Мелані ни від грец μελας чорний клас органічних сполук знайдених у рослинах тваринах найпростіших і бактеріях де вони пе

Мелані́ни (від грец. μελας — «чорний») — клас органічних сполук, знайдених у рослинах, тваринах, найпростіших і бактеріях, де вони переважно виконують роль пігментів.

Меланіни
Продукується	меланоцит
Меланіни у Вікісховищі

Ембріони риби. Перший пігментований меланіном, другий — альбінос

Класифікація

Хімічно ці речовини є похідними амінокислоти тирозину. Типовою формою меланіну в біологічних тканинах є евмеланін, коричнево-чорний полімер дигідроксиіндолу, дигідроксиіндолкарбонової кислоти та їх відновлені форми. Іншою поширеною формою є феомеланін, червоно-коричневний полімер , що відповідає за колір рудого волосся та веснянок. Збільшення синтезу меланіну в шкірі тварин називається та стимулююється пошкодженням ДНК ультрафіолетовим випромінюванням, викликаючи засмагу. Розвиток такої засмаги займає час, проте вона залишається досить довго.

Фотохімічні властивості

Фотохімічні властивості меланіну роблять його добрим . Він поглинає шкідливе ультрафіолетове випромінювання та перетворює енергію на безпечну кількість тепла в процесі, відомому як «ультрашвидка внутрішня конверсія». Завдяки цій властивості, меланін поглинає до 99,9 % ультрафіолету і утримує утворення вільних радикалів на мінімальному рівні, запобігаючи пошкодженю ДНК.

Посилання

Agar N, Young AR (April 2005). Melanogenesis: a photoprotective response to DNA damage?. Mutation research. 571 (1-2): 121—32. doi:10.1016/j.mrfmmm.2004.11.016. PMID 15748643.
. Архів оригіналу за 5 січня 2012. Процитовано 13 січня 2009.
Meredith P, Riesz J (February 2004). Radiative relaxation quantum yields for synthetic eumelanin. Photochemistry and photobiology. 79 (2): 211—6. doi:10.1562/0031-8655(2004)079<0211:RCRQYF>2.0.CO;2. PMID 15068035.^{[недоступне посилання з квітня 2019]}

Див. також

Меламін

Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[Agar2005-1] Agar N, Young AR (April 2005). Melanogenesis: a photoprotective response to DNA damage?. Mutation research. 571 (1-2): 121—32. doi:10.1016/j.mrfmmm.2004.11.016. PMID 15748643.

[2] . Архів оригіналу за 5 січня 2012. Процитовано 13 січня 2009.

[Meredith-3] Meredith P, Riesz J (February 2004). Radiative relaxation quantum yields for synthetic eumelanin. Photochemistry and photobiology. 79 (2): 211—6. doi:10.1562/0031-8655(2004)079<0211:RCRQYF>2.0.CO;2. PMID 15068035.^{[недоступне посилання з квітня 2019]}