Бутиронітрил C4H7N пропил масляної кислоти ізомер пропилцианіду н пропилціанід 1 ціанопропан нітрил органічна сполука що

Бутиронітрил (C4H7N, пропил масляної кислоти, ізомер пропилцианіду, н-пропилціанід, 1-ціанопропан) — нітрил, органічна сполука, що належить до класу алкідних ціанідів.

Бутиронітрил
Хімічна структура
Модель бутиронітрилу
Назва за IUPAC	Butanenitrile
Інші назви	Пропил масляної кислоти, ізомер пропилцианіду
Ідентифікатори
Номер CAS	109-74-0
PubChem	8008
Номер EINECS	203-700-6
Номер EC	203-700-6
Назва MeSH	N-butyronitrile
ChEBI	51937
RTECS	ET8750000
SMILES	CCCC#N
InChI	1S/C4H7N/c1-2-3-4-5/h2-3H2,1H3 KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N
Номер Бельштейна	1361452
Властивості
Молекулярна формула	C₄H₇N
Молярна маса	Помилка виразу: бракує операнда для round г/моль
Молекулярна маса	69,11 г/моль
Зовнішній вигляд	безбарвна рідина
Запах	запах ефіру
Густина	794 мг/мл-1
Т_пл	−111.90 °C
Т_кип	119 °C
Розчинність (вода)	0,033 г / 100 мл
Розчинність	розчинний у бензолі, змішується з алкоголем, ефіром, диметилформамідом
Тиск насиченої пари	3.1 Па
Дипольний момент	3.5
Термохімія
Ст. ентальпія утворення Δ_fH^o ₂₉₈	-6,8--4,8 КДж моль -1
Δ_cH^o ₂₉₈	-2,579 MJ моль -1
Теплоємність, c^o _p	134,2 JK -1 моль -1
Небезпеки
ЛД₅₀	50 мг кг⁻¹ (орально на пацюку)
(Класифікація ЄС)	F T
R-фрази	R11, R23/24/25
S-фрази	S1/2, S16, S36/37, S45, S63
NFPA 704	0 0 0
Температура спалаху	18 ° C
Температура самозаймання	488 ° С
	1.65 %-?
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)

Примітки картки

Фізичні властивості

Це безбарвна рідина із запахом гіркого мигдалю. Температура кипіння 117,90 °С, температура замерзания -111.90 °С. Розчиняється у воді, етанолі.

Токсичність

Токсичний, вдихання парів викликає запаморочення, нудоту, хитку ходу, блювоту, підвищення артеріального тиску, частий пульс, втрату свідомості з розширенням зіниць, утрудненням дихання, ослабленням рефлексів, виділенням піни з рота; слабо подразнює слизисту оболонку; легко проникає через шкіру (морські свинки гинуть при нанесенні на шкіру 5 мл/кг, а кролики протягом 1-2 години після нанесення на вистрижену шкіру спини 1 мл/кг);

Використання

Застосовується в органічному синтезі. Використовується як прекурсор для виробництва препарату , що застосовується у птахівництві.

У 2015 році молекули бутиронітрилу за допомогою телескопа знайдені у газопиловому скупчені Стрілець B2.

Синтез

Бутиронітрил у промисловості добувають методом окислюваного аммонолізу з n-бутанолу:

C₃H₇CH₂OH + NH₃ + O₂ → C₃H₇CN + 3 H₂O

Примітки

N-butyronitrile - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 березня 2005. Identification. Процитовано 12 червня 2012.
Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke «Nitriles» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a17_363
. Royal Astronomical Society. 21 квітня 2009. Архів оригіналу за 30 вересня 2015. Процитовано 29 вересня 2015.

Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] N-butyronitrile - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 березня 2005. Identification. Процитовано 12 червня 2012.

[2] Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke «Nitriles» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a17_363

[ras-3] . Royal Astronomical Society. 21 квітня 2009. Архів оригіналу за 30 вересня 2015. Процитовано 29 вересня 2015.