsya v promislovosti dlya virobnictva vazhlivih organichnih kislot Ferment a L ramnozidaza zdaten modifikuvati naringin sho zastosovuyetsya dlya usunennya girkoti v deyakih sokah iz citrusovih PrimitkiV K Kibiryev T V Osadchuk O B Vadzyuk M M Garazd Novi nepeptidni ingibitori furinu Ukrayinskij biohimichnij zhurnal Naukovij zhurnal 2010 T 82 2 s 20 Varbanec L D Borzova N V Glikozidazi mikroorganizmiv i metodi yih doslidzhennya K Nauk dumka 2010 S 7 10 Rzayeva O M Varbanec L D Nagorna S S Skrining drizhdzhiv producentiv a L ramnozidaz Mikrobiologichnij zhurnal Naukovij zhurnal 2010 6 Gudzenko O V Borzova N V Varbanec L D Optimizaciya umov kultivuvannya producentiv a L ramnozidaz predstavnikiv riznih taksonomichnih grup mikroorganizmiv Mikrobiologichnij zhurnal Naukovij zhurnal 2011 3Div takozhGenisteyin Ce nezavershena stattya z biohimiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi