Надкисло́ти (перкисло́ти) — неорганічні або органічні кислоти, в яких одна або кілька гідроксильних груп заміщено на залишок перекису водню-OOH. Зазвичай утворені елементами підгрупи вуглецю, пніктогенами або халькогенами.
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTkwYUhWdFlpOW1MMlkwTDFCbGNtRmphV1JmUVdOcFpGOUhaVzVsY21Gc1gwWnZjbTExYkdGbFgxWXVNUzV3Ym1jdk1UWXdjSGd0VUdWeVlXTnBaRjlCWTJsa1gwZGxibVZ5WVd4ZlJtOXliWFZzWVdWZlZpNHhMbkJ1Wnc9PS5wbmc=.png)
Альтернативна назва класу перкислоти згідно IUPAC вважається застарілою і не рекомендується до вживання.
Отримання
Синтезують електролізом відповідних кислот, або реакцією між перекисом водню і ангідридами або галогенангідридами відповідних кислот.
Хімічні властивості
Надкислоти у водному розчині дуже нестабільні (розкладаються з виділенням кислоти і кисню). Вони є сильними окиснювальними агентами. Деякі органічні надкислоти (наприклад , , м-хлорнадбензойна) використовуються для синтезу складних ефірів з кетонів (реакція Байєра-Віллігера) або синтезу похідних оксирану з алкенів (реакція Прилежаєва). Солі неорганічних надкислот () вживається як .
Див. також
Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Надкислоти |
Посилання
- НАДКИСЛОТИ // Фармацевтична енциклопедія
Джерела
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
Ця стаття потребує додаткових для поліпшення її . (квітень 2016) |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Nadkislo ti perkislo ti neorganichni abo organichni kisloti v yakih odna abo kilka gidroksilnih grup zamisheno na zalishok perekisu vodnyu OOH Zazvichaj utvoreni elementami pidgrupi vuglecyu pniktogenami abo halkogenami Zagalna formula peroksikarbonovoyi kisloti u porivnyanni z prostoyu karbonovoyu vnizu Alternativna nazva klasu perkisloti zgidno IUPAC vvazhayetsya zastariloyu i ne rekomenduyetsya do vzhivannya OtrimannyaSintezuyut elektrolizom vidpovidnih kislot abo reakciyeyu mizh perekisom vodnyu i angidridami abo galogenangidridami vidpovidnih kislot Himichni vlastivostiNadkisloti u vodnomu rozchini duzhe nestabilni rozkladayutsya z vidilennyam kisloti i kisnyu Voni ye silnimi okisnyuvalnimi agentami Deyaki organichni nadkisloti napriklad m hlornadbenzojna vikoristovuyutsya dlya sintezu skladnih efiriv z ketoniv reakciya Bajyera Villigera abo sintezu pohidnih oksiranu z alkeniv reakciya Prilezhayeva Soli neorganichnih nadkislot vzhivayetsya yak Div takozhVikishovishe maye multimedijni dani za temoyu Nadkisloti Kislota KaroPosilannyaNADKISLOTI Farmacevtichna enciklopediyaDzherelaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Cya stattya potrebuye dodatkovih posilan na dzherela dlya polipshennya yiyi perevirnosti Bud laska dopomozhit udoskonaliti cyu stattyu dodavshi posilannya na nadijni avtoritetni dzherela Zvernitsya na storinku obgovorennya za poyasnennyami ta dopomozhit vipraviti nedoliki Material bez dzherel mozhe buti piddano sumnivu ta vilucheno kviten 2016