Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Амінува ння метод введення аміногрупи NH2 в органічні сполуки Дія амідів лужних металів на гетероциклічні основиТак взає

Амінування

Амінува́ння — метод введення аміногрупи -NH2 в органічні сполуки.

Дія амідів лужних металів на гетероциклічні основи

Так, взаємодія піридину з при температурі близько 200 °C веде до утворення α- (А. Е. Чичибабін і О. А. Зейде, 1914):

C5H5N + NaNH2 → C5H4N(NH2)+ NaH.

Використання амінування для синтезу аніліну

При пропусканні пари бензолу з аміаком через розжарену трубку утворюється анілін:

C6H6 + NH3 → C6H5NH2 + H2

Анілін утворюється з дуже низьким виходом, через високу стійкість бензойного ядра до амінування.

Відновне амінування в організмі

Досить важливою є реакція відновлювального амінування, яка протікає в організмі в процесі біосинтезу α-амінокислот. Процес протікає в дві стадії за схемою приєднання — відщеплення і полягає в отриманні α-амінокислот з альдегідів та кетонів, з утворенням проміжного продукту — іміну, який потім відновлюється до аміну:

R(H)=O + NH3 - H2O → R-C(H)=NH + H2 → R-CH2-NH2
R=O(R^) + NH3 - H2O → R-C(R^)=NH + H2 → R-C(R^)H-NH2

Друга стадія цього процесу в промислових умовах потребує каталізатору — Ni, в живих організмах ця реакція потребує коферменту НАД • H2 та НАДФ·H:

R-C(R^)=NH + НАД·H2 → R-C(R^)H-NH2 + НАД+

Див. також

  • (Деамінування)

Література

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Дата публікації:
Aminuva nnya metod vvedennya aminogrupi NH2 v organichni spoluki Diya amidiv luzhnih metaliv na geterociklichni osnoviTak vzayemodiya piridinu z pri temperaturi blizko 200 C vede do utvorennya a A E Chichibabin i O A Zejde 1914 C5H5N NaNH2 C5H4N NH2 NaH Vikoristannya aminuvannya dlya sintezu anilinuPri propuskanni pari benzolu z amiakom cherez rozzharenu trubku utvoryuyetsya anilin C6H6 NH3 C6H5NH2 H2 Anilin utvoryuyetsya z duzhe nizkim vihodom cherez visoku stijkist benzojnogo yadra do aminuvannya Vidnovne aminuvannya v organizmiDosit vazhlivoyu ye reakciya vidnovlyuvalnogo aminuvannya yaka protikaye v organizmi v procesi biosintezu a aminokislot Proces protikaye v dvi stadiyi za shemoyu priyednannya vidsheplennya i polyagaye v otrimanni a aminokislot z aldegidiv ta ketoniv z utvorennyam promizhnogo produktu iminu yakij potim vidnovlyuyetsya do aminu R H O NH3 H2O R C H NH H2 R CH2 NH2 R O R NH3 H2O R C R NH H2 R C R H NH2 Druga stadiya cogo procesu v promislovih umovah potrebuye katalizatoru Ni v zhivih organizmah cya reakciya potrebuye kofermentu NAD H2 ta NADF H R C R NH NAD H2 R C R H NH2 NAD Div takozhDeaminuvannyaLiteraturaTyukavkina A N Baukov Yu I Bioorganicheskaya himiya 3 e pererab i dop M Drofa 2004 544 s ISBN 5 7107 7420 0 ros Glosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0
Топ