Тіксоетенілідин реакційноздатна гетероалеленова молекула з формулою CCS ТіксоетенілідинНазва за IUPAC Thioxoethenylidene

Тіксоетенілідин — реакційноздатна гетероалеленова молекула з формулою CCS.

Тіксоетенілідин

Назва за IUPAC	Thioxoethenylidene
Ідентифікатори
PubChem	101170561
SMILES	[C+]#C[S-]
InChI	InChI=1S/C2S/c1-2-3
Властивості
Молекулярна формула	C₂S
Молярна маса	56,09 г/моль
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)

Примітки картки

Поширеність

CCS зустрічається в космосі у великих кількостях, зокрема, в ^[en] в TMC-1, TMC-1c і 1521B. Ймовірно, вона присутня в молодих беззоряних ядрах молекулярних хмар.

Утворення

CCS утворюється при конденсації пропадієндитіону SCCCS або тіксопропадієнону OCCCS у твердому аргоні під час опромінення ультрафіолетовим світлом. Інший спосіб його утворення — тліючий розряд у суміші сірковуглецю та гелію. Ще один спосіб — опромінення електронами сірковмісних гетероциклів.

CCS та аніон CCS⁻ також можуть утворюватися в твердих неонових матрицях.

Властивості

CCS може бути лігандом. Він може утворювати асиметричний місток між двома атомами молібдену в сполуці Mo2(μ,σ(C):η²(C′S)-CCS)(CO)₄(гідротрис(3,5-диметилпіразол-1-іл)борат)₂. Тут один атом вуглецю має потрійний зв'язок з молібденом, а інший має подвійний зв'язок з іншим атомом молібдену, який також має одинарний зв'язок з атомом сірки.

Ультрафіолетовий спектр містить смуги поглинання між 2800 і 3370 Å, а також у ближньому інфрачервоному діапазоні між 7500 і 10000 Å. CCS може реагувати з CCCS з утворенням C₅S.

Інфрачервоний спектр у твердому аргоні містить вібраційну смугу на 1666,6 см⁻¹, звану v₁, а іншу на 862,7 см⁻¹, звану v₂. Обертон 2v₁ становить 3311,1 см⁻¹. Комбінована смуга вібрації та вигину припадає на 2763,4 см⁻¹

Мікрохвильовий спектр містить лінії випромінювання 4₃ − 3₂ на 45,4 ГГц і 2₁ — 1₀ на 22,3 ГГц, важливі для виявлення молекул у молекулярних хмарах.

Теорія передбачає, що зв'язок CC має довжину 1,304 Å, зв'язок C–S — довжину 1,550 Å.

Примітки

Maier, Günther; Reisenauer, Hans Peter; Ruppel, Raimund (October 2004). Thioxoethenylidene C2S: A Matrix-Spectroscopic Study. European Journal of Organic Chemistry. 2004 (20): 4197—4202. doi:10.1002/ejoc.200400252.
Roy, Nirupam; Datta, Abhirup; Momjian, Emmanuel; Sarma, Anuj P. (20 September 2011). Imaging of the CCS 22.3 GHz emission in the Taurus Molecular Cloud complex. The Astrophysical Journal. 739 (1): L4. arXiv:1106.4011. Bibcode:2011ApJ...739L...4R. doi:10.1088/2041-8205/739/1/L4.
Riaplov, Evgueni; Wyss, Muriel; Maier, John P; Panten, Dietmar; Chambaud, Gilberte; Rosmus, Pavel; Fabian, Juergen (November 2003). Electronic absorption spectra of CCS− and CCS in neon matrices. Journal of Molecular Spectroscopy. 222 (1): 15—21. Bibcode:2003JMoSp.222...15R. doi:10.1016/S0022-2852(02)00050-4.
Caldwell, Lorraine M.; Hill, Anthony F.; Stranger, Robert; Terrett, Richard N. L.; von Nessi, Kassetra M.; Ward, Jas S.; Willis, Anthony C. (12 January 2015). Thioxoethenylidene (CCS) as a Bridging Ligand. Organometallics. 34 (1): 328—334. doi:10.1021/om5011319.
Xie, Yaoming; Schaefer, Henry F. (March 1992). Naked organosulfur clusters: The infrared spectrum of the C2S molecule. The Journal of Chemical Physics. 96 (5): 3714—3717. Bibcode:1992JChPh..96.3714X. doi:10.1063/1.461874.

[maier-1] Maier, Günther; Reisenauer, Hans Peter; Ruppel, Raimund (October 2004). Thioxoethenylidene C2S: A Matrix-Spectroscopic Study. European Journal of Organic Chemistry. 2004 (20): 4197—4202. doi:10.1002/ejoc.200400252.

[roy-2] Roy, Nirupam; Datta, Abhirup; Momjian, Emmanuel; Sarma, Anuj P. (20 September 2011). Imaging of the CCS 22.3 GHz emission in the Taurus Molecular Cloud complex. The Astrophysical Journal. 739 (1): L4. arXiv:1106.4011. Bibcode:2011ApJ...739L...4R. doi:10.1088/2041-8205/739/1/L4.

[3] Riaplov, Evgueni; Wyss, Muriel; Maier, John P; Panten, Dietmar; Chambaud, Gilberte; Rosmus, Pavel; Fabian, Juergen (November 2003). Electronic absorption spectra of CCS− and CCS in neon matrices. Journal of Molecular Spectroscopy. 222 (1): 15—21. Bibcode:2003JMoSp.222...15R. doi:10.1016/S0022-2852(02)00050-4.

[4] Caldwell, Lorraine M.; Hill, Anthony F.; Stranger, Robert; Terrett, Richard N. L.; von Nessi, Kassetra M.; Ward, Jas S.; Willis, Anthony C. (12 January 2015). Thioxoethenylidene (CCS) as a Bridging Ligand. Organometallics. 34 (1): 328—334. doi:10.1021/om5011319.

[5] Xie, Yaoming; Schaefer, Henry F. (March 1992). Naked organosulfur clusters: The infrared spectrum of the C2S molecule. The Journal of Chemical Physics. 96 (5): 3714—3717. Bibcode:1992JChPh..96.3714X. doi:10.1063/1.461874.