Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Поле Бродмана 45 BA45 є частиною лобової кори в мозку людини Розташоване на бічній поверхні нижче поля Бродмана 9 BA9 і

Поле Бродмана 45

Поле Бродмана 45

Поле Бродмана 45 (BA45), є частиною лобової кори в мозку людини. Розташоване на бічній поверхні, нижче поля Бродмана 9 (BA9) і прилягає впритул до поля Бродмана 46 (BA46).

Поле Бродмана 45
image
Бічна поверхня лівої півкулі головного мозку (трикутна ділянка показана жовтим)
image
image
Деталі
Ідентифікатори
ЛатинаArea triangularis
IDbirnlex_1777
FMA68642
Анатомічна термінологія
[редагувати у Вікіданих]

Це поле також відоме як трикутна ділянка (нижньої лобової звивини), й знаходиться навколо передньої горизонтальної гілки латеральної борозни, орбітальної частини нижньої лобової звивини. Каудально поле оточене передньою висхідною гілкою латеральної борозни , межує з острівцем в глибині бічної борозни.

З точки зору цитоархитектоніки, поле обмежене каудально полем Бродмана 44 (BA44), ростродорзально межує з полем Бродмана 46 (BA46), і вентрально з орбітальним полем Бродмана 47 (BA47) (Корбініан Бродман, 1909).

Функції

Разом з BA 44, поле містить Центр Брока, ділянку, яка активно бере участь у виконанні семантичних завдань, таких як смислове рішення задачі (визначення, чи є слово абстрактним чи конкретним поняттям) чи завдань на ув'язування дієслів з іменниками).

Точна роль BA45 у виконанні семантичних завдань залишається предметом дискусій. Для деяких дослідників, його роль полягає в сприянні семантичному пошуку або семантичній робочій пам'яті. Згідно з цією думкою, BA44 і BA45 разом сприяють відновленню семантичної інформації та оцінці відновленої інформації з урахуванням критеріїв, відповідних для даного контексту. дещо змінений варіант цієї думки полягає в тому, що активація BA45 потребується лише при контрольованому семантичному пошуку, коли сильні стимул-стимул асоціації відсутні. Для інших дослідників роль BA45 не обмежується семантикою як такою, але включає й роботу в усіх видах діяльності, що вимагають рішень, відповідних до завдань з числа "конкуруючих" рішень. Ураження BA45 приводять до характерних симптомів експресивної афазії у людей, позбавлених півкульної домінанти.

Результати досліджень

Асиметрія і мовна домінанта

image
Трикутна частина нижньої лобової звивини. Показано червоним кольором.

Потужна кореляція була виявлена між мовою-мовленням та анатомічно асиметричною трикутною ділянкою. Фундес (Foundas), і співавт. показали, що мовні функції можуть бути локалізовані в одній області мозку, (як і показав попередньо,  Поль Брока), але ними була висловлена ідея про те, що одна сторона мозку більш тісно пов'язана з мовою, ніж інша. Людський мозок має дві півкулі, і кожна з них схожа на іншу; тобто, ніби то, одна півкуля повинна являти собою дзеркальне зображення іншої. Насправді це не так. Foundas, і співавт. виявили, що ліва частина зони Брока а саме, трикутна ділянка (лат. pars triangularis), насправді більше, ніж така сама ділянка, в правій півкулі мозку. Цікаво, що ця "лівобічна асиметрія" - як анатомічна, так і функціональна. Це означає, що частина мозку, яка активна під час обробки мовної інформації - за розміром більша. Майже у всіх обстежених це була ліва сторона. По суті, єдиний з обстежених, у якого було виявлене правопівкульне домінування мови, мав правобічну асиметрію цієї трикутної ділянки.

Деякі інші дослідники, проте, не знайшли об'ємної асиметрії трикутної ділянки. Вони оскаржували попередні повідомлення й припустили, що суперечності в попередніх висновках можуть бути пов'язані з великою мінливістю морфології трикутної ділянки. Тобто, у різних людей трикутні ділянки, як правило, розрізняються за розміром і формою набагато більше, ніж інші ділянки мозку, такі як, наприклад, глибокі кіркові ядра. Крім того, хоча ці дослідника знайшли статистично значиму асиметрю в (pars opercularis) та [en], вони не знайшли жодної кореляції між асиметрією цих ділянках мозку з розмірами й асиметрією трикутної ділянки.

Зв'язки в нижній лобовій звивині

Принаймні, одне дослідження виявило високий ступінь зв'язку між трьома підрозділами нижньої лобової звивини (gyrus frontalis inferior, inferior frontal gyrus (IFG)). З допомогою стимуляції однієї області IFG і вимірювання відповіді в різних ділянках дослідники змогли показати існування численних провідних шляхів між трикутною ділянкою й ділянкою кришечки.

Крім того, трикутна ділянка залучена до семантичної обробки мови. Шляхом дослідження за допомогою електроенцефалографії, відповіді мозку на різні типи речень (зі смисловими помилками й без), Maess і співавтори демонстрували часове відставання при осмисленні помилкових речень. Щоб зрозуміти це відставання, варто лише уявити собі людину, котрій сказали щось незрозуміле. Така людина зупиняється й прагне скористатися моментом, щоби осмислити інформацію. Крім того, дослідники продемонстрували характерний енцефалографічний патерн, який називається “N400” й відповідає негативній реакції трикутної ділянки через приблизно 400 мс після синтаксично невідповідного подразника. Однак, трикутна ділянка, швидше за все, є лише частиною мережі, яка генерує патерн “N400” на ЕЕГ, бо магнітний аналог N400m, досліджений за допомогою МЕГ () незмінно локалізується у верхній скроневій корі.

Префронтальна кора і когнітивний контроль пам'яті

Трикутна ділянка, як виявилося, грає певну роль в когнітивному контролі пам'яті.

При читанні вголос, людина повинна розшифрувати написане розшифрувати його вимову. Ця обробка відбувається в центрі Брока. Читач може використати попередні знання слова для того, щоб правильно вимовити його, або читач може використовувати знання з систематичного поєднання букв, які представляють відповідні фонеми. Вчені можуть дізнатися про те, що робить мозок, слідкуючи за помилками в мові. Як зазначено вище, вчені можуть досліджувати додаткову роботу мозку, коли люди стикаються з проблемою. У цьому випадку, вчені скористалися способом псевдо-слів і слів-виключень та дослідженням пацієнтом інтерпретації цих проблемних слів. Протягом обробки мовної інформації в мозку людини використовуються різні частини центру Брока для різних речей. Трикутна ділянка' бере участь у певному типі обробки мовної інформації. Зокрема, трикутна ділянка активізується, коли люди читають слова-виключення.


Кожна людина у світі вивчила принаймні одну мову. Також, майже всі, що вивчила мову, зробили це в молодому віці. Деякі люди багатомовні. Деякі з цих багатомовних навчилися другої або третьої мови з позицій своєї основної (першої мови) у молодому віці, а деякі і зовсім вивчили інші мови в зрілому віці. Дослідження різних піднаборів одномовних і багатомовних осіб показали деякі цікаві результати.

Дивлячись на схожість між першою і другою мовою і процесами, що виникають при цьому в мозку, ці дослідники виявили, що активація мозку виглядає зовсім по-іншому в залежності від того, якою мовою оперували піддослідні особи.

 Це дослідження показує, що, врешті, білінгви використовують трикутну ділянку набагато більше, ніж їхні колеги.  Відповідно до цієї точки зору, носії мови можуть говорити досить швидко, в той час як їхні пізньо-двомовні колеги (ті, хто вивчили мову в зрілому віці) змушені затинатися в процесі обробки граматичних правил.

