Гексаметилентетрамі́н ( МНН: метенамін́; уротропі́н, гексамін, формін, аміноформ) — являє собою гетероциклічну органічну сполуку з формулою C6H12N4, (CH2)6N4. Біла кристалічна речовина. Сублімує при 270 °C. Легко розчиняється у воді та спирті.
Уротропін | |
---|---|
Назва за IUPAC | 1,3,5,7-Тетраазоцикло[3.3.1.13,7]декан |
Інші назви | Гексамін; Метенамін; Уротропін; Формін; Аміноформ; Гексаметилентерамін; |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 100-97-0 |
PubChem | 4101 |
Номер EINECS | 202-905-8 |
DrugBank | DB06799 |
KEGG | D00393 |
Назва MeSH | Methenamine |
ChEBI | 6824 |
Код ATC | J01XX05 |
SMILES | C1N2CN3CN1CN(C2)C3 |
InChI | 1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2 |
Номер Бельштейна | 2018 |
Номер Гмеліна | 26964 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C6H12N4 |
Молярна маса | 140,186 г/моль |
Густина | 1,33 г/см³ (за 20 °C) |
Ткип | 280 °C (Сублімує) |
Розчинність (вода) | 85,3 г/100 мл |
Небезпеки | |
Головні небезпеки | Легкозаймистий, шкідливий |
Температура самозаймання | 410 °C (770 °F) |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Синтез
Утворюється при взаємодії аміаку (3,5 моль) із формальдегідом (6 моль).
Харчовий додаток
У харчовій промисловості зареєстрований як додаток-консервант E239. Використовується при виробництві сирів та консервації ікри.
Дозволений для використання в харчовій промисловості в країнах Європейського Союзу. Не заборонений для використання в Україні.
Не затверджений для використання в Австралії та Новій Зеландії.
У Російській Федерації заборонений з 2010 року.
У людському організмі розпадається до формальдегіду.
Інгібітор корозії
Уротропін — хімічний реагент, який використовується як інгібітор корозії при соляно-кислотних обробленнях, стабілізатор емульсії. Хімічна формула (СН2)6N4; tпл = 280 °С (розкладається); tкип = 230 °С (сублімація), розчиняється в метанолі, хлороформі, етанолі.
Література
- Фармацевтична хімія : [ 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — 560 с. — . (С.145-147)
Примітки
- Архівована копія. Архів оригіналу за 19 липня 2013. Процитовано 18 лютого 2014.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title () - Архівована копія. Архів оригіналу за 19 липня 2013. Процитовано 18 лютого 2014.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Geksametilentetrami n MNN metenamin urotropi n geksamin formin aminoform yavlyaye soboyu geterociklichnu organichnu spoluku z formuloyu C6H12N4 CH2 6N4 Bila kristalichna rechovina Sublimuye pri 270 C Legko rozchinyayetsya u vodi ta spirti Urotropin Nazva za IUPAC 1 3 5 7 Tetraazociklo 3 3 1 13 7 dekan Inshi nazvi Geksamin Metenamin Urotropin Formin Aminoform Geksametilenteramin Identifikatori Nomer CAS 100 97 0PubChem 4101Nomer EINECS 202 905 8DrugBank DB06799KEGG D00393Nazva MeSH MethenamineChEBI 6824Kod ATC J01XX05SMILES C1N2CN3CN1CN C2 C3InChI 1 C6H12N4 c1 7 2 9 4 8 1 5 10 3 7 6 9 h1 6H2Nomer Belshtejna 2018Nomer Gmelina 26964 Vlastivosti Molekulyarna formula C6H12N4 Molyarna masa 140 186 g mol Gustina 1 33 g sm za 20 C Tkip 280 C Sublimuye Rozchinnist voda 85 3 g 100 ml Nebezpeki Golovni nebezpeki Legkozajmistij shkidlivij Temperatura samozajmannya 410 C 770 F Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartkiSintezUtvoryuyetsya pri vzayemodiyi amiaku 3 5 mol iz formaldegidom 6 mol Harchovij dodatokU harchovij promislovosti zareyestrovanij yak dodatok konservant E239 Vikoristovuyetsya pri virobnictvi siriv ta konservaciyi ikri Dozvolenij dlya vikoristannya v harchovij promislovosti v krayinah Yevropejskogo Soyuzu Ne zaboronenij dlya vikoristannya v Ukrayini Ne zatverdzhenij dlya vikoristannya v Avstraliyi ta Novij Zelandiyi U Rosijskij Federaciyi zaboronenij z 2010 roku U lyudskomu organizmi rozpadayetsya do formaldegidu Ingibitor koroziyiUrotropin himichnij reagent yakij vikoristovuyetsya yak ingibitor koroziyi pri solyano kislotnih obroblennyah stabilizator emulsiyi Himichna formula SN2 6N4 tpl 280 S rozkladayetsya tkip 230 S sublimaciya rozchinyayetsya v metanoli hloroformi etanoli LiteraturaFarmacevtichna himiya 11 bereznya 2021 pidruchnik red P O Bezuglij Vinnicya Nova Kniga 2008 560 s ISBN 978 966 382 113 9 S 145 147 PrimitkiArhivovana kopiya Arhiv originalu za 19 lipnya 2013 Procitovano 18 lyutogo 2014 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya Arhivovana kopiya Arhiv originalu za 19 lipnya 2013 Procitovano 18 lyutogo 2014 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi