Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Триетилентетрамін також ТЕТА або триентин органічна сполука з формулою CH2NHCH2CH2NH2 2 Ця олієподібна рідина є безбарвн

Триетилентетрамін

Триетилентетрамін

Триетилентетрамін (також ТЕТА або триентин) — органічна сполука з формулою [CH2NHCH2CH2NH2]2. Ця олієподібна рідина є безбарвною, але, як і інші аміни, набуває жовтого кольору через окиснення повітрям. Він є розчинним у полярних розчинниках та проявляє типову для амінів реакційну здатність. Розгалужений ізомер N(CH2CH2NH2)3 та похідні піперазину також є комерційними зразками ТЕТА.

Триетилентетрамін
image
Систематична назва N,N'-біс(2-аміноетил)етан-1,2-діамін
Ідентифікатори
Абревіатури ТЕТА
Номер CAS 112-24-3
PubChem 5565
Номер EINECS 203-950-6
DrugBank DB06824
KEGG C07166
Назва MeSH Trientine
ChEBI 39501
RTECS YE6650000
Код ATC A16AX12
SMILES C(CNCCNCCN)N[1]
InChI InChI=1S/C6H18N4/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h9-10H,1-8H2
Номер Бельштейна 605448
Номер Гмеліна 27008
Властивості
Молярна маса 146.24 г·моль−1
Зовнішній вигляд безбарвна рідина
Тпл −34.6 °C
Ткип 266.6 °C
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Примітки картки

Синтез

Триетилентетрамін синтезують шляхом нагрівання [ru] або етаноламін/аміачні суміші над окисним каталізатором. Процес дає різні аміни, які розділяють шляхом дистиляції та сублімації.

Використання

Реакційна здатність ТЕТА є тією ж як і в пов'язаних з ним поліамінів етилендіаміну та . Спочатку його використовували як затверджувач епоксидів.

Гідрохлоридна сіль триетилентетраміну, триентину гідрохлорид, є хелаторним агентом, що використовується для зв'язування і виведення міді з організмів пацієнтів з хворобою Вільсона, зокрема тих, чиї організми є стійкими до пеніциламіну.

Координаційна хімія

Триетилентетрамін є тетрадентатним лігандом у координаційній хімії, де його називають трієном. Октагедральні комплекси типу М(трієн)Cl3 можуть набувати форми декількох діастереомерних структур, більшість з яких є хіральними.

Примітки

  1. TRIETHYLENETETRAMINE
    d:Track:Q278487
  2. (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 4 березня 2016.
  3. Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (1 січня 2000). (англ.). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. doi:10.1002/14356007.a02_001/abstract;jsessionid=69b8fccb727a9ccffca20262d50ee2bb.f03t02. ISBN . Архів оригіналу за 23 січня 2017. Процитовано 14 січня 2016.
  4. Roberts, Eve A.; Schilsky, Michael L. (1 червня 2003). . Hepatology (англ.). Т. 37, № 6. с. 1475—1492. doi:10.1053/jhep.2003.50252. ISSN 1527-3350. Архів оригіналу за 17 серпня 2016. Процитовано 14 січня 2016.
  5. von Zelewsky, A. (1995). Stereochemistry of Coordination Compounds. Chichester: John Wiley. ISBN .
  6. Utsuno, S.; Sakai, Y.; Yoshikawa, Y.; Yamatera, H. (1985). Three Isomers of the Trans-Diammine-[N,N′-bis(2-Aminoethyl)-1,2-Ethanediamine]-Cobalt(III) Complex Cation. с. 79—82.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Trietilentetramin takozh TETA abo trientin organichna spoluka z formuloyu CH2NHCH2CH2NH2 2 Cya oliyepodibna ridina ye bezbarvnoyu ale yak i inshi amini nabuvaye zhovtogo koloru cherez okisnennya povitryam Vin ye rozchinnim u polyarnih rozchinnikah ta proyavlyaye tipovu dlya aminiv reakcijnu zdatnist Rozgaluzhenij izomer N CH2CH2NH2 3 ta pohidni piperazinu takozh ye komercijnimi zrazkami TETA TrietilentetraminSistematichna nazva N N bis 2 aminoetil etan 1 2 diaminIdentifikatoriAbreviaturi TETANomer CAS 112 24 3PubChem 5565Nomer EINECS 203 950 6DrugBank DB06824KEGG C07166Nazva MeSH TrientineChEBI 39501RTECS YE6650000Kod ATC A16AX12SMILES C CNCCNCCN N 1 InChI InChI 1S C6H18N4 c7 1 3 9 5 6 10 4 2 8 h9 10H 1 8H2Nomer Belshtejna 605448Nomer Gmelina 27008VlastivostiMolyarna masa 146 24 g mol 1Zovnishnij viglyad bezbarvna ridinaTpl 34 6 CTkip 266 6 CYaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonuPrimitki kartkiSintezTrietilentetramin sintezuyut shlyahom nagrivannya ru abo etanolamin amiachni sumishi nad okisnim katalizatorom Proces daye rizni amini yaki rozdilyayut shlyahom distilyaciyi ta sublimaciyi VikoristannyaReakcijna zdatnist TETA ye tiyeyu zh yak i v pov yazanih z nim poliaminiv etilendiaminu ta Spochatku jogo vikoristovuvali yak zatverdzhuvach epoksidiv Gidrohloridna sil trietilentetraminu trientinu gidrohlorid ye helatornim agentom sho vikoristovuyetsya dlya zv yazuvannya i vivedennya midi z organizmiv paciyentiv z hvoroboyu Vilsona zokrema tih chiyi organizmi ye stijkimi do penicilaminu Koordinacijna himiyaTrietilentetramin ye tetradentatnim ligandom u koordinacijnij himiyi de jogo nazivayut triyenom Oktagedralni kompleksi tipu M triyen Cl3 mozhut nabuvati formi dekilkoh diastereomernih struktur bilshist z yakih ye hiralnimi PrimitkiTRIETHYLENETETRAMINE d Track Q278487 PDF Arhiv originalu PDF za 4 bereznya 2016 Eller Karsten Henkes Erhard Rossbacher Roland Hoke Hartmut 1 sichnya 2000 angl Wiley VCH Verlag GmbH amp Co KGaA doi 10 1002 14356007 a02 001 abstract jsessionid 69b8fccb727a9ccffca20262d50ee2bb f03t02 ISBN 9783527306732 Arhiv originalu za 23 sichnya 2017 Procitovano 14 sichnya 2016 Roberts Eve A Schilsky Michael L 1 chervnya 2003 Hepatology angl T 37 6 s 1475 1492 doi 10 1053 jhep 2003 50252 ISSN 1527 3350 Arhiv originalu za 17 serpnya 2016 Procitovano 14 sichnya 2016 von Zelewsky A 1995 Stereochemistry of Coordination Compounds Chichester John Wiley ISBN 047195599X Utsuno S Sakai Y Yoshikawa Y Yamatera H 1985 Three Isomers of the Trans Diammine N N bis 2 Aminoethyl 1 2 Ethanediamine Cobalt III Complex Cation s 79 82

Дата публікації:
Топ