Динаміка кіркового розпізнавання слів

Існує теорія, згідно з якою, зокрема, трикутна ділянка особливо залучена до семантичної обробки мови, на відміну від фонологічної обробки.

Інше дослідження називалося дослівно: "Семантичне кодування і пошук у лівій нижній префронтальній корі головного мозку: функціональнамагнітно-резонансна томографія дослідження складності завдань та специфіка процесу." Ці дослідники виявили, що трикутна ділянка (а також деякі сусідні) збільшує свою активність протягом семантичного кодування, при чому, незалежно від складності оброблюваного слова. Це узгоджується з теорією, яка говорить, що трикутна ділянка бере участь у семантичної обробки більш ніж у фонологічній обробці. Крім того, вони виявили, що це семантичне кодування призводять до зменшення участі трикутної ділянки в повторенні вживаних слів. 

Центр Брока, головний мозок: нові рамки

Докладніше: Центр Брока

У людини регіони мозку тісно взаємопов'язані між собою, собливо в лівій лобової мовній мережі. Мова може бути інтегрованою в багато, здавалося б, не пов'язаних між собою розумових процесів. Насправді, це було б малоймовірно для трикутної ділянки не мати кілька ролей у головному мозку, особливо враховуючи його високий ступінь зв'язності з іншими ділянками.

Шизофренія та центр Брока

Шизофренія - це малозрозуміле, й донині, захворювання зі складними симптомами. У спробі знайти його причину, дослідники неодноразово досліджували мозок хворих. Раніше було показано, що у пацієнтів із шизофренією виникають аномальні малюнки борозен і звивин у мозку, його асиметрія, складність і мінливість. Ці дослідники представили дані, що показують, що трикутна ділянка у хворих шизофренією була сильно спотворена порівняно зі середньостатистично нормальними особами. Дослідники стверджували, що центр Брока - особливо пластична ділянка й його морфологія може різко змінюватися від дитинства до дорослого віку. Це пояснює здібності дітей до легкого вивчення мов, але це також означає, що залучення центру Брока обмежене по відношенню до пам'яті і спогадів; діти, схоже, не можуть усвідомлено шукати свої спогади. Крім того, дослідники взяли заміри сірої і білої речовини мозку піддослідних і порівняли ці значення з контрольною групою. Вони виявили, що у хворих шизофренією різко редукується біла речовина.

По мірі розвитку мозку з віком, зв'язки різних регіонів мозку зазнають різких змін. Дослідники виявили, що існує диспропорція розвитку білої й сірої речовини у хворих на шизофренію. У шизофреніків, як правило, помітна відсутність експансії білої речовини.

Евристичий аналіз та аналітичне мислення

Транскраніальна магнітна стимуляція застосована до лівої BA45 виявила неконгруентну продуктивність розумових процесів.

Зображення

  • image
    Вид спереду.
  • image
    Боковий вигляд.
  • image
    Бічна поверхня лівої півкулі головного мозку, при погляді збоку. (показано помаранчевим кольором).

Посилання

  1. Gabrieli та ін. (1998). The role of left prefrontal cortex in language and memory. PNAS. 95 (3): 906—913. doi:10.1073/pnas.95.3.906. PMC 33815. PMID 9448258.
  2. Buckner, R. (1996). Contributions of specific prefrontal brain areas to long-term memory retrieval. Psychonomic Bulletin and Review. 3 (2): 149—158. doi:10.3758/BF03212413.
  3. Wagner, A. D. (2002).
  4. Thompson-Schill та ін. (1999). Effects of repetition and competition on activity of left prefrontal cortex during word generation. Neuron (journal). 23 (3): 513—522. doi:10.1016/S0896-6273(00)80804-1. PMID 10433263.
  5. Foundas AL, Leonard CM, Gilmore RL, Fennell EB, Heilman KM (January 1996). Pars triangularis asymmetry and language dominance. Proc Natl Acad Sci U S A. 93 (2): 719—722. doi:10.1073/pnas.93.2.719. PMC 40120. PMID 8570622.
  6. Keller, SS; Highley, JR; Garcia-Finana, M; Sluming, V; Rezaie, R; Roberts, N (2007). Sulcal variability, stereological measurement and asymmetry of Broca's area on MRI images. J Anat. 211 (4): 534—55. doi:10.1111/j.1469-7580.2007.00793.x. PMC 2375829. PMID 17727624.
  7. Jeremy D.W. Greenlee; Hiroyuki Oya; Hiroto Kawasaki; Igor O. Volkov; Meryl A. Severson III; Matthew A. Howard III; John F. Brugge (2007). Functional connections within the human inferior frontal gyrus. The Journal of Comparative Neurology. 503: 550—559. doi:10.1002/cne.21405. PMID 17534935.
  8. Maess, Burkhard; Herrmann, Christoph S.; Hahne, Anja; Nakamura, Akinori; Friederici, Angela D. (2006). Localizing the distributed language network responsible for the N400 measured by MEG during auditory sentence processing. Brain Research. 1096 (1): 163—172. doi:10.1016/j.brainres.2006.04.037. PMID 16769041.
  9. Vartiainen, J; Parviainen, T; Salmelin, R (2009). Spatiotemporal convergence of semantic processing in reading and speech perception. Journal of Neuroscience. 29: 9271—9280. doi:10.1523/jneurosci.5860-08.2009. PMID 19625517.
  10. David Badre & Anthony D. Wagner (2007). Left ventrolateral prefrontal cortex and the cognitive control of memory. Neuropsychologia. 45 (13): 2883—2901. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2007.06.015. PMID 17675110.
  11. H. Jeong, M. Sugiura, Y. Sassa, T. Haji, N. Usui, M. Taira, K. Horie, S. Sato, R. Kawashima.
  12. S. okoyama, H. Okamoto, T. Miyamoto, K. Yoshimoto, J. Kim, K. Iwata, H. Jeong, S. Uchida, N. Ikuta, Y. Sassa, W. Nakamura, K. Horie, S. Sato, and R. Kawashima.
  13. N. Mainy, J. Jung, M. Baciu, P. Kahane, B. Schoendorff, L. Minotti, D. Hoffmann, O. Bertrand, J. Lachaux.
  14. Demb, J.; Desmond, J.; Wagner, A.; Vaidya, C.; Glover, G.; Gabrieli, J. (1995). Cortex: A Functional magnetic resonance imaging Study of Task Difficulty and Process Specificity. The Journal of Neuroscience. 15: 5870—5878.
  15. P. Hagoort.
  16. J. Wisco, G. Kuperberg, D. Manoach, B. Quinn, E. Busa, B. Fishl, S. Heckers, and A. Sorensen.
  17. Tsujii, Takeo; Masuda, Sayako; Akiyama, Takekazu; Watanabe, Shigeru (2010). The role of inferior frontal cortex in belief-bias reasoning: an rTMS study. Neuropsychologia. 48 (7): 2005—2008. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2010.03.021. {{}}: Cite має пустий невідомий параметр: |1= ()

