Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Бактеріальне ковзання процес бактерій на поверхнях своїми власними силами незалежно від механізму Цей процес не залучає

Бактеріальне ковзання

Бактеріальне ковзання

Бактеріальне ковзання — процес бактерій на поверхнях своїми власними силами незалежно від механізму. Цей процес не залучає використання джгутиків, які є найзагальнішим (хоча і не єдиним) засобом пересування бактерій в рідинах. Деякі бактерії застосовують джгутики для пересування на вологих поверхнях, але вони обмежені тільки певними умовами, коли вологість достатня. Для багатьох бактерій, механізм ковзання невідомий або відомий тільки частково, хоча здається, що різні бактерії використовують різні механізми для такого пересування.

Ворсинки IV типу

Бактерії родів Pseudomonas (наприклад, P. aeruginosa) і Neisseria (наприклад, N. gonorrhoeae) використовують для ковзання ворсинки IV типу. Такий самий механізм існує у бактерій роду Myxococcus (наприклад, Myxococcus xanthus) як так звана S-рухливість, але ці бактерії мають також інший механізм рухливості. Цей механізм відносно добре вивчений, зараз ідентифікований так званий pil локус, гомологічний між всіма бактеріями з таким типом рухливості. Гени цього локуса залучені в утворення ворсинок (pilA) та молекулярного комплексу, який синтезує та втягує ворсинку .

A-рухливість M. xanthus

Інший механізм рухливості Myxococcus називається A-рухливістю (від англ. adventurous). Цей механізм ще не знайшов пояснення. Відомо, що він вимагає секреції певних екзополісахаридів (бактеріального слизу). Тому був запропонований механізм, згідно з яким бактерія рухається як ракета за рахунок виділення слизу з заднього полюсу . З іншого боку, знайдено, що A-рухливість також пов'язана з внутріклітинним рухом кластерів білків AglZ та FrzS, не зв'язаних із слизом, їх поведінка вказує на наявність хвиль прикріплення до поверхні, що розповсюджуються уздовж тіла бактерії. У такому випадку A-рухливість подібна до рухливості равликів та слимаків або клітин еукаріотів .

Рухливість ціанобактерій

Бактеріальне ковзання досить типове для ціанобактерій. Нитчасті ціанобактерії ковзають із швидкістю до 10 ¹м/сек по вологих скляних поверхнях і іноді змінюють напрям ковзання. Деякі одноклітинні ціанобактерії також ковзають, хоча вони зазвичай набагато повільніші. Ціанобактерії часто відповідають на інтенсивність світла або довжину хвилі (фототаксис), і вся колонія може мігрувати у напрямку до джерела світла. Як і у випадку Myxococcus, можливо, існує декілька різних механізмів ковзання у ціанобактерій. Зокрема, Synechocystis PCC6803 також використовує ворсинки IV типу, а, наприклад, для Phormidium uncinatum також запропонований механізм руху як ракети за рахунок секреції слизу .

Рухливість Flavobacteria

Flavobacterium (деяких членів цього роду раніше відносили до роду Cytophaga) проявляє дуже незвичайний механізм бактеріального ковзання. Клітини цих бактерій зазвичай ковзають із швидкостями приблизно 2-4 ¹м/сек на скляних поверхнях та іноді змінюють напрямок свого руху. Клітини також часто прикріплюються до поверхні одним полюсом і обертаються з частотою близько двох обертів за секунду. Як мінімум деякі види обертаються і під час руху. Експерименти з прикріпленням пластмасових мікросфер розміром 0,1-1 ¹м показали, що ці сфери рухаються уздовж поверхні у протилежних напрямках. Таким чином, бактерія прикріплюється у деяких місцях до поверхні та рухає ці ділянки назад, при цьому рухаючи решту поверхні уперед. Конкретний механізм такого руху все ще залишається невідомим .

