Декарбоксилювання за Крапчо — хімічна реакція естерів з галогенід-аніоном. Естер повинен містити електроноакцепторну групу в бета-положенні. Найкраще проходить декарбоксилювання малонатних естерів, β-кетоестерів, α-ціаноестерів, α-сульфонілестерів у диполярних апротних розчинниках, при підвищених температурах в присутності води і/або солей з утворенням естерів, кетонів, нітрилів чи сульфонільних похідних, відповідно. Реакція є корисним методом гідролізу і декарбоксилювання малонового естеру, тому що в ній розщеплюється лише одна з естерних груп.
Декарбоксилювання за Крапчо | |
Декарбоксилювання за Крапчо у Вікісховищі |
Примітки
- Flynn, D (1992). Use of atom-transfer radical cyclizations as an efficient entry into a new "serotonergic" azanoradamantane. Tetrahedron Letters. Т. 33, № 48. с. 7283. doi:10.1016/S0040-4039(00)60166-1.
Література
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Dekarboksilyuvannya za Krapcho himichna reakciya esteriv z galogenid anionom Ester povinen mistiti elektronoakceptornu grupu v beta polozhenni Najkrashe prohodit dekarboksilyuvannya malonatnih esteriv b ketoesteriv a cianoesteriv a sulfonilesteriv u dipolyarnih aprotnih rozchinnikah pri pidvishenih temperaturah v prisutnosti vodi i abo solej z utvorennyam esteriv ketoniv nitriliv chi sulfonilnih pohidnih vidpovidno Reakciya ye korisnim metodom gidrolizu i dekarboksilyuvannya malonovogo esteru tomu sho v nij rozsheplyuyetsya lishe odna z esternih grup Dekarboksilyuvannya za Krapcho Dekarboksilyuvannya za Krapcho u VikishovishiPrimitkiFlynn D 1992 Use of atom transfer radical cyclizations as an efficient entry into a new serotonergic azanoradamantane Tetrahedron Letters T 33 48 s 7283 doi 10 1016 S0040 4039 00 60166 1 LiteraturaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi