Біфоназол синтетичний протигрибковий препарат що належить до підгрупи імідазолів класу азолів для місцевого застосування

Біфоназол — синтетичний протигрибковий препарат, що належить до підгрупи імідазолів класу азолів для місцевого застосування.


Біфоназол
Систематизована назва за IUPAC
(RS)-1-[phenyl(4-phenylphenyl)methyl]-1H-imidazole
Класифікація
ATC-код	D01AC10
PubChem	2378
CAS	60628-96-8
DrugBank
Хімічна структура
Формула	C₂₂H₁₈N₂
Мол. маса	310,392 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність	2-4%
Метаболізм	НД
Період напіввиведення	19-32 год.(з шкіри)
Екскреція	НД
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата	МІКОСПОР®, « Байєр Шерінг Фарма С.Л/Байєр АГ»,Німеччина/Іспанія UA/3589/01/01 21.07.2010-21/07/2015 БІФОНАЛ, «ФК Здоров'я», м.Харків, Україна UA/2391/01/01 10.10.2014-10/10/2019

Фармакологічні властивості

Біфоназол — синтетичний протигрибковий препарат, що належить до класу азолів широкого спектра дії. Препарат має як фунгіцидну, так і фунгістатичну дію, що залежить від виду патогенних грибків. Механізм дії біфоназолу полягає в пошкодженні клітинних мембран грибків, пригніченні процесів клітинного дихання, порушенні синтезу стеролів на двох різних рівнях. До препарату чутливі грибки родів Candida spp, Malassezia spp., Scopulariopsis spp., spp., Aspergillus spp., Trichophyton spp., spp. Чутливими до біфоназолу є також частина коків та коринебактерій.

Фармакокінетика

Біфоназол практично не всмоктується всередину зі шкіри, із поверхні зі здоровою шкірою всмоктується 0,6—0,8% препарату, із пошкодженої шкіри — 2-4%.Біфоназол глибоко проникає в шкіру, максимальна концентрація в шкірі досягається протягом 6 годин. Період напіввиведення з шкіри коливається від 19 до 32 годин. Немає даних про проникнення препарату через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр та екскрецію в грудне молоко. Даних про системний метаболізм препарату та шлях виведення з організму немає.

Показання до застосування

Біфоназол застосовується при заворюваннях шкіри, що викликані чутливими до препарату грибками та бактеріями: поверхневих кандидозів та мікозів, дерматофітіях, еритразмі, різнобарвному лишаї.

Побічна дія

При застосуванні біфоназолу можливий розвиток наступних побічних ефектів, які минають після закінчення застосування препарату: біль та набряк шкіри, мацерація, алергічний дерматит, еритема, екзема, свербіж шкіри, висипання на шкірі, кропив'янка, відчуття жару на шкірі.

Протипокази

Біфоназол протипоказаний при підвищеній чутливості до імідазолів, у І триместрі вагітності. З обережністю застосовується в ІІ та ІІІ триместрі вагітності, під час годування грудьми.

Форми випуску

Біфоназол випускається у вигляді 1% крему по 15 г. для зовнішнього застосування, 1% гелю по 15 г. для зовнішнього застосування, та 1% розчину для зовнішнього застосування. Біфоназол випускається також у вигляді комбінованого препарату разом із сечовиною у вигляді мазі для зовнішнього застосування.

Примітки

Державний реєстр лікарських засобів України
Мікоспор Набір [ 28 січня 2015 у Wayback Machine.] - база нормативно-директивних документів МОЗ України

Джерела

БІФОНАЗОЛ [ 10 березня 2016 у Wayback Machine.]
Біфоназол на сайті mozdocs.kiev.ua [ 27 травня 2015 у Wayback Machine.]
Біфоназол на сайті rlsnet.ru [ 22 лютого 2014 у Wayback Machine.](рос.)
http://www.antibiotic.ru/ab/fungi.shtml [ 4 червня 2013 у Wayback Machine.]

[1] Державний реєстр лікарських засобів України

[2] Мікоспор Набір [ 28 січня 2015 у Wayback Machine.] - база нормативно-директивних документів МОЗ України