Кисло́та Лью́їса — це будь-яка хімічна сполука, яка веде себе як акцептор пари електронів з утворенням дативного зв'язку. Назва кислот Льюїса походить від хіміка Гілберта Нютона Льюїса, який вперше описав кислоти та основи, використовуючи теорію основ та кислот Льюїса у 1923 році. Зазвичай кислоти Льюїса мають тригональну планарну симетрію з вільною p-орбіталлю, як-от BR3, де R - це органічний ліганд або галоген. Кислоти Льюїса використовують найнижчу незаповнену молекулярну орбіталь (lowest unoccupied molecular orbital або LUMO) для утворення хімічного зв'язку.
Теорія Льюїса розглядає, що кислоти Льюїса взаємодіють з основами шляхом успільнення пари електронів без зміни ступеню окиснення всіх компонентів хімічної реакції.
Кисло́та Лью́їса реагує з основою Льюїса з утворенням аддукту Льюїса. Тим часом, основа Льюїса — це будь-яка речовина, що є донором електронної пари кислоті Льюїса для утворення аддукту Льюїса. Наприклад, OH− та NH3 є основами Льюїса, тому що вони можуть бути донорами електронної пари. В аддукті кислота Льюїса та основа Льюїса ділять електронну пару, надану основою Льюїса.
Переважно, назви кислота Льюїса та основа Льюїса надаються речовинам у контексті окремої реакції. Наприклад, у реакції між Me3B та NH3, з утворенням Me3BNH3, Me3B виконує роль кислоти Льюїса, а NH3 — роль основи Льюїса. Me3BNH3 є аддуктом Льюїса.
Молекулярна частинка, що є акцептором електронної пари й з основами Льюїса дає аддукти Льюїса, зв'язок з якими утворюється за рахунок успільнення електронної пари основи, пр., BF3, AlCl3.
R3B (кислота) + :NR3 (основа) →R3B––N+R3 (аддукт)
Нейтральні або класичні кислоти Льюїса
До таких кислот відносяться BCl3, BF3, AlCl3, а також будь-які молекули з неповним електронним октетом.
Катіонні кислоти Льюїса
До таких кислот відносять катіони, які здатні виступати акцепторами пари електронів, наприклад Cu2+, Fe2+, Fe3+. Катіони лужних металів Na+,K+, Li+ тощо, не можуть бути кислотами Льюїса, так як мають ступінь окиснення +1, що дає моживість прийняти лише 1 електрон.
Протон H+ як кислота Льюїса
Протон H+ може розглядатися як кислота Льїюса, оскільки має незаповнену s-орбатіталь, що здатна прийтняти електронну пару. Таким чином протон може виступати акцептором електронів в хімічній реакції.
Див. також
Джерела
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Kislo ta Lyu yisa ce bud yaka himichna spoluka yaka vede sebe yak akceptor pari elektroniv z utvorennyam dativnogo zv yazku Nazva kislot Lyuyisa pohodit vid himika Gilberta Nyutona Lyuyisa yakij vpershe opisav kisloti ta osnovi vikoristovuyuchi teoriyu osnov ta kislot Lyuyisa u 1923 roci Zazvichaj kisloti Lyuyisa mayut trigonalnu planarnu simetriyu z vilnoyu p orbitallyu yak ot BR3 de R ce organichnij ligand abo galogen Kisloti Lyuyisa vikoristovuyut najnizhchu nezapovnenu molekulyarnu orbital lowest unoccupied molecular orbital abo LUMO dlya utvorennya himichnogo zv yazku Teoriya Lyuyisa rozglyadaye sho kisloti Lyuyisa vzayemodiyut z osnovami shlyahom uspilnennya pari elektroniv bez zmini stupenyu okisnennya vsih komponentiv himichnoyi reakciyi Kislo ta Lyu yisa reaguye z osnovoyu Lyuyisa z utvorennyam adduktu Lyuyisa Tim chasom osnova Lyuyisa ce bud yaka rechovina sho ye donorom elektronnoyi pari kisloti Lyuyisa dlya utvorennya adduktu Lyuyisa Napriklad OH ta NH3 ye osnovami Lyuyisa tomu sho voni mozhut buti donorami elektronnoyi pari V addukti kislota Lyuyisa ta osnova Lyuyisa dilyat elektronnu paru nadanu osnovoyu Lyuyisa Perevazhno nazvi kislota Lyuyisa ta osnova Lyuyisa nadayutsya rechovinam u konteksti okremoyi reakciyi Napriklad u reakciyi mizh Me3B ta NH3 z utvorennyam Me3BNH3 Me3B vikonuye rol kisloti Lyuyisa a NH3 rol osnovi Lyuyisa Me3BNH3 ye adduktom Lyuyisa Molekulyarna chastinka sho ye akceptorom elektronnoyi pari j z osnovami Lyuyisa daye addukti Lyuyisa zv yazok z yakimi utvoryuyetsya za rahunok uspilnennya elektronnoyi pari osnovi pr BF3 AlCl3 R3B kislota NR3 osnova R3B N R3 addukt Nejtralni abo klasichni kisloti LyuyisaDo takih kislot vidnosyatsya BCl3 BF3 AlCl3 a takozh bud yaki molekuli z nepovnim elektronnim oktetom Kationni kisloti LyuyisaDo takih kislot vidnosyat kationi yaki zdatni vistupati akceptorami pari elektroniv napriklad Cu2 Fe2 Fe3 Kationi luzhnih metaliv Na K Li tosho ne mozhut buti kislotami Lyuyisa tak yak mayut stupin okisnennya 1 sho daye mozhivist prijnyati lishe 1 elektron Proton H yak kislota LyuyisaProton H mozhe rozglyadatisya yak kislota Lyiyusa oskilki maye nezapovnenu s orbatital sho zdatna prijtnyati elektronnu paru Takim chinom proton mozhe vistupati akceptorom elektroniv v himichnij reakciyi Div takozhTeoriyi kislot i osnov Reakciya Pishimuki Akceptorne chisloDzherelaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi