Гліома

Гліома — гетерогенна група пухлин головного мозку нейроектодермального походження. Діагностується в 60 % випадків.

Гліома
Спеціальність	онкологія
Препарати	^d^[1]
Частота	0.0343%
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10	МКХ-10 С71
	9380/3 і 938-948
DiseasesDB	31468
MeSH	D005910
Gliomas у Вікісховищі

Класифікація гліом

Загальноприйнятою вважається Класифікація гліальних пухлин Всесвітньої організації охорони здоров'я.

Гліоми класифікуються за ступенем злоякісності, за гістологічним походженням, за віком маніфестації, за інвазівністю та інш. За походженням:

• Фігури мітозів.

1. Області некрозів
2. Ядерна атипія
3. Мікропроліферація ендотелію.

За ступенем злоякісності:

1. Ознаки відсутні
2. Одинична ознака
3. Наявні три ознаки, окрім некрозу
4. Наявні три або чотири ознаки, але обов'язково наявний некроз.

Походження гліом

Питання щодо клітин-попередників гліом на 2018 рік залишається суперечливим. Офіційно вважається^[], що гліома розвивається із клітин глії. Однак, окремі дослідники вважають, що гліома не може розвинутись із зрілих клітин глії (астроцитів та ), а лише із повільно проліферуючих клітин (англ. still-proliferating cells), а вектор нейропрогресії визначається кількістю генетичних порушень. На схильність до захворювання на гліому впливають мутації в генах DRD5, WDR1, NOMO1, PDXDC1.

Етіологія

Серед можливих етіологічних чинників:

• Вірусно-генетична теорія Зельбера — інтеграція та здорової клітини. Провідну роль грають , гепатиту, Епштейна-Бара
• Канцерогенна дія хімічних речовин та фізичних факторів.
• Дисонтогенетична теорія Конгейма — гліома виникає на стадії ембріонального розвитку.
• Мутація, внаслідок якої відбувається трансформація генома, що призводить до утворення ракової клітини.

Клінічна картина

Клінічні симптоми схожі з симптомами інших неврологічних захворювань, зумовлені пошкодженням головного мозку та стисканням здорових ділянок пухлиною.

Головний біль — локалізація та інтенсивність больового синдрому залежать від локалізації пухлини. Може бути постійним, виникати після сну і зникати через деякий час. Біль може посилюватись під час фізичного навантаження, кашлю, після зміни положення тіла. Супроводжувати біль може блювота, оніміння шкіри, м'язова слабкість, двоїння в очах.

Судоми — парціальні або генералізовані.

Розлади зору — втрата периферичного зору або у хворих двоїться в очах.

Розлади слуху.

Запаморочення.

Рухові порушення та порушення координації.

Розлади мовлення та письма.

Гормональні порушення в разі враження гіпофізу або гіпоталамусу.

Прояви гліоми залежать від її тиску на певні ділянки мозку.

Діагностика

Діагностика базується на зборі анамнезу, даних об'єктивного огляду, інструментальних методів дослідження, морфологічного обстеження.

Лікар-невролог звертає увагу на порушення чутливості, тонусу м'язів, виконання координаційних проб, проводить перевірку рефлексів, оцінює зміни емоційного та психологічного характеру особистості.

Електронейрографія і електроміографія допоможуть оцінити нервово-м'язовий стан. Ехоенцефалографія вкаже на наявність вогнищевого утворення мозку.

Енцефалографія вкаже на зміну активності окремих ділянок мозку.

Магнітно-резонансная томографія, МСКТ комп’ютерна томографія, ангіографія мозкових судин з контрастом, сцинтиграфія призначаються для уточнення локалізації процесу.

Позитронно-емісійна томографія визначає швидкість неопрогресії.

З метою визначення наявності ракових клітин, показана люмбальна пункція.

Диференційну діагностику проводять з епілепсією, гематомою, абсцесом мозку, наслідками перенесеного інсульту.

Лікування

Показано комбіноване лікування:

• видалення гліоми хірургічним шляхом;
• хіміотерапія;
• променева терапія.

Оперативне лікування зазвичай дозволяє видалити гліому лише першого ступеня. Іноді показано превентивне (до операції) призначення хіміопрепаратів, що підвищує ефективність операції.

Томотерапія - дає можливість регулювати інтенсивність опромінення, а також змінити кут дози опроміненн та прилеглих тканин та органів.

Прогноз

Прогноз при гліомі несприятливий, але при повному видаленні гліоми на ранніх стадіях спостерігається 80% виживаності до 5 років після оперативного втручання.

Профілактика

Первинна профілактика передбачає дотримання здорового способу життя та своєчасне регулярне проходження профілактичних оглядів з метою ранньої діагностики хвороби.

Вторинна профілактика направлена на запобігання рецидивів пухлини та базується на дотриманні всіх рекомендацій лікаря.

Примітки

1. Inxight: Drugs Database
   d:Track:Q57664317
2. . Архів оригіналу за 26 лютого 2018. Процитовано 25 лютого 2018.
3. . Діагноз. Архів оригіналу за 4 березня 2018. Процитовано 4 березня 2018.
4. . Архів оригіналу за 4 березня 2018. Процитовано 4 березня 2018.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()