Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Карбоксаміди (рос. карбоксамиды, англ. carboxamides) — аміди карбонових кислот зі структурою RC(=O)NR2. У цих сполуках карбоксамідна група –C(=O)NH2 є планарною, атоми C, O, N у ній мають sp2-гібридизацію, вона електроноакцепторна за індуктивним та мезомерним ефектами.
Карбоксаміди є майже нейтральними: із сильними кислотами утворюють солі (по атомові O), які легко гідролізуються, осно́вні властивості підсилюються N-алкільними замісниками, атом H амідної групи заміщується на лужні метали. При дегідратації (наприклад, дією P2O5) дають нітрили.
Під дією зазнають перегрупування Гофмана. Гідролізуються при нагріванні з або лугами до карбонових кислот, розщеплюються до кислот під дією HNO2:
- RCONH2 + NaNO2 + HCl → RCOOH + N2 + H2O + NaCl
Джерела
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
 | Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Karboksamidi ros karboksamidy angl carboxamides amidi karbonovih kislot zi strukturoyu RC O NR2 U cih spolukah karboksamidna grupa C O NH2 ye planarnoyu atomi C O N u nij mayut sp2 gibridizaciyu vona elektronoakceptorna za induktivnim ta mezomernim efektami Acetamid Karboksamidi ye majzhe nejtralnimi iz silnimi kislotami utvoryuyut soli po atomovi O yaki legko gidrolizuyutsya osno vni vlastivosti pidsilyuyutsya N alkilnimi zamisnikami atom H amidnoyi grupi zamishuyetsya na luzhni metali Pri degidrataciyi napriklad diyeyu P2O5 dayut nitrili Pid diyeyu zaznayut peregrupuvannya Gofmana Gidrolizuyutsya pri nagrivanni z abo lugami do karbonovih kislot rozsheplyuyutsya do kislot pid diyeyu HNO2 RCONH2 NaNO2 HCl RCOOH N2 H2O NaClDzherelaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z organichnoyi himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi