2 4 6 трихлорфенол також відомий як ТХФ TCP Dowicide 2S Dowcide 2S omal хлорирований фенол що використовувався як фунгіц

2,4,6-трихлорфенол, також відомий як ТХФ, TCP, Dowicide 2S, Dowcide 2S, omal — хлорирований фенол, що використовувався як фунгіцид, гербіцид, інсектицид, антисептик, дефоліант і консервант. Це жовтуваті голкоподібні кристали із гострим солодким запаом, що нагадує йодоформ. При нагріванні розпадається з утвореннят токсичного диму, що містить хлороводень і молекулярний хлор.

2,4,6-Трихлорфенол
Chemical structure of 2,4,6-trichlorophenol

Назва за IUPAC	2,4,6-Trichlorophenol
Інші назви	ТХФ, TCP, Dowicide 2S, Sowcide 2S, omal
Ідентифікатори
Номер CAS	88-06-2
Номер EINECS	201-795-9
KEGG	C07098
ChEBI	28755
RTECS	SN1575000
SMILES	OC1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)Cl
InChI	InChI=1S/C6H3Cl3O/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H
Номер Бельштейна	776729
Номер Гмеліна	3766
Властивості
Молекулярна формула	C₆H₂Cl₃OH/C₆H₃Cl₃O
Молярна маса	197,45 г/моль
Густина	1,675 г/см³
Т_пл	69 °C
Т_кип	246 °C at 28 torr
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)

Примітки картки

Ця речовина є канцерогеном для тварин, викликаючи лімфому, лейкемію і рак печінки у випадку споживання у їжу. Класифікується як речовина групи B2 (ймовірний канцероген людини) Агентством охорони навколишнього середовища США. Комерційно наявні зразки технічного рівня очищення можуть також містити (PCDDs), поліхлорировані (PCDFs) та інші забруднюючі речовини.

2,4,6-трихлорфенол є звичайним забруднювачем навколишнього середовища, знайдений в прісноводних озерах.

Посилання

Ogunniyi TAB, Oni PO, Juba A, Asaolu SO, and Kolawole DO (5 січня 2000). Disinfectants/antiseptics in the management of guinea worm ulcers in the rural areas. Acta Tropica. 74: 33–38(6). doi:10.1016/S0001-706X(99)00057-1.
Safety data for 2,4,6-trichlorophenol. University of Oxford. 5 вересня 2005. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.
2,4,6-Trichlorophenol. The Carcinogenic Potency Database Project, University of Berkeley. 3 жовтня 2007. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.
2,4,6 Trichlorophenol. United States Environmental Protection Agency. January 2000. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.
2,4,6-Trichlorophenol. Т. ICSC 1122. IPCS. November 1998. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.
TP Halappa Gowdal, John D Lock, and Ruth G Kurtz (February 1985). A comprehensive study of risk assessment for a hazardous compound of public health concern. Water Air and Soil Pollution. 24 (2). doi:10.1007/BF00285444. ISSN 0049-6979. Процитовано 16 листопада 2007.^{[недоступне посилання]}

Ресуси Інтернету

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Ogunniyi TAB, Oni PO, Juba A, Asaolu SO, and Kolawole DO (5 січня 2000). Disinfectants/antiseptics in the management of guinea worm ulcers in the rural areas. Acta Tropica. 74: 33–38(6). doi:10.1016/S0001-706X(99)00057-1.

[msds-2] Safety data for 2,4,6-trichlorophenol. University of Oxford. 5 вересня 2005. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.

[berkeley-3] 2,4,6-Trichlorophenol. The Carcinogenic Potency Database Project, University of Berkeley. 3 жовтня 2007. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.

[epa-4] 2,4,6 Trichlorophenol. United States Environmental Protection Agency. January 2000. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.

[5] 2,4,6-Trichlorophenol. Т. ICSC 1122. IPCS. November 1998. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.

[halappagowdal-6] TP Halappa Gowdal, John D Lock, and Ruth G Kurtz (February 1985). A comprehensive study of risk assessment for a hazardous compound of public health concern. Water Air and Soil Pollution. 24 (2). doi:10.1007/BF00285444. ISSN 0049-6979. Процитовано 16 листопада 2007.^{[недоступне посилання]}