Епсило́н-Аманіти́н або ε-аманіти́н це циклічний пептид, що складається з восьми амінокислот. Сполука належить до групи токсинів відомих під назвою аматоксини, з якими має спільну базову хімічну структуру, і міститься в кількох видах грибів роду Amanita, Conocybe, Galerina and Lepiota. До таких грибів належать зокрема мухомор зелений або бліда поганка (Amanita phalloides), мухомор білий смердючий, Amanita bisporigera та деякі інші. LD50 ε-аманітину при пероральному прийомі оцінюється такою ж як і для решти аматоксинів і дорівнює 0.1 мг/кг маси тіла.
ε-Аманітин | |
---|---|
![]() | |
Інші назви | Amanine |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 21705-02-2 |
PubChem | 30508 |
SMILES | O=C(NCC(N[C@@](C(NCC(N[C@@H](C3)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N5[C@H]4C[C@@H](O)C5)=O)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@]([C@@H](C)[C@@H](O)C)([H])N[C@@]4=O)=O |
InChI | 1/C39H53N9O14S/c1-5-16(2)31-36(59)41-12-28(52)42-26-15-63(62)38-22(21-7-6-19(50)8-23(21)45-38)10-24(33(56)40-13-29(53)46-31)43-37(60)32(17(3)18(4)49)47-35(58)27-9-20(51)14-48(27)39(61)25(11-30(54)55)44-34(26)57/h6-8,16-18,20,24-27,31-32,45,49-51H,5,9-15H2,1-4H3,(H,40,56)(H,41,59)(H,42,52)(H,43,60)(H,44,57)(H,46,53)(H,47,58)(H,54,55)/t16-,17-,18-,20+,24-,25-,26-,27-,31-,32-,63?/m0/s1 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C39H53N9O14S |
Молярна маса | 903.96 g/mol |
Зовнішній вигляд | Colorless, crystalline solid |
Розчинність (вода) | Soluble |
Розчинність (етанол) | Soluble |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Токсичість
Як і усі аматоксини, ε-аманітин є смертельною отрутою для людей. ε-Аманітин є інгібітором РНК полімерази ІІ, зв'язуючись з якою ε-аманітин блокує синтез мРНК, результатом чого є припинення синтезу білків та лізис клітин, зокрема гепатоцитів та клітин нирок.
Механізм фізіологічної дії, симптоми впливу та отруєння є подібними для всіх аматоксинів. Більше про механізм дії цих сполук та симптоми отруєння ними можна прочитати у статтях про аматоксини та альфа-аманітин.
Джерела
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Epsilo n Amaniti n abo e amaniti n ce ciklichnij peptid sho skladayetsya z vosmi aminokislot Spoluka nalezhit do grupi toksiniv vidomih pid nazvoyu amatoksini z yakimi maye spilnu bazovu himichnu strukturu i mistitsya v kilkoh vidah gribiv rodu Amanita Conocybe Galerina and Lepiota Do takih gribiv nalezhat zokrema muhomor zelenij abo blida poganka Amanita phalloides muhomor bilij smerdyuchij Amanita bisporigera ta deyaki inshi LD50 e amanitinu pri peroralnomu prijomi ocinyuyetsya takoyu zh yak i dlya reshti amatoksiniv i dorivnyuye 0 1 mg kg masi tila e Amanitin Inshi nazvi Amanine Identifikatori Nomer CAS 21705 02 2PubChem 30508SMILES O C NCC N C C NCC N C H C3 C N C H CC O O C N5 C H 4C C H O C5 O O O O H C H C CC O C H CC1 C S3 O NC2 C1C CC O C2 NC C C H C C H O C H N C 4 O OInChI 1 C39H53N9O14S c1 5 16 2 31 36 59 41 12 28 52 42 26 15 63 62 38 22 21 7 6 19 50 8 23 21 45 38 10 24 33 56 40 13 29 53 46 31 43 37 60 32 17 3 18 4 49 47 35 58 27 9 20 51 14 48 27 39 61 25 11 30 54 55 44 34 26 57 h6 8 16 18 20 24 27 31 32 45 49 51H 5 9 15H2 1 4H3 H 40 56 H 41 59 H 42 52 H 43 60 H 44 57 H 46 53 H 47 58 H 54 55 t16 17 18 20 24 25 26 27 31 32 63 m0 s1 Vlastivosti Molekulyarna formula C39H53N9O14S Molyarna masa 903 96 g mol Zovnishnij viglyad Colorless crystalline solid Rozchinnist voda Soluble Rozchinnist etanol Soluble Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartkiToksichistYak i usi amatoksini e amanitin ye smertelnoyu otrutoyu dlya lyudej e Amanitin ye ingibitorom RNK polimerazi II zv yazuyuchis z yakoyu e amanitin blokuye sintez mRNK rezultatom chogo ye pripinennya sintezu bilkiv ta lizis klitin zokrema gepatocitiv ta klitin nirok Mehanizm fiziologichnoyi diyi simptomi vplivu ta otruyennya ye podibnimi dlya vsih amatoksiniv Bilshe pro mehanizm diyi cih spoluk ta simptomi otruyennya nimi mozhna prochitati u stattyah pro amatoksini ta alfa amanitin DzherelaM Cochet Meillhac Chambon P 1974 Animal DNA dependent RNA polymerases 11 Mechanism of the inhibition of RNA polymerases B by amatoxins Biochim Biophys Acta 353 2 160 184 doi 10 1016 0005 2787 74 90182 8 PMID 4601749