Какоди́л — складний диметиларсин; металорганічна сполука арсену; хімічна формула (С Н3)2As−.
диметиларсин | |
---|---|
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 471-35-2 |
PubChem | 79018 |
Номер EINECS | 207-440-4 |
SMILES | C[As](C)[As](C)C[1] |
InChI | InChI=1S/C4H12As2/c1-5(2)6(3)4/h1-4H3 |
Властивості | |
Молекулярна формула | (СН3)2As− |
Молярна маса | 209,937 |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Опис
У вільному вигляді існує у формі дикакодилу (з'єднання какодилу самого з собою) у вигляді рухливої леткої рідини з огидним запахом з температурою плавлення близько −6 °C і температурою кипіння близько 170 °C. На повітрі самозаймається.
Какодил — один з перших радикалів, відкритих в органічних сполуках. 1760 року директор Севрської порцелянової фабрики [de], переганяючи ацетат калію з оксидом арсену(III), несподівано отримав димучу рідину з огидним запахом, що містить миш'як, яку назвали аларсіном, або рідиною Каде. Як з'ясували згодом, у цій рідині містилися вперше отримані органічні похідні арсену, серед яких так званий окис какодилу, який утворився внаслідок реакції
- 4 CH3COOK + As2O3 → (CH3)2As−O−As(CH3)2 + 2 K2CO3 + 2 CO2
У кінці 1830-х років Р. Бунзен отримав з рідини Каде низку сполук, що містять спільну складову частину — радикал (СН3)2As−, який він назвав какодилом (від греч. κᾰκός «поганий») за бридкий запах.
Застосування
Раніше застосовувався в складі сполук какодилу як бойова отруйна речовина, нині — як гербіцид.
Хімічні властивості
Какодил входить до складу так званих сполук какодилу: дикакодилу ((СН3)2As)2, хлористого какодилу (СН3)2AsCl, окису какодилу [(СН3)2As]2O тощо.
Дикакодил утворюється при відновленні хлористого какодилу цинком:
- 2 (CH3)2AsCl + Zn = (CH3)2As·As(CH3)2 + ZnCl2
Токсичність
Токсичність сполук какодилу зростає в ряду: дикакодил, хлористий какодил, ціанистий какодил.
Вплив на організм
З'єднання какодилу мають місцеву і загальноотруйну дію, викликаючи біль, запалення і некроз при попаданні на шкіру, запалення дихальних шляхів, пронос при попаданні в шлунково-кишковий тракт. Ураження нервової системи характеризується судомами, паралічами, втратою зору, коматозним станом.
- Cacodyl
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Kakodi l skladnij dimetilarsin metalorganichna spoluka arsenu himichna formula S N3 2As dimetilarsinIdentifikatoriNomer CAS 471 35 2PubChem 79018Nomer EINECS 207 440 4SMILES C As C As C C 1 InChI InChI 1S C4H12As2 c1 5 2 6 3 4 h1 4H3VlastivostiMolekulyarna formula SN3 2As Molyarna masa 209 937Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonuPrimitki kartkiOpisU vilnomu viglyadi isnuye u formi dikakodilu z yednannya kakodilu samogo z soboyu u viglyadi ruhlivoyi letkoyi ridini z ogidnim zapahom z temperaturoyu plavlennya blizko 6 C i temperaturoyu kipinnya blizko 170 C Na povitri samozajmayetsya Kakodil odin z pershih radikaliv vidkritih v organichnih spolukah 1760 roku direktor Sevrskoyi porcelyanovoyi fabriki de pereganyayuchi acetat kaliyu z oksidom arsenu III nespodivano otrimav dimuchu ridinu z ogidnim zapahom sho mistit mish yak yaku nazvali alarsinom abo ridinoyu Kade Yak z yasuvali zgodom u cij ridini mistilisya vpershe otrimani organichni pohidni arsenu sered yakih tak zvanij okis kakodilu yakij utvorivsya vnaslidok reakciyi 4 CH3COOK As2O3 CH3 2As O As CH3 2 2 K2CO3 2 CO2 U kinci 1830 h rokiv R Bunzen otrimav z ridini Kade nizku spoluk sho mistyat spilnu skladovu chastinu radikal SN3 2As yakij vin nazvav kakodilom vid grech kᾰkos poganij za bridkij zapah ZastosuvannyaRanishe zastosovuvavsya v skladi spoluk kakodilu yak bojova otrujna rechovina nini yak gerbicid Himichni vlastivostiKakodil vhodit do skladu tak zvanih spoluk kakodilu dikakodilu SN3 2As 2 hloristogo kakodilu SN3 2AsCl okisu kakodilu SN3 2As 2O tosho Dikakodil utvoryuyetsya pri vidnovlenni hloristogo kakodilu cinkom 2 CH3 2AsCl Zn CH3 2As As CH3 2 ZnCl2ToksichnistToksichnist spoluk kakodilu zrostaye v ryadu dikakodil hloristij kakodil cianistij kakodil Vpliv na organizmZ yednannya kakodilu mayut miscevu i zagalnootrujnu diyu viklikayuchi bil zapalennya i nekroz pri popadanni na shkiru zapalennya dihalnih shlyahiv pronos pri popadanni v shlunkovo kishkovij trakt Urazhennya nervovoyi sistemi harakterizuyetsya sudomami paralichami vtratoyu zoru komatoznim stanom Cacodyl d Track Q278487