Немає перевірених версій цієї сторінки ймовірно її ще не перевіряли на відповідність правилам проекту 3 хлоротолуен м хл

Структурна формула
Загальна інформація
Преференційна назва ІЮПАК	3-хлоро-1-метилбензен
Систематична назва ІЮПАК	3-хлоро-1-метилбензен
Інші назви	3-хлоротолуен, м-хлоротолуен
Хімічна формула	C7H7Cl
3D Структура (JSmol)	Інтерактивне зображення Інтерактивне зображення
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних
PubChem	7931
EINECS	203-580-5
InChI	1S/C7H7Cl/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5H,1H3
SMILES	CC1=CC(=CC=C1)Cl ;
Властивості
Молярна маса	126,59 г/моль
Агрегатний стан	рідина
Густина	1,08 г/см3 (20 °C)
Температура плавлення	-48 °C
Температура кипіння	162 °C
Тиск насиченої пари	3,8 hPa (20 °C)
Безпека
Маркування згідно системі УГС Увага
H-фрази	H: H226, H332, H411
P-фрази	P: P210, P273, P304+P340+P312
EUH-фрази	EUH: Заходи безпеки відсутні
Вибухонебезпечність
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану.

Немає цієї сторінки; ймовірно, її ще не перевіряли на відповідність правилам проекту.

3-хлоротолуен (м-хлоротолуен) ― хлорорганічна сполука, похідна толуену з формулою ${\ce {C6H4ClCH3}}$ . За стандартних умов є безбарвною рідиною з ароматичним запахом.

Отримання

3-хлоротолуен може бути отримано реакцією Зандмеєра з 3-толуїдину або ізомеризацією 2-хлоротолуену за температури 200―400 °C і тиску 2000―4000 кПа у присутності цеоліту.

При вільнорадикальному хлоруванні атоми гідрогену метильної групи можуть бути заміщені на атоми хлору:

${\ce {C6H4ClCH3 + 3Cl2-> C6H4ClCCl3 + 3HCl}}$

При окисненні метильної групи утворюється або .

Хлоротолуен може гідролізуватися при взаємодії з основою за температури 350―400 °C і тиску 30 мПа.

У присутності благородних металів можливе відновлення до толуену.

GESTIS Substance Database. gestis-database.dguv.de. Архів оригіналу за 18 квітня 2022. Процитовано 18 квітня 2022.
Beck, Uwe; Löser, Eckhard (15 жовтня 2011). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ред.). Chlorinated Benzenes and Other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (англ.). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. с. o06_o03. doi:10.1002/14356007.o06_o03. ISBN . Архів оригіналу за 17 квітня 2022. Процитовано 18 квітня 2022.