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Pole Brodmana 45 BA45 ye chastinoyu lobovoyi kori v mozku lyudini Roztashovane na bichnij poverhni nizhche polya Brodmana 9 BA9 i prilyagaye vpritul do polya Brodmana 46 BA46 Pole Brodmana 45Bichna poverhnya livoyi pivkuli golovnogo mozku trikutna dilyanka pokazana zhovtim DetaliIdentifikatoriLatinaArea triangularisIDbirnlex 1777FMA68642Anatomichna terminologiya redaguvati u Vikidanih Ce pole takozh vidome yak trikutna dilyanka nizhnoyi lobovoyi zvivini j znahoditsya navkolo perednoyi gorizontalnoyi gilki lateralnoyi borozni orbitalnoyi chastini nizhnoyi lobovoyi zvivini Kaudalno pole otochene perednoyu vishidnoyu gilkoyu lateralnoyi borozni mezhuye z ostrivcem v glibini bichnoyi borozni Z tochki zoru citoarhitektoniki pole obmezhene kaudalno polem Brodmana 44 BA44 rostrodorzalno mezhuye z polem Brodmana 46 BA46 i ventralno z orbitalnim polem Brodmana 47 BA47 Korbinian Brodman 1909 FunkciyiRazom z BA 44 pole mistit Centr Broka dilyanku yaka aktivno bere uchast u vikonanni semantichnih zavdan takih yak smislove rishennya zadachi viznachennya chi ye slovo abstraktnim chi konkretnim ponyattyam chi zavdan na uv yazuvannya diyesliv z imennikami Tochna rol BA45 u vikonanni semantichnih zavdan zalishayetsya predmetom diskusij Dlya deyakih doslidnikiv jogo rol polyagaye v spriyanni semantichnomu poshuku abo semantichnij robochij pam yati Zgidno z ciyeyu dumkoyu BA44 i BA45 razom spriyayut vidnovlennyu semantichnoyi informaciyi ta ocinci vidnovlenoyi informaciyi z urahuvannyam kriteriyiv vidpovidnih dlya danogo kontekstu desho zminenij variant ciyeyi dumki polyagaye v tomu sho aktivaciya BA45 potrebuyetsya lishe pri kontrolovanomu semantichnomu poshuku koli silni stimul stimul asociaciyi vidsutni Dlya inshih doslidnikiv rol BA45 ne obmezhuyetsya semantikoyu yak takoyu ale vklyuchaye j robotu v usih vidah diyalnosti sho vimagayut rishen vidpovidnih do zavdan z chisla konkuruyuchih rishen Urazhennya BA45 privodyat do harakternih simptomiv ekspresivnoyi afaziyi u lyudej pozbavlenih pivkulnoyi dominanti Rezultati doslidzhenAsimetriya i movna dominanta Trikutna chastina nizhnoyi lobovoyi zvivini Pokazano chervonim kolorom Potuzhna korelyaciya bula viyavlena mizh movoyu movlennyam ta anatomichno asimetrichnoyu trikutnoyu dilyankoyu Fundes Foundas i spivavt pokazali sho movni funkciyi mozhut buti lokalizovani v odnij oblasti mozku yak i pokazav poperedno Pol Broka ale nimi bula vislovlena ideya pro te sho odna storona mozku bilsh tisno pov yazana z movoyu nizh insha Lyudskij mozok maye dvi pivkuli i kozhna z nih shozha na inshu tobto nibi to odna pivkulya povinna yavlyati soboyu dzerkalne zobrazhennya inshoyi Naspravdi ce ne tak Foundas i spivavt viyavili sho liva chastina zoni Broka a same trikutna dilyanka lat pars triangularis naspravdi bilshe nizh taka sama dilyanka v pravij pivkuli mozku Cikavo sho cya livobichna asimetriya yak anatomichna tak i funkcionalna Ce oznachaye sho chastina mozku yaka aktivna pid chas obrobki movnoyi informaciyi za rozmirom bilsha Majzhe u vsih obstezhenih ce bulaliva storona Po suti yedinij z obstezhenih u yakogo bulo viyavlene pravopivkulne dominuvannya movi mav pravobichnu asimetriyu ciyeyi trikutnoyi dilyanki Deyaki inshi doslidniki prote ne znajshli ob yemnoyi asimetriyi trikutnoyi dilyanki Voni oskarzhuvali poperedni povidomlennya j pripustili sho superechnosti v poperednih visnovkah mozhut buti pov yazani z velikoyu minlivistyu morfologiyi trikutnoyi dilyanki Tobto u riznih lyudej trikutni dilyanki yak pravilo rozriznyayutsya za rozmirom i formoyu nabagato bilshe nizh inshi dilyanki mozku taki yak napriklad gliboki kirkovi yadra Krim togo hocha ci doslidnika znajshli statistichno znachimu asimetryu v pars opercularis ta en voni ne znajshli zhodnoyi korelyaciyi mizh asimetriyeyu cih dilyankah mozku z rozmirami j asimetriyeyu trikutnoyi dilyanki Zv yazki v nizhnij lobovij zvivini Prinajmni odne doslidzhennya viyavilo visokij stupin zv yazku mizh troma pidrozdilami nizhnoyi lobovoyi zvivini gyrus frontalis inferior inferior frontal gyrus IFG Z dopomogoyu stimulyaciyi odniyeyi oblasti IFG i vimiryuvannya vidpovidi v riznih dilyankah doslidniki zmogli pokazati isnuvannya chislennih providnih shlyahiv mizh trikutnoyu dilyankoyu j dilyankoyu krishechki Krim togo trikutna dilyanka zaluchena do semantichnoyi obrobki movi Shlyahom doslidzhennya za dopomogoyu elektroencefalografiyi vidpovidi mozku na rizni tipi rechen zi smislovimi pomilkami j bez Maess i spivavtori demonstruvali chasove vidstavannya pri osmislenni pomilkovih rechen Shob zrozumiti ce vidstavannya varto lishe uyaviti sobi lyudinu kotrij skazali shos nezrozumile Taka lyudina zupinyayetsya j pragne skoristatisya momentom shobi osmisliti informaciyu Krim togo doslidniki prodemonstruvali harakternij encefalografichnij patern yakij nazivayetsya N400 j vidpovidaye negativnij reakciyi trikutnoyi dilyanki cherez priblizno 400 ms pislya sintaksichno nevidpovidnogo podraznika Odnak trikutna dilyanka shvidshe za vse ye lishe chastinoyu merezhi yaka generuye patern N400 na EEG bo magnitnij analog N400m doslidzhenij za dopomogoyu MEG nezminno lokalizuyetsya u verhnij skronevij kori Prefrontalna kora i kognitivnij kontrol pam yati Trikutna dilyanka yak viyavilosya graye pevnu rol v kognitivnomu kontroli pam yati Pri chitanni vgolos lyudina povinna rozshifruvati napisane rozshifruvati jogo vimovu Cya obrobka vidbuvayetsya v centri Broka Chitach mozhe vikoristati poperedni znannya slova dlya togo shob pravilno vimoviti jogo abo chitach mozhe vikoristovuvati znannya z sistematichnogo poyednannya bukv yaki predstavlyayut vidpovidni fonemi Vcheni mozhut diznatisya pro te sho robit mozok slidkuyuchi za pomilkami v movi Yak zaznacheno vishe vcheni mozhut doslidzhuvati dodatkovu robotu mozku koli lyudi stikayutsya z problemoyu U comu vipadku vcheni skoristalisya sposobom psevdo sliv i sliv viklyuchen ta doslidzhennyam paciyentom interpretaciyi cih problemnih sliv Protyagom obrobki movnoyi informaciyi v mozku lyudini vikoristovuyutsya rizni chastinicentru Broka dlya riznih rechej Trikutna dilyanka bere uchast u pevnomu tipi obrobki movnoyi informaciyi Zokrema trikutna dilyankaaktivizuyetsya koli lyudi chitayut slova viklyuchennya Kozhna lyudina u sviti vivchila prinajmni odnu movu Takozh majzhe vsi sho vivchila movu zrobili ce v molodomu vici Deyaki lyudi bagatomovni Deyaki z cih bagatomovnih navchilisya drugoyi abo tretoyi movi z pozicij svoyeyi osnovnoyi pershoyi movi u molodomu