Посилання

  1. Mark. J. McBride (2001). BACTERIAL GLIDING MOTILITY: Multiple Mechanisms for Cell Movement over Surfaces». Annual Review of Microbiology. 55: 49—75.
  2. Wolgemuth, C., A. Mogilner, G. Oster (2004). The hydration dynamics of polyelectrolyte gels with applications to cell motility and drug delivery. Eur. Biophys. J. 33: 146—158.
  3. Mignot T, Merlie JP, Zusman DR (2005). Regulated pole-to-pole oscillations of a bacterial gliding motility protein. SCIENCE. 310 (5749): 855—857.
  4. Hoiczyk E, Baumeister W. (1998). The junctional pore complex, a prokaryotic secretion organelle, is the molecular motor underlying gliding motility in cyanobacteria. Curr. Biol. 8: 1161—68.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Bakterialne kovzannya proces bakterij na poverhnyah svoyimi vlasnimi silami nezalezhno vid mehanizmu Cej proces ne zaluchaye vikoristannya dzhgutikiv yaki ye najzagalnishim hocha i ne yedinim zasobom peresuvannya bakterij v ridinah Deyaki bakteriyi zastosovuyut dzhgutiki dlya peresuvannya na vologih poverhnyah ale voni obmezheni tilki pevnimi umovami koli vologist dostatnya Dlya bagatoh bakterij mehanizm kovzannya nevidomij abo vidomij tilki chastkovo hocha zdayetsya sho rizni bakteriyi vikoristovuyut rizni mehanizmi dlya takogo peresuvannya Vorsinki IV tipuBakteriyi rodiv Pseudomonas napriklad P aeruginosa i Neisseria napriklad N gonorrhoeae vikoristovuyut dlya kovzannya vorsinki IV tipu Takij samij mehanizm isnuye u bakterij rodu Myxococcus napriklad Myxococcus xanthus yak tak zvana S ruhlivist ale ci bakteriyi mayut takozh inshij mehanizm ruhlivosti Cej mehanizm vidnosno dobre vivchenij zaraz identifikovanij tak zvanij pil lokus gomologichnij mizh vsima bakteriyami z takim tipom ruhlivosti Geni cogo lokusa zalucheni v utvorennya vorsinok pilA ta molekulyarnogo kompleksu yakij sintezuye ta vtyaguye vorsinku A ruhlivist M xanthusInshij mehanizm ruhlivosti Myxococcus nazivayetsya A ruhlivistyu vid angl adventurous Cej mehanizm she ne znajshov poyasnennya Vidomo sho vin vimagaye sekreciyi pevnih ekzopolisaharidiv bakterialnogo slizu Tomu buv zaproponovanij mehanizm zgidno z yakim bakteriya ruhayetsya yak raketa za rahunok vidilennya slizu z zadnogo polyusu Z inshogo boku znajdeno sho A ruhlivist takozh pov yazana z vnutriklitinnim ruhom klasteriv bilkiv AglZ ta FrzS ne zv yazanih iz slizom yih povedinka vkazuye na nayavnist hvil prikriplennya do poverhni sho rozpovsyudzhuyutsya uzdovzh tila bakteriyi U takomu vipadku A ruhlivist podibna do ruhlivosti ravlikiv ta slimakiv abo klitin eukariotiv Ruhlivist cianobakterijBakterialne kovzannya dosit tipove dlya cianobakterij Nitchasti cianobakteriyi kovzayut iz shvidkistyu do 10 m sek po vologih sklyanih poverhnyah i inodi zminyuyut napryam kovzannya Deyaki odnoklitinni cianobakteriyi takozh kovzayut hocha voni zazvichaj nabagato povilnishi Cianobakteriyi chasto vidpovidayut na intensivnist svitla abo dovzhinu hvili fototaksis i vsya koloniya mozhe migruvati u napryamku do dzherela svitla Yak i u vipadku Myxococcus mozhlivo isnuye dekilka riznih mehanizmiv kovzannya u cianobakterij Zokrema Synechocystis PCC6803 takozh vikoristovuye vorsinki IV tipu a napriklad dlya Phormidium uncinatum takozh zaproponovanij mehanizm ruhu yak raketi za rahunok sekreciyi slizu Ruhlivist FlavobacteriaFlavobacterium deyakih chleniv cogo rodu ranishe vidnosili do rodu Cytophaga proyavlyaye duzhe nezvichajnij mehanizm bakterialnogo kovzannya Klitini cih bakterij zazvichaj kovzayut iz shvidkostyami priblizno 2 4 m sek na sklyanih poverhnyah ta inodi zminyuyut napryamok svogo ruhu Klitini takozh chasto prikriplyuyutsya do poverhni odnim polyusom i obertayutsya z chastotoyu blizko dvoh obertiv za sekundu Yak minimum deyaki vidi obertayutsya i pid chas ruhu Eksperimenti z prikriplennyam plastmasovih mikrosfer rozmirom 0 1 1 m pokazali sho ci sferi ruhayutsya uzdovzh poverhni u protilezhnih napryamkah Takim chinom bakteriya prikriplyuyetsya u deyakih miscyah do poverhni ta ruhaye ci dilyanki nazad pri comu ruhayuchi reshtu poverhni upered Konkretnij mehanizm takogo ruhu vse she zalishayetsya nevidomim PosilannyaNajkrasha stattya z oglyadom cogo yavisha Mark J McBride 2001 BACTERIAL GLIDING MOTILITY Multiple Mechanisms for Cell Movement over Surfaces Annual Review of Microbiology 55 49 75 http www ncbi nlm nih gov entrez query fcgi cmd Retrieve amp db PubMed amp list uids 11544349 amp dopt AbstractMark J McBride 2001 BACTERIAL GLIDING MOTILITY Multiple Mechanisms for Cell Movement over Surfaces Annual Review of Microbiology 55 49 75 Wolgemuth C A Mogilner G Oster 2004 The hydration dynamics of polyelectrolyte gels with applications to cell motility and drug delivery Eur Biophys J 33 146 158 Mignot T Merlie JP Zusman DR 2005 Regulated pole to pole oscillations of a bacterial gliding motility protein SCIENCE 310 5749 855 857 Hoiczyk E Baumeister W 1998 The junctional pore complex a prokaryotic secretion organelle is the molecular motor underlying gliding motility in cyanobacteria Curr Biol 8 1161 68

Дата публікації:
Топ