Окиснення за Корі Кімом метод окиснення первинних і вторинних спиртів у альдегіди та кетони Окиснення за Корі Кімом Назв

Окиснення за Корі — Кімом — метод окиснення первинних і вторинних спиртів у альдегіди та кетони.

Окиснення за Корі — Кімом
Названо на честь	Елайс Джеймс Корі
Окиснення за Корі — Кімом у Вікісховищі

Незважаючи на те, що окиснення за Корі — Кімом має перевагу над окисненням за Сверном, дозволяючи проводити реакцію за температури вище −25 °C, ця реакція є менш популярною через необхідність працювати з диметилсульфідом — отруйною леткою речовиною з відразливим запахом.

Примітки

E. J. Corey, C. U. Kim (1972). New and highly effective method for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds. Journal of the American Chemical Society. 94 (21): 7586—7587. doi:10.1021/ja00776a056.
E. J. Corey, C. U. Kim (1974). A method for the oxidation of sec,tert -1,2-diols to α-hydroxy ketones without carbon-carbon cleavage. Tetrahedron Letters. 15 (3): 287—290. doi:10.1016/S0040-4039(01)82195-X.
S. Katayama, K. Fukuda, T. Watanabe, M. Yamauchi (1988). Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey–Kim Reagent. . 1988: 178—183. doi:10.1055/s-1988-27506.
T. T. Tidwell (1990). Oxidation of Alcohols by Activated Dimethyl Sulfoxide and Related Reactions: An Update. Synthesis. 1990: 857—870. doi:10.1055/s-1990-27036.
J. T. Pulkkinen, J. J. Vepsäläinen (1996). 3-Unsubstituted 1,5-Diaryl-2,4-pentanediones and -4-methoxy-2-pentanones: Synthesis via Corresponding 3-Hydroxy Ketones Generated from 2-Isoxazolines. Journal of Organic Chemistry. 61 (24): 8604—8609. doi:10.1021/jo960887a.

Література

Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .

Це незавершена стаття з органічної хімії.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] E. J. Corey, C. U. Kim (1972). New and highly effective method for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds. Journal of the American Chemical Society. 94 (21): 7586—7587. doi:10.1021/ja00776a056.

[2] E. J. Corey, C. U. Kim (1974). A method for the oxidation of sec,tert -1,2-diols to α-hydroxy ketones without carbon-carbon cleavage. Tetrahedron Letters. 15 (3): 287—290. doi:10.1016/S0040-4039(01)82195-X.

[3] S. Katayama, K. Fukuda, T. Watanabe, M. Yamauchi (1988). Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey–Kim Reagent. . 1988: 178—183. doi:10.1055/s-1988-27506.

[4] T. T. Tidwell (1990). Oxidation of Alcohols by Activated Dimethyl Sulfoxide and Related Reactions: An Update. Synthesis. 1990: 857—870. doi:10.1055/s-1990-27036.

[5] J. T. Pulkkinen, J. J. Vepsäläinen (1996). 3-Unsubstituted 1,5-Diaryl-2,4-pentanediones and -4-methoxy-2-pentanones: Synthesis via Corresponding 3-Hydroxy Ketones Generated from 2-Isoxazolines. Journal of Organic Chemistry. 61 (24): 8604—8609. doi:10.1021/jo960887a.