vici a deyaki i zovsim vivchili inshi movi v zrilomu vici Doslidzhennya riznih pidnaboriv odnomovnih i bagatomovnih osib pokazali deyaki cikavi rezultati Divlyachis na shozhist mizh pershoyu i drugoyu movoyu i procesami sho vinikayut pri comu v mozku ci doslidniki viyavili sho aktivaciya mozku viglyadaye zovsim po inshomu v zalezhnosti vid togo yakoyu movoyu operuvali piddoslidni osobi Ce doslidzhennya pokazuye sho vreshti bilingvi vikoristovuyut trikutnu dilyanku nabagato bilshe nizh yihni kolegi Vidpovidno do ciyeyi tochki zoru nosiyi movi mozhut govoriti dosit shvidko v toj chas yak yihni pizno dvomovni kolegi ti hto vivchili movu v zrilomu vici zmusheni zatinatisya v procesi obrobki gramatichnih pravil Dinamika kirkovogo rozpiznavannya sliv Isnuye teoriya zgidno z yakoyu zokrema trikutna dilyanka osoblivo zaluchena do semantichnoyi obrobki movi na vidminu vid fonologichnoyi obrobki Inshe doslidzhennya nazivalosya doslivno Semantichne koduvannya i poshuk u livij nizhnij prefrontalnij kori golovnogo mozku funkcionalnamagnitno rezonansna tomografiya doslidzhennya skladnosti zavdan ta specifika procesu Ci doslidniki viyavili sho trikutna dilyanka a takozh deyaki susidni zbilshuye svoyu aktivnist protyagom semantichnogo koduvannya pri chomu nezalezhno vid skladnosti obroblyuvanogo slova Ce uzgodzhuyetsya z teoriyeyu yaka govorit sho trikutna dilyanka bere uchast u semantichnoyi obrobki bilsh nizh u fonologichnij obrobci Krim togo voni viyavili sho ce semantichne koduvannya prizvodyat do zmenshennya uchasti trikutnoyi dilyanki v povtorenni vzhivanih sliv Centr Broka golovnij mozok novi ramki Dokladnishe Centr Broka U lyudini regioni mozku tisno vzayemopov yazani mizh soboyu soblivo v livij lobovoyi movnij merezhi Mova mozhe buti integrovanoyu v bagato zdavalosya b ne pov yazanih mizh soboyu rozumovih procesiv Naspravdi ce bulo b malojmovirno dlya trikutnoyi dilyanki ne mati kilka rolej u golovnomu mozku osoblivo vrahovuyuchi jogo visokij stupin zv yaznosti z inshimi dilyankami Shizofreniya ta centr Broka Shizofreniya ce malozrozumile j donini zahvoryuvannya zi skladnimi simptomami U sprobi znajti jogo prichinu doslidniki neodnorazovo doslidzhuvali mozok hvorih Ranishe bulo pokazano sho u paciyentiv iz shizofreniyeyu vinikayut anomalni malyunki borozen i zvivin u mozku jogo asimetriya skladnist i minlivist Ci doslidniki predstavili dani sho pokazuyut sho trikutna dilyanka u hvorih shizofreniyeyu bula silno spotvorena porivnyano zi serednostatistichno normalnimi osobami Doslidniki stverdzhuvali sho centr Broka osoblivo plastichna dilyanka j jogo morfologiya mozhe rizko zminyuvatisya vid ditinstva do doroslogo viku Ce poyasnyuye zdibnosti ditej do legkogo vivchennya mov ale ce takozh oznachaye sho zaluchennyacentru Broka obmezhene po vidnoshennyu do pam yati i spogadiv diti shozhe ne mozhut usvidomleno shukati svoyi spogadi Krim togo doslidniki vzyali zamiri siroyi ibiloyi rechovini mozku piddoslidnih i porivnyali ci znachennya z kontrolnoyu grupoyu Voni viyavili sho u hvorih shizofreniyeyu rizko redukuyetsya bila rechovina Po miri rozvitku mozku z vikom zv yazki riznih regioniv mozku zaznayut rizkih zmin Doslidniki viyavili sho isnuye disproporciya rozvitku biloyi j siroyi rechovini u hvorih na