Окси́ми або і́зонітро́зосполу́ки — органічні сполуки, що включають одну або декілька ізонітрозогруп RR1C=N-OH. Розглядаються як похідні альдегідів (R1 = H) — альдоксими і кетонів — кетоксими. Для альдоксимів і оксимів несиметричних кетонів характерна цис-транс-ізомерія по зв'язку C=N.
Оксими — похідні альдегідів або кетонів, що містять гідроксиімінну групу зі структурою R2 C=NOH. Оксими альдегідів — альдоксими RHC=NOH, оксими кетонів — кетоксими RRC=NOH. З безводними кислотами утворюють солі. Зазнають кислотного гідролізу до вихідних оксосполук. Алкілюються та ацилюються по атомові О. При дії концентрованих кислот альдоксими дегідратуються до нітрилів, кетоксими перегруповуються в аміди. Дають координаційні сполуки з солями перехідних металів.
Джерела
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Oksi mi abo i zonitro zospolu ki organichni spoluki sho vklyuchayut odnu abo dekilka izonitrozogrup RR1C N OH Rozglyadayutsya yak pohidni aldegidiv R1 H aldoksimi i ketoniv ketoksimi Dlya aldoksimiv i oksimiv nesimetrichnih ketoniv harakterna cis trans izomeriya po zv yazku C N Oksim butan 2 onu cis trans izomeriya oksimu acetofenonu Oksimi pohidni aldegidiv abo ketoniv sho mistyat gidroksiiminnu grupu zi strukturoyu R2 C NOH Oksimi aldegidiv aldoksimi RHC NOH oksimi ketoniv ketoksimi RRC NOH Z bezvodnimi kislotami utvoryuyut soli Zaznayut kislotnogo gidrolizu do vihidnih oksospoluk Alkilyuyutsya ta acilyuyutsya po atomovi O Pri diyi koncentrovanih kislot aldoksimi degidratuyutsya do nitriliv ketoksimi peregrupovuyutsya v amidi Dayut koordinacijni spoluki z solyami perehidnih metaliv DzherelaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z organichnoyi himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi