Капторініди Labidosaurus hamatus Біологічна класифікація Домен Ядерні Eukaryota Царство Тварини Animalia Тип Хордові Cho

Капторініди

Labidosaurus hamatus

Біологічна класифікація

Домен:	Ядерні (Eukaryota)
Царство:	Тварини (Animalia)
Тип:	Хордові (Chordata)
Клас:	Плазуни (Reptilia)
—	Eureptilia
Родина:	Капторініди (Captorhinidae) , 1911

Типовий вид

†Captorhinus aguti
Cope, 1895

Роди

Дивись в тексті таксономію родини

Синоніми

Romeriidae ,
Cotylosauria

Посилання

Вікісховище:	Captorhinidae
Віківиди:	Captorhinidae
EOL:	4530539
Fossilworks:	37495

Капторініди (Captorhinidae) — найдавніша та базальна родина плазунів, що існувала у кам'яновугільному та пермському періодах. Група ранніх рептилій виникла у пізньому карбоні, процвітала в ранній пермі і поступово вимерла протягом середньої і пізньої пермі. Вважається, що капторініди, незважаючи на відсутність будь-яких вікон в заочноямковій області, близькі до діапсидних рептилій. Але від загального еволюційного дерева рептилій капторініди відділилися дуже рано та еволюціонували в кінці карбону набагато швидше, ніж діапсиди, і стали на початку пермі найуспішнішою групою рептилій.

Вважається, що капторініди походять з тропічної зони американського сектора . Принаймні, саме там, у відкладеннях карбону виявлений можливий їхній предок, Concordia. Пізніше вони поширились по арідних і семіарідних зонах усієї Пангеї. Найбільші з капторінід досягали 2 м завдовжки. Вони могли служити здобиччю (можливо, і основною здобиччю) великих синапсидних хижаків. При цьому самі капториніди залишалися комахоїдними, всеїдними або рослиноїдними, але не травоїдними, оскільки для травоїдності не надто підходило їхнє тіло.

Опис

Для капторінід характерний дуже широкий череп трикутної форми. Широкий череп дозволяв розмістити в обмеженому обсязі під дахом черепа досить потужні м'язи. І оскільки м'язи були досить короткими, вони не могли широко розкривати щелепи. Для капторінід був характерний зубний диморфізм: передні зуби були великими, часто долотоподібної форми. Щічні зуби були дрібними, причому у декількох видів капторинід зустрічалося розташування щічних зубів в кілька рядів. Крім того, капториніди мали піднебінні зуби. Змикання зубів не спостерігалося: нижні зуби розташовувалися позаду верхніх. А верхні щелепи часто були загнуті назад за рахунок нахилу щелепи вперед (тобто формувався ростр). Ще варто відзначити великі очні яблука капторинід, розвинені тім'яні вікна і нерівну поверхню кісток черепа.

Тіло капторінід струнке, кінцівки порівняно довгі. З одного боку, це говорить про рухливість тварин, але з іншого може бути наслідком життя у спекотних умовах тропічного клімату при відсутності механізмів захисту від перегріві. Принаймні, будова тіла не дозволяє розмістити довгий кишечник або об'ємний шлунок, які необхідні, щоб переробляти рослинну їжу за допомогою найпростіших.

При довгих кінцівках капторініди мали слабкий тазовий пояс, а часто і слабкий плечовий пояс, що говорить про малорухливий або частково водний спосіб життя. Хоча при цьому більші форми з важким черепом мали сильний плечовий пояс.

Класифікація

Таксономія

Систематика родини згідно з Reisz et al., 2011 та Sumida et al., 2010.

Родина Captorhinidae

- ?
- Captorhinus
- Labidosauriscus
- Підродина Moradisaurinae
  - Labidosaurus
  - Tramuntanasaurus
Dubious Captorhinids
- Chamasaurus

Філогенія

Філогенічна кладограма згідно з Sumida et al., 2010.

Captorhinidae

Concordia

Captorhinus

	Labidosaurus

Кладограма згідно з , Jun Liu, Jin-Ling Li та Johannes Müller, 2011.

Captorhinidae

Concordia

Captorhinus

C. laticeps

	C. aguti

	C. magnus

Labidosaurus

Moradisaurinae

Примітки

Robert R. Reisz, Jun Liu, Jin-Ling Li and Johannes Müller (2011). . Naturwissenschaften. 98 (5): 435—441. doi:10.1007/s00114-011-0793-0. PMID 21484260. Архів оригіналу за 14 квітня 2020. Процитовано 14 грудня 2014.
Sumida, S.S.; Dodick, J,. Metcalf, A,. and Albright, G. (2010). . Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (3): 704—714. doi:10.1080/02724631003758078. Архів оригіналу за 11 травня 2020. Процитовано 14 грудня 2014.
Nor-Eddine Jalil; Jean-Michel Dutuit (1996). (PDF). Palaeontology. 39 (4): 907—918. Архів оригіналу (PDF) за 25 квітня 2012.
W. J. May & Richard L. Cifelli (1998). Baeotherates fortsillensis, A New Captorhinid Reptile from the Fort Sill Fissures, Lower Permian of Oklahoma. Oklahoma Geology Notes. 58: 128—137.
The Paleobiology Database: Moradisaurinae [ 2011-10-04 у Wayback Machine.]
Matamales-Andreu, R.; Mujal, E; Galobart, À; Fortuny, J (2023). A new medium-sized moradisaurine captorhinid eureptile from the Permian of Mallorca (Balearic Islands, western Mediterranean) and correlation with the co-occurring ichnogenus Hyloidichnus. Papers in Palaeontology. 9 (3): e1498. doi:10.1002/spp2.1498.

Це незавершена стаття з палеонтології.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[Gansurhinus-1] Robert R. Reisz, Jun Liu, Jin-Ling Li and Johannes Müller (2011). . Naturwissenschaften. 98 (5): 435—441. doi:10.1007/s00114-011-0793-0. PMID 21484260. Архів оригіналу за 14 квітня 2020. Процитовано 14 грудня 2014.

[Sumida2010-2] Sumida, S.S.; Dodick, J,. Metcalf, A,. and Albright, G. (2010). . Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (3): 704—714. doi:10.1080/02724631003758078. Архів оригіналу за 11 травня 2020. Процитовано 14 грудня 2014.

[Acrodentanew-3] Nor-Eddine Jalil; Jean-Michel Dutuit (1996). (PDF). Palaeontology. 39 (4): 907—918. Архів оригіналу (PDF) за 25 квітня 2012.

[Baeotherates-4] W. J. May & Richard L. Cifelli (1998). Baeotherates fortsillensis, A New Captorhinid Reptile from the Fort Sill Fissures, Lower Permian of Oklahoma. Oklahoma Geology Notes. 58: 128—137.

[PBDB-5] The Paleobiology Database: Moradisaurinae [ 2011-10-04 у Wayback Machine.]

[6] Matamales-Andreu, R.; Mujal, E; Galobart, À; Fortuny, J (2023). A new medium-sized moradisaurine captorhinid eureptile from the Permian of Mallorca (Balearic Islands, western Mediterranean) and correlation with the co-occurring ichnogenus Hyloidichnus. Papers in Palaeontology. 9 (3): e1498. doi:10.1002/spp2.1498.