Хамазулен це ароматична хімічна сполука з молекулярною формулою C 14 H 16 яка міститься в різноманітних рослинах зокрема

Хамазулен — це ароматична хімічна сполука з молекулярною формулою C ₁₄ H ₁₆, яка міститься в різноманітних рослинах, зокрема в ромашці (Matricaria chamomilla), полині (Artemisia absinthium) і деревію (Achillea millefolium). Це синьо-фіолетове похідне азулену, яке біосинтезується з сесквітерпену .

Chamazulene — це вигадане слово, що складається з Chamomilla, латинської назви ромашки, французького слова azur, що означає небесно-блакитний, і суфікса len (від Alk en).

Хамазулен

Інші назви	1,4-Dimethyl-7-ethylazulene; Ba 2784; Camazulene; Chamazulen; Dimethulen; Dimethulene
Ідентифікатори
Номер CAS	529-05-5
PubChem	10719
Номер EINECS	208-449-6
DrugBank	DB15931
KEGG	C09633
ChEBI	3573
SMILES	c1(ccc(c2ccc(c2c1)C)C)CC
InChI	1/C14H16/c1-4-12-7-5-10(2)13-8-6-11(3)14(13)9-12/h5-9H,4H2,1-3H3
Властивості
Молекулярна формула	C₁₄H₁₆
Молярна маса	184,28 г/моль
Зовнішній вигляд	Blue oil
Густина	0.9883 (at 20 °C)
Небезпеки
ЛД₅₀	3 g/kg (, mouse)
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)

Примітки картки

Історія

У 1863 році англійський хімік Септімус Пісс ввів назву азулен для блакитної речовини з олії ромашки. Структура хамазулену була підтверджена лише в 1953 році як 7-етил-1,4-диметилазулен.

Відносно рано було виявлено, що синє забарвлення виникає лише під час екстракції та дистиляції, і тому азулен насправді не присутній у ромашці.

Виділення та отримання

Попередник хамазулену міститься у вигляді матрицину у квітах ромашки та деревію. Фактичний продукт отримують з нього під час дистиляції.

Властивості

Хамазулен утворює коричнево-чорні голки, які досить швидко розкладаються під впливом повітря, світла і температури. Він має протизапальну (антифлогістичну) дію і тому є одним з основних активних інгредієнтів олії з квіток ромашки поряд з і матрицином.

Інструкції з використання

Ефірна олія з квітів ромашки — це, мабуть, один з найпоширеніших і найдавніших природних засобів. Її дія заснована на суміші різних речовин (переважно флавоноїдів і терпенів або похідних терпенів); протизапальний ефект в основному обумовлений речовинами , і хамазулен, що містяться в ній. Бісаболол і матрицин мають найвищу активність; порівняно з матрицином, хамазулен має лише близько 50 % протизапальної дії.В експериментах на тваринах хамазулен у високих дозах викликав розлади дихання.^[4]

Посилання

Septimus Piesse: . In: . Nr. 8, 1863, S. 245 (online [abgerufen am 2. März 2015]).
V. Boltshauser: Загоєння ран ромашкою (PDF; 149 kB), на sprachzimmer.ch.
Запис про хамазулен убазі даних ChemIDplus Національної медичної бібліотеки США (NLM)
Растильные ресурсы. Рослинні ресурси. Т. 3, стор. 67, 1967.

Примітки

, 11th Edition, 2031
The Chemical news and journal of industrial science : with which is incorporated the "Chemical gazette". A journal of practical chemistry in all its applications ... v.8 (1863). HathiTrust (англ.). Процитовано 21 листопада 2023.
Gesundheit, Medizin, Wellness, Krankheit - Symptome, Diagnose, Therapie, Behandlung. www.sprechzimmer.ch. Процитовано 21 листопада 2023.
United States National Library of Medicine. Wikipedia (нім.). 15 жовтня 2020. Процитовано 21 листопада 2023.

[Merck-1] , 11th Edition, 2031

[:0-2] The Chemical news and journal of industrial science : with which is incorporated the "Chemical gazette". A journal of practical chemistry in all its applications ... v.8 (1863). HathiTrust (англ.). Процитовано 21 листопада 2023.

[:1-3] Gesundheit, Medizin, Wellness, Krankheit - Symptome, Diagnose, Therapie, Behandlung. www.sprechzimmer.ch. Процитовано 21 листопада 2023.

[:2-4] United States National Library of Medicine. Wikipedia (нім.). 15 жовтня 2020. Процитовано 21 листопада 2023.