Цинхокаїн (МНН/) або Совкаїн, Дибукаїн () є амідним місцевим анестетиком. Один із найпотужніших та токсичних серед місцевих анестетиків тривалої дії, сучасне застосування цинхокаїну, як правило, обмежується спинальною та місцевою анестезією.
![]() | |
---|---|
Цинхокаїн | |
Систематизована назва за IUPAC | |
2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide | |
Класифікація | |
ATC-код | |
PubChem | |
CAS | |
DrugBank | DB00527 |
KEGG | D00733 |
Хімічна структура | |
Формула | C20H29N3O2 |
Мол. маса | 343.471 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | |
Метаболізм | |
Період напіввиведення | |
Екскреція | |
Реєстрація лікарського засобу в Україні |
Медичне використання
Зауважте, ! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Цинхокаїн є активним інгредієнтом деяких місцевих кремів від геморою, таких як Проктоседил. Він також є компонентом ветеринарного препарату Сомулоза, що використовується для евтаназії коней та великої рогатої худоби.
Цинхокаїн є одним із найтоксичніших місцевих анестетиків.
Фізичні властивості
Синоніми
Оптокаїн, Перкаїн, Цинкаїн
Торговельні марки
Cincain, Nupercainal, Nupercaine, Sovcaine
Комібіновані
Proctol, Proctosedyl, Амілар IC, Декатилен, Деквадол, Ларитилен, Ультрапрокт
Див. також
Примітки
- Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1006
- Dibucaine
- . Netdoctor. June 2012. Архів оригіналу за 25 грудня 2019. Процитовано 25 грудня 2019.
- (рос.)ОБЩИЕ ВОПРОСЫ АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАЦИИ (С.5)
Література
- Abdel-Ghani N, Youssef A, Awady M (2005). Cinchocaine hydrochloride determination by atomic absorption spectrometry and spectrophotometry. Farmaco. 60 (5): 419—24. doi:10.1016/j.farmac.2005.03.001. PMID 15910814.
- Souto-Padron T, Lima AP, de Oliveira Ribeiro R (2006). Effects of dibucaine on the endocytic/exocytic pathways in Trypanosoma cruzi. Parasitol Res. 99 (4): 317—20. doi:10.1007/s00436-006-0192-1. PMID 16612626.
- Nounou M, El-Khordagui L, Khalafallah N (2005). Effect of various formulation variables on the encapsulation and stability of dibucaine base in multilamellar vesicles. Acta Pol Pharm. 62 (5): 369—79. PMID 16459486.
- Aroti, A.; Leontidis, E. (2001). Simultaneous Determination of the Ionization Constant and the Solubility of Sparingly Soluble Drug Substances. A Physical Chemistry Experiment. Journal of Chemical Education. 78 (6): 786—788. doi:10.1021/ed078p786.