shizofreniyu U shizofrenikiv yak pravilo pomitna vidsutnist ekspansiyi biloyi rechovini Evristichij analiz ta analitichne mislennya Transkranialna magnitna stimulyaciya zastosovana do livoyi BA45 viyavila nekongruentnu produktivnist rozumovih procesiv ZobrazhennyaVid speredu Bokovij viglyad Bichna poverhnya livoyi pivkuli golovnogo mozku pri poglyadi zboku pokazano pomaranchevim kolorom PosilannyaGabrieli ta in 1998 The role of left prefrontal cortex in language and memory PNAS 95 3 906 913 doi 10 1073 pnas 95 3 906 PMC 33815 PMID 9448258 Buckner R 1996 Contributions of specific prefrontal brain areas to long term memory retrieval Psychonomic Bulletin and Review 3 2 149 158 doi 10 3758 BF03212413 Wagner A D 2002 Thompson Schill ta in 1999 Effects of repetition and competition on activity of left prefrontal cortex during word generation Neuron journal 23 3 513 522 doi 10 1016 S0896 6273 00 80804 1 PMID 10433263 Foundas AL Leonard CM Gilmore RL Fennell EB Heilman KM January 1996 Pars triangularis asymmetry and language dominance Proc Natl Acad Sci U S A 93 2 719 722 doi 10 1073 pnas 93 2 719 PMC 40120 PMID 8570622 Keller SS Highley JR Garcia Finana M Sluming V Rezaie R Roberts N 2007 Sulcal variability stereological measurement and asymmetry of Broca s area on MRI images J Anat 211 4 534 55 doi 10 1111 j 1469 7580 2007 00793 x PMC 2375829 PMID 17727624 Jeremy D W Greenlee Hiroyuki Oya Hiroto Kawasaki Igor O Volkov Meryl A Severson III Matthew A Howard III John F Brugge 2007 Functional connections within the human inferior frontal gyrus The Journal of Comparative Neurology 503 550 559 doi 10 1002 cne 21405 PMID 17534935 Maess Burkhard Herrmann Christoph S Hahne Anja Nakamura Akinori Friederici Angela D 2006 Localizing the distributed language network responsible for the N400 measured by MEG during auditory sentence processing Brain Research 1096 1 163 172 doi 10 1016 j brainres 2006 04 037 PMID 16769041 Vartiainen J Parviainen T Salmelin R 2009 Spatiotemporal convergence of semantic processing in reading and speech perception Journal of Neuroscience 29 9271 9280 doi 10 1523 jneurosci 5860 08 2009 PMID 19625517 David Badre amp Anthony D Wagner 2007 Left ventrolateral prefrontal cortex and the cognitive control of memory Neuropsychologia 45 13 2883 2901 doi 10 1016 j neuropsychologia 2007 06 015 PMID 17675110 H Jeong M Sugiura Y Sassa T Haji N Usui M Taira K Horie S Sato R Kawashima S okoyama H Okamoto T Miyamoto K Yoshimoto J Kim K Iwata H Jeong S Uchida N Ikuta Y Sassa W Nakamura K Horie S Sato and R Kawashima N Mainy J Jung M Baciu P Kahane B Schoendorff L Minotti D Hoffmann O Bertrand J Lachaux Demb J Desmond J Wagner A Vaidya C Glover G Gabrieli J 1995 Cortex A Functional magnetic resonance imaging Study of Task Difficulty and Process Specificity The Journal of Neuroscience 15 5870 5878 P Hagoort J Wisco G Kuperberg D Manoach B Quinn E Busa B Fishl S Heckers and A Sorensen Tsujii Takeo Masuda Sayako Akiyama Takekazu Watanabe Shigeru 2010 The role of inferior frontal cortex in belief bias reasoning an rTMS study Neuropsychologia 48 7 2005 2008 doi 10 1016 j neuropsychologia 2010 03 021 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Cite maye pustij nevidomij parametr 1 dovidka

Дата публікації:
Топ